恋漠尘
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金卡统计 玩了这么久众吧友都有多少金卡了?楼主去年7月入坑下面是金卡统计
年迈咆德4度传说,欢迎大家来(水)讨(经)论(验) 除了上赛季骑士上的传说,其余都是咆德最后助攻上传说(冲分主要也是靠咆德)。 4月末赛季成绩+金头(昨天)镇楼
500胜骑士到手,有问尽力解答 楼主当年刚入坑半个月就开到螺丝和佛丁,于是年少的信仰了圣光。即使在动物园奇迹贼横行的年代都玩着奶骑,于是胜率可想而知。。。中途放弃了一段时间,现在终于圆满了^^
抽疯了? 为什么手机上贴吧发现没贴子了✎﹏₯㎕﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏﹏ 不管是谁称你为骗子,或是用无情的语言伤害你;不管世界是否相信你;即使戴上荆棘做的皇冠;我会一直站在你这边。因为我知道这孤独的疼痛, 所有让我完整的一切, 现在都奉献给你,我是你的。 --来自助手版贴吧客户端
求机理
2-氯甲苯和琥珀酸酐的酰化反应 它的酰化反应发生在氯的对位。今天一不留神就给坑了。
重氮甲基酮的反应机理? 以下这些反应的机理是否有明确的?谢谢
环烯烃的命名 貌似双键在环外是以环烷烃命名。那么后面那东东两个甲基算在支链上?叫(1,1)-二甲基亚甲基环己烷是么?
化学电子书资源 网址:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fhi.baidu.com%2F415951253%2Fitem%2F31faf9e95cb7a80d65db0091&urlrefer=47d893ea28bcaa25f59059c987522ff6 推荐有机书籍:Organic Chemistry(Carey,4th Ed,2001) 推荐反应软件:灵格斯翻译家 理由:这PDF是目前我见过的做的最好的.内容详尽,足以自学掌握(只要你愿意查字典).有很多分子模型,个人觉得学习有机化学最应该用轨道的角度进行定性分析.
转贴:【科普】利用经验MO法解析烷基-π超共轭效应的几个问题_化... 关于超共轭效应的一些解释 【科普】利用经验MO法解析烷基-π超共轭效应的几个问题_化学吧_百度贴吧转自:http://tieba.baidu.com/p/2117377440#10006-tieba-1-66762-bf6461719a993b4683f4212b1604e413
分子轨道理论:中心离子与配体的π键合 (1)配体有空的π轨道,其能级比中心离子的t2g轨道能级高。(为什么?)如具有空的反键π*分子轨道的属于此类配体。(见图a) (2)配体有充满电子的π轨道,其能级比中心离子的t2g轨道能级低。(为什么?)如卤素离子等。(间图b)
正丙烷的分裂峰数目 CH3CH2CH3分子中亚甲基质子峰精细结构强度比是1:3:3:1(四重峰)?为什么不是1:6:15:20:15:6:1(七重峰)?
关于Combes合成法的疑惑 我想知道最后一步的产物无什么不是下面那个。难道下面那个产物是动力学控制,而上面的产物是热力学控制?
克莱门森还原,Zn-Hg齐还原的机理是什么? 用图片解释吧,谢谢啦
关于周环反应的几点疑惑 1.在周环反应里(以乙烯的二为例聚),乙烯分子的HOMO轨道不能与另一乙烯分子的HOMO轨道形成键,是因为HOMO轨道电子已满吧?所以电子只能跑到LUNO轨道上 2.光反应将乙烯分子的一个电子激发,HOMO变为π*轨道,与其他乙烯分子的LUNO(π轨道旋转交盖成键)。那么为什么热反应不能激发电子?难道热反应能量不足,是否可理解为光的能量更大,但它极疏,所以总能量小,但在纳米或更小的尺度范围光能是极高的? 3.乙烯的热反应里HOMO轨道不能与LUNO交盖成键。若能,那么将形成一个σ键和一个σ*,能量高于形成两个σ键,所以热反应的产物极少是吧?
关于大学排名你所不知的事 通常大学排名主要依据当年报考该学校的入学新生生源及该校教师总体质量排名而定.并不能完全反映该校水平.譬如:大连理工大学,今年排30名.但今年同样权威的大学毕业生质量排名榜中,大工排第七;最受企业欢迎的大学排名榜中,大工排第八,市场人才平均供求比为,供:求=1:10.(PS.虽然大连物价很高,学校环境一般,但是,爱化工,来大工,绝对是今生不悔的决定,大工化院排名第三)
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