当年的老帖子搬运如下:
https://tieba.baidu.com/p/891978887可以参见以下新墨西哥州科学与理性协会NMSR网页:
http://www.nmsr.org/nylon.htm我在那里找到过相关的文章, 也在天涯观天发过,可以参见:
http://www.tianya.cn/publicforum/content/no01/1/406635.shtml 3. 概率问题(序1)
现在来看看Behe同学提出的凝血蛋白系统(Blood Clotting System)问题。
凝血现象是生物学中的一种连锁反应(Cascade reaction)。 一个蛋白启动了另一个蛋白启动了另一个... 而Behe本人只是从非专业性讲座上了解了该现象并常拿来作为攻击进化论的例子。(也就是和xxl我的水平一样)
而事实上, 尽管脊椎动物的凝血是一个很复杂, 需要环环紧扣的现象。 其核心原理是很简单的。 一种纤维状的可溶性蛋白(fibrinogen)占血浆中蛋白质总量的约3%。 它们平时表面由带负电的氨基酸链覆盖, 利用“同性相斥”地原则保证彼此不会粘在一起。 当凝血发生时, 另一种酶(protease (protein-cutting) enzyme)切断了氨基酸链, 导致纤维蛋白彼此粘连, 血块产生。
这种起切割作用的酶叫凝血蛋白酶(thrombin)。
平时凝血蛋白酶thrombin处于未激活状态。 而激活它需要一系列的链式反应:
死亡的细胞会释放出激肽原(Kininogen)和激肽释放酶(Kallikrein)这两个蛋白和蛋白酶。经过一系列凝血因子反应后,
由7号和9号凝血因子这两种蛋白酶激活10号因子, 然后 10号再激活凝血蛋白酶thrombin。
而整个链式过程可由下面的图1表示。苦于罗马数字的同学可借助下表:
ⅤⅠⅠ - 7
ⅤⅠⅠⅠ - 8
ⅠⅩ - 9
Ⅹ - 10
ⅩⅠ - 11
ⅩⅠⅠ - 12
Behe同学认为这样复杂的凝血过程对人体来说是必须的。如果缺少任何一个蛋白酶都会产生影响(血友病人无法激活8号因子)。
但事实上(大家应该也可以想到), 这种复杂的系统也是可以逐渐演化而来的。
对于原始脊椎生物而言, 其血液循环系统的血压与血流量都和低, 和无脊椎生物的类似。 比如现代龙虾的凝血系统就非常的简单(资料这里就先不查了, 要是有同学提出来需要了解,我再搬运不迟)。
而在后续的研究中, 凝血的演化过程也逐渐明晰。 从果蝇到鲎到人类, 凝血因子彼此相似而又逐渐复杂, 表面链式反应的因子是在演化过程中逐渐递加而复杂起来的。
为何我们这样的高等生物需要更复杂的链式反应? 答案之一是多级传递信号可以起到放大器的作用。 比如一个12号因子可以激活20~30过个11号因子, 而经过这样5~6级的传递, 你的信号被放大了100万倍, 可以更有效率的完成凝血。
参见
http://www.millerandlevine.com/km/evol/DI/clot/Clotting.html http://www.talkdesign.org/faqs/icdmyst/ICDmyst.html#clot