之前老师上课告诉我们说卤代烃只能做成一级醇，很费解，今天就问了老师。
老师说卤代烃与强碱反应的话，如果是一级的就会生成一级醇，但是二级的就会直接变成烯了。所以很费解。。
感觉如果直接反应的话，应该也是可以生成醇的。之前看到想把卤代烃变成烯烃需要用强碱的醇溶液，所以想知道是这个强碱的醇溶液让卤代烃变成烯烃的，还是直接跟强碱的水溶液反应就会变成烯烃。
所以相求解答的有这几问
1.是否只有一级的卤代烃能生成一级的醇，二级三级的直接会变成烯烃。
2.是否是因为与强碱的醇溶液反应使卤代烃变成烯烃，而与强碱直接反应不会变成烯烃，会变成醇。
3.二级、三级的卤代烃可否生成二级、三级醇。
小生高三党，最近上有机，其他的完全没问题。。结果卡在卤代烃和醇这里了，望各位解答，感激不尽！

没人解么……我先自挽一下吧
顺便。。@SzMithrandir 你会么。。

@焦硫酸氢铵公爵 恢复被吞了？怎么回事。。

仲卤代烃也可以做成醇，叔卤代烃就不好了
强碱水溶液和强碱醇溶液是不同的，SN反应和E反应的区别
高中有机弱爆（计算除外）

1.这存在Sn反应和E反应竞争的问题，随着烃级数增加，反应越趋向于E反应，也就是生成烯烃的反应，但是并不代表不生成醇，只是变为次要产物而已。
2.选择碱性强的试剂确实有利于消去反应。但如氢氧根，因为它同时作为亲核试剂和强碱，取代消除是同时发生的。怎么说呢，有机这个东西是具体情况具体分析的，消除和取代是互相竞争的关系。和反应物结构，试剂性质，温度等等许多因素都有关。
3.可以，只是条件苛刻而已。

二级生成烯醇，不稳定，高温下才能存在

补充一下，乙烯醇只有在800以上才存在

以你现在可以看楼上了，这些都是大学的玩意。。。

我高二党。。。

https://tieba.baidu.com/p/2119413320

但大体说来，Sn2 需要宽敞的进攻空间，Sn1 反之（需要大的、叔的取代基 以稳定碳正离子之电荷）。E2、E1 这方面也类似。
（根据J.R.Wade的有机化学）不同点主要在：Sn1、Sn2 分别需要的是弱亲核、强亲核试剂，而E1、E2 是弱碱、强碱。 亲核性 和 碱性 的区别。。。【又词穷了，乃自己看吧。。我的有机的确不是很熟