本疾病在婴幼儿期或儿童期起病，属于慢性进行性贫血，可伴有黄疸及生长发育落后，伴有不同程度的肝脾肿大，以脾大明显，往往有家族史。 1、轻型病例无需治疗。 2、重型病例：定期输血以维持红蛋白100ｇ／L或以上，以保证小儿正常生长发育需要，同时补充各种维生素。 3、反复输血的患儿应在医生指导下使用去铁敏清除体内多余的铁。 4、可用羟基料、异烟胼等药物治疗，改善患儿临床症状。 5、经以上治疗疗效不满意，贫血严重，肝脾明显肿大者，可行脾切除或脾栓塞治疗。 6、本病是常染色体不完全显性遗传性疾病。目前尚无特殊的治疗方法，一旦确诊为此病，需注意以下几点： （1）病儿不要服用磺胺抗疟药物或具有氧化性作用的药物，以防急性溶血的发生。 （2）家庭中有患本病者，其他成员必须到医院进行有关方面检查，以明确有无患病。 （3）婚前进行检查，避免轻型地中海贫血患者婚配。 （4）根据病史进行产前检查，如确诊本病，应终止妊娠。 （5）患儿应即到医院找医生诊治，在医生指导下服用药物，缓解症状。 （6）不要轻信社会医生“包治”的谬论。 7、注意： （1）注意休息和营养。 （2）积极预防感染，避免使用具有氧化作用的药物。 （3）纠正贫血以保证患儿正常生长发育。 （4）预防含铁血黄素沉着症。 （5）必要时手术治疗。 （6）不要乱服药物 

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