阳新夜武神 阳新夜武神
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为什么现代中医无法彻底治疗酒糟鼻的原因剖析 现代中医为何没有古人那么高的水平? 中医作为四大国粹之一,它的实用价值是最高的,他的实际疗效也是远高于现代医学。目前为止,对于现代医学而言,还有许多难题尚未被攻克,但对于中医来讲,这些尚未被攻克的难题,在古代早就记载有治愈的事发! 在我们古代历史上,历朝历代都是名医辈出,他们留下了大量实用的著作,这些著作里面记载了许多真实的医案,在这些医案里都体现出了古人们的高超水平。 现代很多人都找过中医看病,但是大部分中医开的药效果都不好。并且这些中医大都是拥有高学历之人,不是博士就是硕士。 与古人相比,学历至少高出两三倍,为什么医术水平却不如古人呢? 我总结了一下几点 第一: 现代人缺少勤奋和毅力。在当下社会,精神享乐主义盛行,吃喝玩乐的大环境里面,大多数医生生在医院上班只不过是形式化的,因为有了学历,上班几年以后,基本上有车有房,在医术上并没有钻研刻苦的精神,而古人学医非常刻苦勤奋,可以达到废寝忘食的地步。比如明代医家缪希雍,白天干活,晚上看书,经常看到夜深人静的时候才休息。而现代人业余时间大多用来吃喝玩乐,更别说像古人那样,能够做到整晚看书到半夜。 其次,古人学医非常具有恒心和毅力。比如清代著名医家吴鞠通,他阅读学习历史上各种医书,整整读了17年的医书,最后终成一代宗师。而现代的人大多急功近利,又有几人?能够静下心来去把历史上的各种医书读完呢? 第二:对传统文化的缺失。中医来源于我们优秀的传统文化,古代学医的人,他们大多熟读或者精通四书五经,他们从小就接触和学习这些优良的传统文化,所以他们学起中医来就会变得比较简单。 而现代的人,对传统文化都不是很了解,更别说去熟读和精通,所以有很多人对中医的理论都难以理解,甚至还产生了错误的理解,这样又怎么能够学好中医呢? 第三: 中医西化的问题。现代有许中医都是讲究中西结合,实际上就是用西医的思维方式去指导中医。中西医之间,他们的理论体系是完全相反的,风马牛不相及的事,把他们混合在一起从根本上已经偏离了中医思想。 第四: 中医的教育方式出了问题。古人学习中医的方式一般只有两种,一是看书自学,二是拜师学习。 当今学习中医的方式已经比古人发达了,中医的学习已经进入了高等院校教育。学习质量更好,学习资源也更丰富,但是学习的方式出现了偏离。 要知道古人学习中医,无论是拜师还是自学,他们接触的都是原汁原味的中医经典,也不会受到其他因素的干扰。可是现代的中医教育,不仅丢弃了很多原汁原味的中医经典,并且还夹杂了很多干扰的因素。 在中医院校里,主流的课程都是现代化教材和西方的知识。许多中医经典,比如《黄帝内经》,《伤寒杂病论》等,这些原汁原味的中医经典都成了选修课,而不是主干课。再加上还要学习一些与中医毫不相干的知识体系,比如英语,生物化学等。 这些知识体系不仅与中医无关,甚至有些知识还与中医相反,学生花费了时间和精力,但却学了一些对中医毫无帮助的东西,并且还干扰了中医的思维,在这种错误的学习模式下,又怎么可能达到古人的水平呢? 第五:中药质量的问题。古人所用的中药,基本都是纯自然品质,无化肥,无农药,无环境污染,并且如法炮制,如法采摘。而现代的中药,不仅人工栽培改变了生长环境,而且在炮制和采摘上也不遵循传统方法,甚至还有以次充好等造假现象,所以,就算是华佗在世,他开出的药,效果也会大打折扣。我国是中草药的发源地,目前我国大约有12000种药用植物,在中药资源上我们占据垄断优势。古代先贤对中草药和中医药学的深入探索、研究和总结,使得中草药得到了最广泛的认同与应用。现代中医院的中药,不及中药种类的一半,充其量也就那上百种草药的轮回使用。还有一部分人对中医中药的偏见颇有偏见,在当下社会环境中,好的中医基本上被西医,打压或者年龄太大,有的中医大师带着遗憾走完了自己的一生,那些玷污中医中药的这些人,从本质上已经对祖先的不敬,即使这个药对你无效,你又有什么资格说他人的药无效呢?你又知道有多少人被他治好了呢?只是对你无效而已。 古代中医中药是一门高深莫测的岐黄之术,真正懂得精髓的永远都掌握在极少数的古代医学家手中。 在古代没有x光机,和各种检查设备的情况下,发明炫脉诊断法,舌辨法,望闻问切就能很好的判断一个人是什么病。需要用什么药。 在古代其实酒糟鼻是可以治愈的,为什么这些方子确留不下来呢?大家有没有想过这个问题? 其实很简单就是信息不发达。没有传承推广开来,只能以祖传秘方流传与世。从而我们在当下任然可以看到很多祖传秘方的良方。 信者医,不信者不医,天雨虽宽不润无根之草,道法宽只渡有缘之人。劝那些玷污中医中药的这帮人请你给自己留点口德。世界上疑难杂症,西药不行的不代表中医也不行。多看看书就会知道为什么有些西药判了死刑的病,有些中医可以起死回生。因为道法不同。最后祝愿大家早日康复#玫瑰痤疮#
西药与中药治疗酒糟鼻的区别 最近很多人在用我的药以后,说的最多的是这个病可以治好吗,答案其实是很明确的,但是也存在一些客观现实的问题,那就是酒糟鼻在发展的过程当中,年限太长的情况下,皮肤进一步受损,在皮肤受损达到一定的程度的时候,这个时候如果你单靠药物去治疗效果会比较差一些,但是只要你正确的使用有效的药物的时候,这个时候皮肤就会慢慢的恢复,在我研究酒糟鼻炎症机制的过程当中,其实很重要的一点葡萄球菌的产生会引起L37 炎症因子的大量产生,这个产生过程,其实是有机可循的。中医的成分,期物质是很复杂的,如果按照西方的科学去研究,最多也就是研究一些物质的分子式或者是一些氨基酸 各种构成,但是大大多数国外的研究植物,有很多无法研究的东西未知也是存在的,比如中药的药物炮制,在西药看来毫无意义,但是在中医来说,一步都不能少,最典型的就是西藏的国宝藏药佐塔 这款药之所以神奇,就是用炮制的方法将毒药进行了无害处理,炮制过程及其复杂。有兴趣点朋友也可以自己去百度 因为在国外的研究当中,我已经看了大量的研究报告,结合我现在的奇草古方中的药物进行了多次调整,有兴趣的人可以看一下我昨天发的帖子,随着人类对酒糟鼻的研究越来越深入,慢慢的形成了一些更为有效的机制药物进行控制,但是西医领域,在酒糟鼻开发的药物上已经有很大的成就,但是还是老生常谈,那就是开发的药物的副作用,目前来说,我的这款药是一款外用搽剂,建立在古方的基础上进行了多次改良,目前反应相当的良好,因为在推广期间,很多人对这款搽剂不是很了解,有些人压根上就看不起中医,其实从这一点来看的话,确实让人痛心,我们中华医药从远古人类到清朝这几千年以来,一直庇佑保护我们的是中医而并非是西医。 很多人自所有对西药的根深蒂固,好像西医才是真理,才能彻底解救人类,其实你们不知道的是,在现代的美国和国外现在越来越重视中医,现在的中医中药已经覆盖了多个国家,我们领国的日本,正在大量的掠夺我们的中医资源,他们很多人在窃取我们的中医中药资源,然后以高价的方式进行销售。 其实关于酒糟鼻的成因跟研究,其实各个国家都进行了深层次的研究和攻克,但是有些疗法,在国外我们是没办法进行引进的,反观国外,他们对我们国家的一些中医中药反而在更多的研究,但是他们只能从分子学,生物学 ,化学的方式进行药物的理解,我们的中医是古人的智慧结晶,在某些疑难杂症当中,西药是无法治愈的,最典型的就是美国健美运动员德文,在凌晨到健身房正常锻炼身体的时候,突然中风导致面部瘫痪,身体的左半部分彻底麻木。当德文的家人发现他的时候,已经不能说话了,随后马上被送往医院进行治疗。经过医院诊断之后,认为德文属于脑出血,抢救之后虽然生命无忧,但是却因为神经受到影响,因此意味着德文的下半辈子都要在床上度过了。可是对于这名美国运动员而言,却不想就这样放弃,因此自己主动进行康复训练。然而即便进行了长达100天的康复训练,但是对于德文而言,却没有任何效果,依旧是生活不能自理,甚至连话都不能说。这对于德文和他的妻子而言,属实让他们无法接受,再加上经济实力有限,无法长期在医院的康复训练中心住院,最终被医院无情的赶出来。 幸运的是随着德文的哥哥,在网上看到了一则美国中风瘫痪女子不远万里来到中国,通过中医针灸的治疗奇迹般痊愈。随后德文的哥哥成功与这名女子取得联系,并且将这一消息告诉了德文,然后德文一家便启程来到中国。在天津中医大学附属医院接受治疗,而德文的主治医生正是我国中医领域的泰斗级人物石学敏院长。当石老第一次见到德文之后,便伸手和德文握手,可是德文用尽全身的力气都无法抬起自己的右手,这也让石老对德文的病情有了一个全新的了解。随后石老便给德文进行针灸治疗,以此达到疏通脉络的目的,可是第一次的针灸,德文就发出了哀嚎,不难看出此人十分痛苦。然而按照中医的说法,“通则不痛、通则不痛”,让德文没有想到的是,经过针灸治疗之后,德文的双腿已经能够抬起来了。可以说这一点,让德文大呼奇迹,再加上背部拔罐、中药洗脚等流程,最终德文的四肢和语言障碍均得到了改善。如果大家有兴趣的朋友,可以关注我,目前来说现在很多人用了我的药恢复的非常好,如果你是久红不退的酒糟鼻早期,或者中期,不妨来关注我。今天我就聊到这里希望各位酒糟鼻病友早日康复
酒糟鼻甲硝唑片凝胶为什么不能改善酒糟鼻红斑原因研究 首先这个问题我想说在目前的医院中的常规药物,基本上没有哪个药物可以在目前的酒糟鼻发展的红斑期间是可以进行改善的,有些患者在患病以后,鼻子尤其的红,以至于找不到很好的药物进行改善,我现在以常规现在西药的角度来分析,为什么常规的药物不能进行酒糟鼻的改善。 首先我从我各人对酒糟鼻的研究发现了有几种常规药物对酒糟鼻的红斑是起不到什么作用的,最为常见的医院开的就是甲硝唑 ,那我我们首先来看看甲硝唑的成分构成:1.甲硝唑简介 甲硝唑于1960年在法国被GD SEARLE公司正式推出,1963年首次在美国上市。适应症为用于治疗肠道和肠外阿米巴病(如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等)。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L的,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。 甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。 对某些动物有致癌作用。 口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率[5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者,每日服用1.2~1.8g后,脓液的药浓度(34~45mg/L)高于同期的血药浓度(11~35mg/L)。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5 mg/L以上。口服后1~2小时血药浓度达高峰,有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g 、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40 mg/L。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)形式由尿排出,10%随粪便排出,14%从皮肤排泄。 原料药性质 解离常数:pKa = 2.6(针对咪唑环、采用吸光度法测定) 在各溶出介质中的溶解度(37℃): pH1.2:27mg/ml pH4.0:14mg/ml pH6.8:13mg/ml 水:14mg/ml 在各溶出介质中的稳定性: 水:37℃/6小时稳定。 在各pH值溶出介质中:在pH1.2、pH4.0和pH6.8溶出介质中,37℃/6小时稳定。 光:未测定 我们可以明确的看到此药的各种医药测试和药用价值该药主要研究出来的功能就是杀虫,甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。 副作用 ;当然这个药对某些动物有致癌作用。首先我们要讨论的是甲硝唑口服药剂,被研制出来的作用的医理作用是什么,这样才能对症进行辨证,上次我在我的帖子里面就对酒糟鼻的红斑机制提出了我自己的看法,就是酒糟鼻的红斑不一定是螨虫引发的,关于这个问题我就不在次进行讨论辨证了,但是在国外的一些研究者认为有某些螨虫会导致酒糟鼻的红斑,至于是什么问题导致螨虫的红斑无法消退,这个问题 我到后面有时间的时候,在做进一步的说明,首先在我们医院看酒糟鼻的时候,我们在医生的药方里面,最常见的就是甲硝唑片剂,以及甲硝唑凝胶。 在大多数患者当中,我们在服用甲硝唑片,或者吃四环素类药物的同时,对于酒糟鼻的红斑,在实践的治疗过程中,其实效果是很甚微的,有部分患者,在吃了很久的甲硝唑跟四环素类药物的时候,酒糟鼻依旧在持续发展,那么我们就可以知道,这种方法治疗酒糟鼻是有一定的局限性了,而且,这几款药物对于酒糟鼻的患者来说,越来越不起作用,可以说在最后基本上,都是在做无用的选择,这就是为什么很多人觉得用这几个药物对酒糟鼻无效的原因。 在我没有得酒糟鼻之前,我也大量的服用了大量的抗生素治疗酒糟鼻,其实作用可以忽略不计,在这个期间我自己对西药严重的产生了怀疑,由此我发现了一个极具意义的现象,那就是只要是涉及到杀螨虫的药物都不能彻底的解决缓解真正酒糟鼻的持续发展问题。不管是中医还是西药只要是宣称自己的药可以杀虫去螨的,基本上都是在虚假宣传期在酒糟鼻红斑机制的对抗中的起到的显著作用,因为在我看来,杀虫去螨根本就是一个行不通的治疗方案,因为我在制作自己的草药方面,已经意识到了这个问题的重要性,那就是杀螨虫针对不了顽固的酒糟鼻红斑持续发展,我的草药之所以可以迅速解决红斑问题,我已抛弃了传统的医学认知,从更深层对酒糟鼻的理解而辨证进行研究。效果好不好,很多人用了我的药感觉非常的神奇,几天时间即可迅速改善酒糟鼻持续红斑问题,在所有的炎症里面,昨天我已经从自由基的这个原理来深层次的原因,来剖析了酒糟鼻红斑机制,对症下药才是终结酒糟鼻持续顽固的一个重要手段,那么为什么有些中药或者偏方对酒糟鼻有一定的作用呢,那是因为在各种草药里面有多种多样的成分,在某种机缘巧合之下,有某种物质对酒糟鼻起了关键性的作用,弄巧成拙,导致了药物起到了酒糟鼻的缓解作用,那么为什么很多人觉得有些卖药的这些人是骗子呢,其实不管是哪个人在网上卖药,其中核心他是想帮你解决问题的,但是这些药物有一个致命的弱点,那就是有些人对这个药有很好的作用,有些人对这个药起不到很好的作用,刚好被你碰到他的药对你不起作用,这个时候你就开始怀疑他的药是在虚假宣传。其实我们不必去在网上去否定某些人的一些药,因为在这个过程当中他也许没有找到该病的一个核心问题,自己尝百草你们却变成了试药人,我花费了很多时间去研究酒糟鼻,其实不是为了什么,开始的时候就是简单的想解决自己病灶的原因,在我用了几个月时间的研究成果当中,我发现了一个最为核心的酒糟鼻原因,才让我的草药有这个能力去迅速开始酒糟鼻的持续红斑,只要控制住了红斑的持续性发展,也就从根本问题解决了酒糟鼻的进一步发展,后续我有从古方中吸取了大量的草药药理,进行了研究,后面发现某种成分好像可以让酒糟鼻持续发展红斑有停止的作用,我们在生活当中做任何的事情首先是要对这个病的病因核心做出一个正确的判断,这样才能将这个问题解决,瞎用药或者误打误撞的用药,是无法从根本的层面解决酒糟鼻的问题的。在实际当中,我其实已经付出了很多时间,但是结果其实是很乐观的,在我的药物进行测试当中,我自己变成了最好的实验对象,用药后,药物对自己产生了很明显的作用,然后我那一天,对待我们中医有了一个很崇高的敬畏,因为这个古方当中的神奇之处,只有发现他的人才知道奥妙所在。 今天我就总结了甲硝唑 用药机制针对顽固酒糟鼻的无效机制,到了后续,我们在来研究一下其他药物针对酒糟鼻的红斑为什么不起决定性作用的原因。 如果有不对的地方还请大家提出异议,有兴趣的朋友可以一起研究讨论 夜武神
为什么西医只能用染料激光进行退红的分析以及有效性 大家好我是夜武神,对于现在西医机制治疗最有效的酒糟鼻退红治疗方案首选,就激光类的产品,那么我们今天就以激光治疗酒糟鼻的相关最有效的激光治疗做出分析以及利弊端,其实大多数人选择去做剥脱激光,和染料激光的时候都是病情在进一步在发展,西药无法阻止酒糟鼻的发展而选择最终的物理治疗的激光疗法。 那么我今天就以激光这个话题,想给大家做一些自己的见解。 首先激光已经在酒糟鼻的物理治疗效果,已经被很多人进行了认可,也确实治疗酒糟的最有效的治疗手段,但是这个治疗方法有着很大的弊端,那就是价格昂贵。 现在我以2020年5 月14日在网上看到,上海九院发布出来的价格给大家做一个参考激光治疗酒糟鼻费用是3200元到5800元,所产生的具体费用,无法直接的确定。激光手术期间的难易程度,不同医院的收费标准不同,治疗期间的难度比较小,治疗使用的时间比较短,如果产生的费用比较低,可能会需要3200元。但是治疗期间的难度比较大,需要长时间的做治疗,所产生的费用有所上升,可能会需要5800元。 由此可见,我们针对染料激光的物理治疗性质所带来的高昂费确实有些感觉颇高,但是病情发展到一定的时候,一般有稳定收入的人群,工资也就 够一次治疗费用,这个就会导致了很多酒糟鼻患者,不得不选择其他的治疗手段进行治疗,但是常规的治疗手段大家应该也应该有深刻体会,那就是酒糟鼻的发展用药物越来越难以控制,开始用药的时候,可以产生一定的效果,到了后面,这种效果越来越差,这会导致很多人对于酒糟鼻的病情进行了忽视,以至于到后面病情进一步发展到无法受控的地步,才选择去做染料激光,但是实际的过程当中,染料激光也是一个很漫长的治疗过程,到底需要治疗几次,才能彻底治疗好,这个也不确定,这个和医生的操作,或者对病情的把握程度经验,才能知道需要治疗几次。显然染料激光也不可能一次就能解决酒糟鼻的问题。后续可能要进行多次激光治疗,才能达到一个很好的治疗效果 在讨论染料激光之前,我给大家科普一下人类皮肤的基本构成。 皮肤的结构:皮肤的结构基本分为三层:表皮、真皮、皮下组织。| 表皮以细胞形态可分为五层:角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层。 (1)基底层:位于表皮最深处,成栅栏状排列,只有一层细胞可以分裂,慢慢演变,1个细胞裂变成2个细胞所需要时间为19天,是表皮中唯一可以分裂复制的细胞,每当表皮破损时,基底层细胞就会增长修复而皮肤不留瘢痕。每10个基底细胞中有1个透明细胞,细胞核很小,是黑色素细胞,它位于表皮与真皮交界处,镶嵌于表皮基底细胞。它的主要作用是产生黑色素颗粒,呈树枝状,深入到10个基底状及棘状细胞中。黑色素颗粒数量的多少,可影响到基底层细胞和棘细胞中黑色素含量的多少。细胞繁殖再生及部分新陈代谢均在此层进行。黑色素细胞产生的黑色素是皮肤的染色剂,在人体的皮肤内约有400万个黑色素细胞,不管是何人种,他们的黑色素细胞的数量是相同的,但黑色素细胞产生的黑色素颗粒的大小是不一样的,黑种人颗粒大,白种人颗粒小。 (2)棘层:与基底层合称生长带,也称种子层。由厚度为4~8层带棘的多角形细胞组成,细胞棘突特别明显,是表皮中最厚的一层,它可以不断地制造出新细胞,从而一层层往上推移,具有细胞分裂增殖的能力。各细胞间有空隙,储存淋巴液,以供给细胞营养。 (3)颗粒层:由2~4层菱形细胞组成,细胞核很苍白,有角蛋白颗粒,在掌趾等部位分布明显,对光线反射有阻断作用,可防止异物侵入,过滤紫外线,逐渐向角质层演变。 (4)透明层:由2~3层扁平无核细胞组成,可控制皮肤的水分,防止水分流失,细胞在这层开始衰老、萎缩,只有手掌、足底等角质层厚的部位才有此层。呈无色透明状,光线可以透过。 (5)角质层:是表皮最外层,由4~8层极扁平无核的角化细胞组成,含有角蛋白及角质脂肪,无血管和神经。外层的角化细胞到一定时间会自行脱落,同时会有新形成的角化细胞来补充。美容上称之为死皮。角质层最能表现皮肤是否健美坚韧而富有弹性。并且有抗摩擦、防止体内组织液西外渗透。也可防止体外化学物质和细菌侵入的作用,它的再生能力极强,角质细胞含有保湿因子,可防止表面水分蒸发,同时又有很强的吸水性。接下来我们来了解一下染料激光的治疗酒糟鼻的机制以及原理 595nm脉冲染料激光的原理是以595nm波长的激光穿透表皮层和真皮层。当激光被血管中的血红蛋白吸收时,激光能量会转化为热量,使目标血管凝结,从而改善毛细血管扩张、鲜红斑痣、血管瘤、酒糟肤质、痤疮红斑、早期瘢痕、浅表色素等皮肤问题。595nm波长穿透更深,也更适合改善深、大血管。如下图对比与585nm波长相对比图大家可以从这展图看出来,595nm的脉冲染料激光相比588nm激光波长跟对皮肤组织更具有穿透力,这就给大家一个很好的科普跟参考,如果大家选择激光的同时,我们可以避免入坑的进行激光选择,因为你别看就是这么一点激光距离的深度,但是其影响力,是容小看,从另一个层面我们可以避免入坑,真所谓欲善攻其事 必先利其器,在选择激光上,我们一定不要太含糊,避免在治疗上少花冤枉钱,这也是我对病友们的一些知识普及,希望大家认真看完。避免入坑。 下面我给大家深度的剖析激光的能量模式跟光斑大小对血管的影响力。其实这个是很重要的一点可以直接影响激光本身的功能系数以及在临床上对皮肤的作用关系。全程都是干货,希望大家认真看完。 激光的8个子脉冲技术用8个等能量子脉冲模仿连续脉冲,使血管中心加热更均匀,温度温和升高,降低了紫癜概率。有很好的封闭血管的能力,在这个基础上后续有发展成了12个子脉冲技术从上图我们可以观察到,激光的子脉冲数量越多影响的范围已经受热面积热力图可以明显看出8个子脉冲的热效应高于4个子脉冲的热效应,由此我们可以看见我们在选择激光的时候,最好对的设备的子脉冲数做一个参考以避免入坑影响治疗效果。目前来说染料激光的子脉冲数本人也不是很了解但是可以确定的,是子脉冲越大比如12mm的大光斑,光斑越大,穿透深度越深,治疗时间越短。产生的效果也是越好。 激光治疗酒糟鼻的灵位一个很重要的参数就是脉冲调宽,0.45~40ms长脉宽可调,可以根据血管粗细(热弛豫时间),灵活选择合适的脉宽,效果更好。在实际的操作激光的医生当中,其实很多医生对激光设备并不是很了解,但是激光在治疗的过程当中,因为涉及到临床效果和经验,以至于很多大型医院,早就建立起来了很好的治疗经验,所以我们在选择酒糟鼻染料激光的同时,最好的建议就是到大型的医院去做,因为那里的医生会更加的有经验跟临床。 聊完脉冲原理我们现在来科普一下紫癜对血管的影响。紫癜与子脉冲数量有关子脉冲越少,温度变化越快,越容易产生紫癜;子脉冲越多,温度变化越温和,越不容易产生紫癜。595nm染料激光有8个子脉冲技术,可以使血管中心加热更加均匀,也更柔和,因此可以降低紫癜的发生概率。这就等于,我们在选择染料激光的时候,可以选择子脉冲更多的设备进行系统治疗,这样我们在收到染料激光治疗的同时,可以让副作用控制的更低 紫癜与脉宽的关系,脉宽指的是脉冲持续时间。脉冲持续时间越短,能量峰值越高,传递的能量侵袭性越大,也就越容易产生紫癜;脉冲持续时间越长,能量峰值越平稳,传递的能量越柔和,也就越不容易产生紫癜。激光紫癜的影响原理图如下关于治疗次数治疗次数是因人而异的。我们的血管非常复杂:有粗有细,有弥漫有局限,深度有深有浅,流速有快有慢,每个人的预计治疗次数都需要医生面诊后根据皮肤情况判断。有的人可能做一两次就可以了,有的就要五六次。还有一种情况就是,做完一两次后效果比较满意,后面因为生活环境或生活方式等原因,皮肤又出现了相同的问题。这就属于“治标没治本”,需要找到产生皮肤问题的原因,解决之后再治疗皮肤,事半功倍。比如有些童鞋皮肤比较敏感,或者是经常摩擦皮肤,血管封闭后也易再次扩张,因此治疗次数就多;改变生活习惯、修复好皮肤屏障之后,再进行治疗效果会更好。治疗次数不是固定的,如果非要说一个大概的数值,较轻的皮肤问题1~2次,严重的情况就要5~6次,甚至更多。相对这个治疗此次真的是很难有一个明确的次数,这就给了激光治疗带来了很多不确定的因素,如果次数较多,我各人觉得在资金的开销上应该也算是比较大了,所以染料激光虽然效果好但是最终是以金钱来付出代价的。单从这个一点来说,染料激光就不适合大多数人。 后面我再来讨论一下,除了激光后还有什么其他的手段去红。针对这个问题我想说的是很多人可能对我各人的经历不是很了解,其实我也是一名酒糟鼻患者,在得病的期间找了很多药,当然就早咱们贴吧上就买过别人的药,效果之能说仁者见仁智者见智,但是在 一次无意的巧合中我获得了一张古方,自己采药进行了自我试验,终于获得了满意的效果,目前以我各人对酒糟鼻的理解和西药治疗手段,确实没有找到一款比较有效的药物能迅速达到酒糟鼻改善的作用,具体有没有可能性得到改善呢,其实我这款药就给了很好的答案,药好不好大家一试便知,如果大家看到了有兴趣可以跟帖关注。我是带着诚意而来为广大病友解决实际问题,并不是虚假宣传。现在有越来越多 的患者在使用我的药。最后祝广大病友早日康复
为什么西医只能用燃料激光进行退红的分析以及有效性 大家好我是夜武神,对于现在西医机制治疗最有效的酒糟鼻退红治疗方案首选,就激光类的产品,那么我们今天就以激光治疗酒糟鼻的相关最有效的激光治疗做出分析以及利弊端,其实大多数人选择去做剥脱激光,和染料激光的时候都是病情在进一步在发展,西药无法阻止酒糟鼻的发展而选择最终的物理治疗的激光疗法。 那么我今天就以激光这个话题,想给大家做一些自己的见解。 首先激光已经在酒糟鼻的物理治疗效果,已经被很多人进行了认可,也确实治疗酒糟的最有效的治疗手段,但是这个治疗方法有着很大的弊端,那就是价格昂贵。 现在我以2020年5 月14日在网上看到,上海九院发布出来的价格给大家做一个参考激光治疗酒糟鼻费用是3200元到5800元,所产生的具体费用,无法直接的确定。激光手术期间的难易程度,不同医院的收费标准不同,治疗期间的难度比较小,治疗使用的时间比较短,如果产生的费用比较低,可能会需要3200元。但是治疗期间的难度比较大,需要长时间的做治疗,所产生的费用有所上升,可能会需要5800元。 由此可见,我们针对染料激光的物理治疗性质所带来的高昂费确实有些感觉颇高,但是病情发展到一定的时候,一般有稳定收入的人群,工资也就 够一次治疗费用,这个就会导致了很多酒糟鼻患者,不得不选择其他的治疗手段进行治疗,但是常规的治疗手段大家应该也应该有深刻体会,那就是酒糟鼻的发展用药物越来越难以控制,开始用药的时候,可以产生一定的效果,到了后面,这种效果越来越差,这会导致很多人对于酒糟鼻的病情进行了忽视,以至于到后面病情进一步发展到无法受控的地步,才选择去做染料激光,但是实际的过程当中,染料激光也是一个很漫长的治疗过程,到底需要治疗几次,才能彻底治疗好,这个也不确定,这个和医生的操作,或者对病情的把握程度经验,才能知道需要治疗几次。显然染料激光也不可能一次就能解决酒糟鼻的问题。后续可能要进行多次激光治疗,才能达到一个很好的治疗效果。 在讨论染料激光之前,我给大家科普一下人类皮肤的基本构成。 皮肤的结构:皮肤的结构基本分为三层:表皮、真皮、皮下组织。| 表皮以细胞形态可分为五层:角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层。 (1)基底层:位于表皮最深处,成栅栏状排列,只有一层细胞可以分裂,慢慢演变,1个细胞裂变成2个细胞所需要时间为19天,是表皮中唯一可以分裂复制的细胞,每当表皮破损时,基底层细胞就会增长修复而皮肤不留瘢痕。每10个基底细胞中有1个透明细胞,细胞核很小,是黑色素细胞,它位于表皮与真皮交界处,镶嵌于表皮基底细胞。它的主要作用是产生黑色素颗粒,呈树枝状,深入到10个基底状及棘状细胞中。黑色素颗粒数量的多少,可影响到基底层细胞和棘细胞中黑色素含量的多少。细胞繁殖再生及部分新陈代谢均在此层进行。黑色素细胞产生的黑色素是皮肤的染色剂,在人体的皮肤内约有400万个黑色素细胞,不管是何人种,他们的黑色素细胞的数量是相同的,但黑色素细胞产生的黑色素颗粒的大小是不一样的,黑种人颗粒大,白种人颗粒小。 (2)棘层:与基底层合称生长带,也称种子层。由厚度为4~8层带棘的多角形细胞组成,细胞棘突特别明显,是表皮中最厚的一层,它可以不断地制造出新细胞,从而一层层往上推移,具有细胞分裂增殖的能力。各细胞间有空隙,储存淋巴液,以供给细胞营养。 (3)颗粒层:由2~4层菱形细胞组成,细胞核很苍白,有角蛋白颗粒,在掌趾等部位分布明显,对光线反射有阻断作用,可防止异物侵入,过滤紫外线,逐渐向角质层演变。 (4)透明层:由2~3层扁平无核细胞组成,可控制皮肤的水分,防止水分流失,细胞在这层开始衰老、萎缩,只有手掌、足底等角质层厚的部位才有此层。呈无色透明状,光线可以透过。 (5)角质层:是表皮最外层,由4~8层极扁平无核的角化细胞组成,含有角蛋白及角质脂肪,无血管和神经。外层的角化细胞到一定时间会自行脱落,同时会有新形成的角化细胞来补充。美容上称之为死皮。角质层最能表现皮肤是否健美坚韧而富有弹性。并且有抗摩擦、防止体内组织液西外渗透。也可防止体外化学物质和细菌侵入的作用,它的再生能力极强,角质细胞含有保湿因子,可防止表面水分蒸发,同时又有很强的吸水性。接下来我们来了解一下染料激光的治疗酒糟鼻的机制以及原理 595nm脉冲染料激光的原理是以595nm波长的激光穿透表皮层和真皮层。当激光被血管中的血红蛋白吸收时,激光能量会转化为热量,使目标血管凝结,从而改善毛细血管扩张、鲜红斑痣、血管瘤、酒糟肤质、痤疮红斑、早期瘢痕、浅表色素等皮肤问题。595nm波长穿透更深,也更适合改善深、大血管。如下图对比与585nm波长相比图大家可以从这展图看出来,595nm的脉冲染料激光相比588nm激光波长跟对皮肤组织更具有穿透力,这就给大家一个很好的科普跟参考,如果大家选择激光的同时,我们可以避免入坑的进行激光选择,因为你别看就是这么一点激光距离的深度,但是其影响力,是容小看,从另一个层面我们可以避免入坑,真所谓欲善攻其事 必先利其器,在选择激光上,我们一定不要太含糊,避免在治疗上少花冤枉钱,这也是我对病友们的一些知识普及,希望大家认真看完。避免入坑。 下面我给大家深度的剖析激光的能量模式跟光斑大小对血管的影响力。其实这个是很重要的一点可以直接影响激光本身的功能系数以及在临床上对皮肤的作用关系。全程都是干货,希望大家认真看完。 激光的8个子脉冲技术用8个等能量子脉冲模仿连续脉冲,使血管中心加热更均匀,温度温和升高,降低了紫癜概率。有很好的封闭血管的能力,在这个基础上后续有发展成了12个子脉冲技术从上图我们可以观察到,激光的子脉冲数量越多影响的范围已经受热面积热力图可以明显看出8个子脉冲的热效应高于4个子脉冲的热效应,由此我们可以看见我们在选择激光的时候,最好对的设备的子脉冲数做一个参考以避免入坑影响治疗效果。目前来说染料激光的子脉冲数本人也不是很了解但是可以确定的,是子脉冲越大比如12mm的大光斑,光斑越大,穿透深度越深,治疗时间越短。产生的效果也是越好。 激光治疗酒糟鼻的灵位一个很重要的参数就是脉冲调宽,0.45~40ms长脉宽可调,可以根据血管粗细(热弛豫时间),灵活选择合适的脉宽,效果更好。在实际的操作激光的医生当中,其实很多医生对激光设备并不是很了解,但是激光在治疗的过程当中,因为涉及到临床效果和经验,以至于很多大型医院,早就建立起来了很好的治疗经验,所以我们在选择酒糟鼻染料激光的同时,最好的建议就是到大型的医院去做,因为那里的医生会更加的有经验跟临床。 聊完脉冲原理我们现在来科普一下紫癜对血管的影响。紫癜与子脉冲数量有关子脉冲越少,温度变化越快,越容易产生紫癜;子脉冲越多,温度变化越温和,越不容易产生紫癜。595nm染料激光有8个子脉冲技术,可以使血管中心加热更加均匀,也更柔和,因此可以降低紫癜的发生概率。这就等于,我们在选择染料激光的时候,可以选择子脉冲更多的设备进行系统治疗,这样我们在收到染料激光治疗的同时,可以让副作用控制的更低。 紫癜与脉宽的关系,脉宽指的是脉冲持续时间。脉冲持续时间越短,能量峰值越高,传递的能量侵袭性越大,也就越容易产生紫癜;脉冲持续时间越长,能量峰值越平稳,传递的能量越柔和,也就越不容易产生紫癜。激光紫癜的影响原理图如下关于治疗次数治疗次数是因人而异的。我们的血管非常复杂:有粗有细,有弥漫有局限,深度有深有浅,流速有快有慢,每个人的预计治疗次数都需要医生面诊后根据皮肤情况判断。有的人可能做一两次就可以了,有的就要五六次。还有一种情况就是,做完一两次后效果比较满意,后面因为生活环境或生活方式等原因,皮肤又出现了相同的问题。这就属于“治标没治本”,需要找到产生皮肤问题的原因,解决之后再治疗皮肤,事半功倍。比如有些童鞋皮肤比较敏感,或者是经常摩擦皮肤,血管封闭后也易再次扩张,因此治疗次数就多;改变生活习惯、修复好皮肤屏障之后,再进行治疗效果会更好。治疗次数不是固定的,如果非要说一个大概的数值,较轻的皮肤问题1~2次,严重的情况就要5~6次,甚至更多。相对这个治疗此次真的是很难有一个明确的次数,这就给了激光治疗带来了很多不确定的因素,如果次数较多,我各人觉得在资金的开销上应该也算是比较大了,所以染料激光虽然效果好但是最终是以金钱来付出代价的。单从这个一点来说,染料激光就不适合大多数人。 后面我再来讨论一下,除了激光后还有什么其他的手段去红。针对这个问题我想说的是很多人可能对我各人的经历不是很了解,其实我也是一名酒糟鼻患者,在得病的期间找了很多药,当然就早咱们贴吧上就买过别人的药,效果之能说仁者见仁智者见智,但是在 一次无意的巧合中我获得了一张古方,自己采药进行了自我试验,终于获得了满意的效果,目前以我各人对酒糟鼻的理解和西药治疗手段,确实没有找到一款比较有效的药物能迅速达到酒糟鼻改善的作用,具体有没有可能性得到改善呢,其实我这款药就给了很好的答案,药好不好大家一试便知,如果大家看到了有兴趣可以跟帖关注。我是带着诚意而来为广大病友解决实际问题,并不是虚假宣传。现在有越来越多 的患者在使用我的药。最后祝广大病友早日康复
对于玫瑰痤疮泛红酒糟鼻的发病机制进行深度剖析 首先很多人对于酒糟鼻的红斑或者持续发展的病因始终找不到原因,基于对酒糟鼻的顽固性进行了一些自己的心得体会,欢迎大家一起研究。 首先我们要了解一下人体发炎的机制是什么,在当下科学高速进步的今天,为什么有些有些炎症一旦产生,用西药的方法不见好转,那我我们首先从科学的角度来深度剖析,炎症的产生的原理,首先炎症的产生炎症是人体对于损伤、感染或刺激的一种常见反应。它是许多疾病的共同特征,包括关节炎、心血管疾病和癌症等。在过去的几十年里,科学家们一直在努力理解炎症的起源和机制。近年来,越来越多的证据表明,自由基可能是炎症的主要根源。 1:自由基的发现编辑 播报历史上第一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基,该自由基在隔绝空气的条件下发生二聚,形成“六苯基乙烷”。简单的有机自由基,如甲基自由基、乙基自由基,是在20世纪20年代通过气相反应证实的。有机自由基作为活泼中间体,是在30年代由D.H.海伊、W.A.沃特斯和M.S.卡拉施等的研究发现的。 2:什么是自由基 ,自由基的危害以及自由是如何产生的,带着这个问题,我本人也对这个研究了很久,现在我们从简单原子结构来深度剖析自由的原理机制以及为什么产生过多的自由基会导致人体发炎的原理进行阐述 自由基,化学上也称为“游离基”,是指化合物的分子在光热等外界条件下,共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。(共价键不均匀裂解时,两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上,其结果是形成了带正电和带负电的离子,这种断裂方式称之为键的异裂。)在书写时,一般在原子符号或者原子团符号旁边加上一个“·”表示存在未成对的电子。如氢自由基(H·,即氢原子)、氯自由基(Cl·,即氯原子)、甲基自由基(CH3·)。自由基反应在燃烧、气体化学、聚合反应、等离子体化学、生物化学和其他各种化学学科中扮演很重要的角色。历史上第一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基。大家在中学的时候应该对物理中的原子结构应该大家都学习过,在任何一种原子结构当中都有一个共价键的结构 这个结构一般相对于每种元素共价键其实是都是稳定的,但是在外界环境因素的产生下,共价键结构会有一部分的电子溢出,这个溢出就是物理中的电子逃逸溢出现象,在科学领域发展的过程当中人们将共价键进行了深度的理解于分类: 共价键类型 σ键、π键、δ键 1932年,弗里德里希·洪德(F.Hnd)将共价键分为σ键、π键、δ键三种,使价键理论进一步系统化,与经典的化合价理论有机地结合起来。 同年,美国化学家罗伯特·马利肯(RobertS.Mlliken)提出分子轨道理论。认为化合物中的电子不属于某个原子,而是在整个分子内运动。他的方法和经典化学相距太远,计算又很繁琐,一时不被化学界所接受。后经过罗伯特·密立根(RobertA.Millikan)、菲利普·伦纳德(PhilippLenard)、埃里希·休克尔(ErichHückel)等人的完善,在化学界逐渐得到认可。 1940年,亨利·希吉维克(H.Sidgwick)和托马斯·坡维尔(ThomasA.Powell)在总结实验事实的基础上提出了一种简单的理论模型,用以预测简单分子或离子的立体结构。这种理论模型后经罗纳德·吉列斯比(R.J.Gillespie)和罗纳德·尼霍尔姆(R.S.Nyholm)在20世纪50年代加以发展,定名为价层电子对互斥理论,简称VSEPR。VSEPR与轨道杂化理论相结合,可以半定量地推测分子的成键方式与分子结构。 经典的化学键电子理论:1916年德国化学家柯塞尔(Kossel)和1919年美国化学家路易斯(Lewis)等提出了化学键的电子理论。 当然共价键的发现在电子,医学当中,都广泛被作为深层研究的方向,我们现在的手机芯片 各种物体属性 人体的细胞分子都离不开这个机制。 那么我们现在从自由基这一个发炎机制做为探讨点,但是研究这个前提下我们首先要了解什么是共价键结构的机制 2:形成反应编辑 播报形成自由基又称游离基,是具有非偶电子的基团或原子,它有两个主要特性:一是化学反应活性高;二是具有磁矩。在一个化学反应中,或在外界(光、热等)影响下,分子中共价键分裂的结果,使共用电子对变为一方所独占,则形成离子;若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子(或基团),则形成自由基。包括以下产生方式: ①引发剂引发,通过引发剂分解产生自由基。 ②热引发,通过直接对单体进行加热,打开乙烯基单体的双键生成自由基。 ③光引发,在光的激发下,使许多烯类单体形成自由基而聚合。 ④辐射引发,通过高能辐射线,使单体吸收辐射能而分解成自由基。 ⑤等离子体引发,等离子体可以引发单体形成自由基进行聚合,也可以使杂环开环聚合。 ⑥微波引发,微波可以直接引发有些烯类单体进行自由基聚合。 现实当中其实这个理论我们患者其实不必要了解的太过深奥,我以嘴简单的理解为大家做一个很好理解的一个原理 人体在我们正常健康的情况下,自由基是很稳定的也不会从共价键的结构中溢出,在人体当中产生过多的自由基,是因为我们有太多的不良习惯而导致的,一旦产生了过多的自由基,人体就会产生炎症,导致身体发生红肿。如下图我们可以看到产生自由的的很多外在因素一旦人体产生的过多的自由基,自由基就会外逃共价键结构来包围正常的细胞,细胞会防御外在的自由基来保护自己不被损害,在这个过程当中酒糟鼻的某些蛋白质炎症因子就开产生持续性的自我修复抗炎过程,这个过程一旦产生,我们身体就会发生炎症的反应,只要这个机制一旦产生,我们就无法进行自控的用外在的西药进行抗炎修复,因为按照本人的理解这个过程无论我们用了什么西药 ,也无法进行控制自由的一个停止的过程,当然,这个原理是我自己的理解,但是在这个过程当中我对酒糟鼻的研究,也越发的感兴趣,在后续的世界顶级医学中,还涉及多种酒糟鼻的原因产生,都会引起酒糟鼻,但是机智就是自由基产生过多也许是其最核心的一个原因之一,还有一些可能就跟遗传因素有关,因为篇幅有限,今天我们不谈酒糟鼻的更深层的一些外在基因蛋白质类的原因,我们就从科学的角度来解读,自由基这一个话题。 自由基对细胞和组织损伤是其致病的基础,由于人体是由各种各样不同功能的细胞组成,因而自由基对不同细胞的损伤克导致表面看起来毫无关联的疾病。 如:自由基摧毁细胞膜,导致细胞膜发生变性,使得细胞不能从外部吸收营养,也排泄不出细胞内的代谢废物,并丧失了对细菌和病毒的抵御能力;自由基攻击正在复制中的基因,造成基因突变,诱发癌症发生,自由基激活人体免疫系统,使人体表现出过敏反应, 如:红斑狼疮等的自身免疫疾病;自由基作用于人体内发的酶系统,导致胶原蛋白酶和硬弹性蛋白酶的释放,这些酶作用于皮肤中的胶原蛋白和硬弹性蛋白产生过度交联并降解,结果使皮肤失去弹性,出现皱纹及囊泡; 类似的作用使体内毛细血管脆性增加,使血管容易破裂,这可导致静脉曲张、水肿等与血管通透性升高有关疾病的发生;自由基侵蚀脑细胞,是人得早老性痴呆的疾病;自由基氧化血液中的脂蛋白造成胆固醇向血管壁的沉积,引起心脏病和中风;自由基引起关节膜及关节滑液的降解,从而导致关节炎;自由基侵蚀眼睛晶装体组织引起白内障;自由基侵蚀胰脏细胞引起糖尿病。总之,自由基可破坏胶原蛋白及其结缔组织,干扰重要的生理过程,引起细胞DNA突变。自由基与多种疾病有关,包括心脏病、动脉硬化、静脉炎、关节炎、过敏、早老性痴呆、冠心病及癌症。 我们现在讨论一些于酒糟鼻相关的自由基理论 自由基与炎症当有病毒或细菌入侵身体时,白细胞会制造大量的自由基来消灭外来的病菌,但是过量的自由基除了吞噬病毒和细菌外,也进攻白细胞本身造成大量死亡,结果引起溶酶体酶的大量释放而进一步杀伤或杀死组织细胞,造成骨、软骨的破坏而导致炎症和关节炎。伤害附近的组织细胞,使发炎恶化。 有些专家提出酒糟鼻的红肿是由于螨虫引起的,因为这个问题,在我对酒糟鼻的理解我提出了怀疑,因为这个理论有几个站不住脚的地方,现在目前来说螨虫是寄生在皮肤以油脂分泌物来进行生存的,现在医学的进步现在如果研究一款杀螨虫的药应该是可以轻松可以干掉螨虫的,但是实际我们酒糟鼻的患者当中,很多人用了杀螨虫的药物进行治疗后,红斑依旧没有减退的迹象,以至于我对这个理论持怀疑态度,按我的理解就是螨虫这种生物,喜欢生活在油脂分泌旺盛的鼻部,进而过多的产生了在这个部位产生了过多的螨虫,而导致医院在检测螨虫的时候,在鼻部分布取样的时候,检出出大量的螨虫。当然我不是对专家的理论进行反驳,而是我对酒糟鼻的的各人理解而已,希望大家不要喷我。希望今天的知识能让大家明白酒糟鼻的的一些更深层的原因,在这个过程当中,酒糟鼻鼻的研究一直在进行,后面如果大家有兴趣,我会一直以更科学的太多来解读酒糟鼻的成因。 目前来说,我自己现在有一款外搽草药,可以解决酒糟鼻红斑问题,而且非常奏效,很多患者通过我的外搽药已经摆脱了酒糟鼻红斑问题,然而很多人对这种外搽的草药都不是很相信,因为在大家的人认知当中,西药无法治愈退红的药物,在我们看来是很具有权威性的,但是西医也是有盲区的,这点现在越来越多的人对西医的权威性产生了怀疑。比如酒糟鼻的红斑机制,在目前来说西医也没有好的药物可以进行控制,而我的草药在这方面表现尤其突出,后续会有更多的患者进行治疗康复,有兴趣的可以关注我。 此文仅代表各人对酒糟鼻的部分理解,如果有不正确的地方还望大家一起共同研究探讨 。
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