酯羰基和伯胺反应了，什么情况
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bankeya1 楼主
做有机题看到逆合成分析给出了个酯羰基和伯胺，这个是什么反应，老邢书上没找到。
2012年11月21日 13点11分 1
吧务
level 14
宿命的刚翼
酯氨解了啊
2012年11月21日 13点11分 3
bankeya1
我打错了，是酯羰基和伯碳反应形成双键，有点像羟醛缩合那种，但原来酯的碳氧键缺没断，不是酯缩合的那种。
2012年11月21日 14点11分
肃清华书
@钴60的小号 氧和伯胺两只氢脱水双键…有这反应么?!
2012年11月21日 14点11分
肃清华书
@肃清华书 sorry …伯胺的a-碳掉两只氢…不是N…
2012年11月21日 14点11分
宿命的刚翼
回复 bankeya1 :你把底物和产物给出来
2012年11月21日 14点11分
level 9
bankeya1 楼主
2012年11月22日 00点11分 4
bankeya1
回复 钴60的小号 :同样的条件，为什么不是酯缩合的途径反应呢
2012年11月22日 02点11分
bankeya1
回复 钴60的小号 :[傻笑]有道理
2012年11月22日 03点11分
yofensan
分子内反应更容易进行
2012年11月22日 15点11分
吧务
level 14
宿命的刚翼
2012年11月22日 01点11分 5
bankeya1
这应该叫什么反应？同样的条件，怎么不是酯缩合呢？
2012年11月22日 02点11分
恋漠尘
回复 bankeya1 :含有α-H的酮有酸性，能在强碱（如乙醇钠）作用下脱去α-H形成碳负离子，然后碳负离子能攻击缺电子的羰基碳或者酰氧基碳。
2012年11月22日 02点11分
宿命的刚翼
回复 bankeya1 :酯缩合成不了环呐
2012年11月22日 03点11分
bankeya1
回复 恋漠尘 :这个我懂，我的意思是这样的条件，酯缩合那么常见，怎么这个就形成双键了呢，和酯缩合在条件上还是相同的。
2012年11月22日 03点11分
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