level 7
阳新夜武神
楼主
首先这个问题我想说在目前的医院中的常规药物，基本上没有哪个药物可以在目前的酒糟鼻发展的红斑期间是可以进行改善的，有些患者在患病以后，鼻子尤其的红，以至于找不到很好的药物进行改善，我现在以常规现在西药的角度来分析，为什么常规的药物不能进行酒糟鼻的改善。
首先我从我各人对酒糟鼻的研究发现了有几种常规药物对酒糟鼻的红斑是起不到什么作用的，最为常见的医院开的就是甲硝唑 ，那我我们首先来看看甲硝唑的成分构成：
1.甲硝唑简介
甲硝唑于1960年在法国被GD SEARLE公司正式推出，1963年首次在美国上市。适应症为用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L的，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。
甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。
对某些动物有致癌作用。
口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率[5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者，每日服用1.2～1.8g后，脓液的药浓度（34～45mg/L）高于同期的血药浓度（11～35mg/L）。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5 mg/L以上。口服后1～2小时血药浓度达高峰，有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g 、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40 mg/L。本品经肾排出60～80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排出，10%随粪便排出，14%从皮肤排泄。
原料药性质
解离常数：pKa = 2.6（针对咪唑环、采用吸光度法测定）
在各溶出介质中的溶解度(37℃)：
pH1.2：27mg/ml
pH4.0：14mg/ml
pH6.8：13mg/ml
水：14mg/ml
在各溶出介质中的稳定性：
水：37℃/6小时稳定。
在各pH值溶出介质中：在pH1.2、pH4.0和pH6.8溶出介质中，37℃/6小时稳定。
光：未测定
我们可以明确的看到此药的各种医药测试和药用价值该药主要研究出来的功能就是杀虫，甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。
副作用 ;当然这个药对某些动物有致癌作用。
首先我们要讨论的是甲硝唑口服药剂，被研制出来的作用的医理作用是什么，这样才能对症进行辨证，上次我在我的帖子里面就对酒糟鼻的红斑机制提出了我自己的看法，就是酒糟鼻的红斑不一定是螨虫引发的，关于这个问题我就不在次进行讨论辨证了，但是在国外的一些研究者认为有某些螨虫会导致酒糟鼻的红斑，至于是什么问题导致螨虫的红斑无法消退，这个问题 我到后面有时间的时候，在做进一步的说明，首先在我们医院看酒糟鼻的时候，我们在医生的药方里面，最常见的就是甲硝唑片剂，以及甲硝唑凝胶。
在大多数患者当中，我们在服用甲硝唑片，或者吃四环素类药物的同时，对于酒糟鼻的红斑，在实践的治疗过程中，其实效果是很甚微的，有部分患者，在吃了很久的甲硝唑跟四环素类药物的时候，酒糟鼻依旧在持续发展，那么我们就可以知道，这种方法治疗酒糟鼻是有一定的局限性了，而且，这几款药物对于酒糟鼻的患者来说，越来越不起作用，可以说在最后基本上，都是在做无用的选择，这就是为什么很多人觉得用这几个药物对酒糟鼻无效的原因。
在我没有得酒糟鼻之前，我也大量的服用了大量的抗生素治疗酒糟鼻，其实作用可以忽略不计，在这个期间我自己对西药严重的产生了怀疑，由此我发现了一个极具意义的现象，那就是只要是涉及到杀螨虫的药物都不能彻底的解决缓解真正酒糟鼻的持续发展问题。
不管是中医还是西药只要是宣称自己的药可以杀虫去螨的，基本上都是在虚假宣传期在酒糟鼻红斑机制的对抗中的起到的显著作用，因为在我看来，杀虫去螨根本就是一个行不通的治疗方案，因为我在制作自己的草药方面，已经意识到了这个问题的重要性，那就是杀螨虫针对不了顽固的酒糟鼻红斑持续发展，我的草药之所以可以迅速解决红斑问题，我已抛弃了传统的医学认知，从更深层对酒糟鼻的理解而辨证进行研究。效果好不好，很多人用了我的药感觉非常的神奇，几天时间即可迅速改善酒糟鼻持续红斑问题，在所有的炎症里面，昨天我已经从自由基的这个原理来深层次的原因，来剖析了酒糟鼻红斑机制，对症下药才是终结酒糟鼻持续顽固的一个重要手段，那么为什么有些中药或者偏方对酒糟鼻有一定的作用呢，那是因为在各种草药里面有多种多样的成分，在某种机缘巧合之下，有某种物质对酒糟鼻起了关键性的作用，弄巧成拙，导致了药物起到了酒糟鼻的缓解作用，那么为什么很多人觉得有些卖药的这些人是骗子呢，其实不管是哪个人在网上卖药，其中核心他是想帮你解决问题的，但是这些药物有一个致命的弱点，那就是有些人对这个药有很好的作用，有些人对这个药起不到很好的作用，刚好被你碰到他的药对你不起作用，这个时候你就开始怀疑他的药是在虚假宣传。
其实我们不必去在网上去否定某些人的一些药，因为在这个过程当中他也许没有找到该病的一个核心问题，自己尝百草你们却变成了试药人，我花费了很多时间去研究酒糟鼻，其实不是为了什么，开始的时候就是简单的想解决自己病灶的原因，在我用了几个月时间的研究成果当中，我发现了一个最为核心的酒糟鼻原因，才让我的草药有这个能力去迅速开始酒糟鼻的持续红斑，只要控制住了红斑的持续性发展，也就从根本问题解决了酒糟鼻的进一步发展，后续我有从古方中吸取了大量的草药药理，进行了研究，后面发现某种成分好像可以让酒糟鼻持续发展红斑有停止的作用，我们在生活当中做任何的事情首先是要对这个病的病因核心做出一个
正确的
判断，这样才能将这个问题解决，瞎用药或者误打误撞的用药，是无法从根本的层面解决酒糟鼻的问题的。在实际当中，我其实已经付出了很多时间，但是结果其实是很乐观的，在我的药物进行测试当中，我自己变成了最好的实验对象，用药后，药物对自己产生了很明显的作用，然后我那一天，对待我们中医有了一个很崇高的敬畏，因为这个古方当中的神奇之处，只有发现他的人才知道奥妙所在。
今天我就总结了甲硝唑 用药机制针对顽固酒糟鼻的无效机制，到了后续，我们在来研究一下其他药物针对酒糟鼻的红斑为什么不起决定性作用的原因。
如果有不对的地方还请大家提出异议，有兴趣的朋友可以一起研究讨论
夜武神
2023年11月08日 03点11分
1
首先我从我各人对酒糟鼻的研究发现了有几种常规药物对酒糟鼻的红斑是起不到什么作用的，最为常见的医院开的就是甲硝唑 ，那我我们首先来看看甲硝唑的成分构成：
1.甲硝唑简介甲硝唑于1960年在法国被GD SEARLE公司正式推出，1963年首次在美国上市。适应症为用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L的，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。
甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。
对某些动物有致癌作用。
口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率[5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者，每日服用1.2～1.8g后，脓液的药浓度（34～45mg/L）高于同期的血药浓度（11～35mg/L）。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5 mg/L以上。口服后1～2小时血药浓度达高峰，有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g 、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40 mg/L。本品经肾排出60～80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排出，10%随粪便排出，14%从皮肤排泄。
原料药性质
解离常数：pKa = 2.6（针对咪唑环、采用吸光度法测定）
在各溶出介质中的溶解度(37℃)：
pH1.2：27mg/ml
pH4.0：14mg/ml
pH6.8：13mg/ml
水：14mg/ml
在各溶出介质中的稳定性：
水：37℃/6小时稳定。
在各pH值溶出介质中：在pH1.2、pH4.0和pH6.8溶出介质中，37℃/6小时稳定。
光：未测定
我们可以明确的看到此药的各种医药测试和药用价值该药主要研究出来的功能就是杀虫，甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。
副作用 ;当然这个药对某些动物有致癌作用。
首先我们要讨论的是甲硝唑口服药剂，被研制出来的作用的医理作用是什么，这样才能对症进行辨证，上次我在我的帖子里面就对酒糟鼻的红斑机制提出了我自己的看法，就是酒糟鼻的红斑不一定是螨虫引发的，关于这个问题我就不在次进行讨论辨证了，但是在国外的一些研究者认为有某些螨虫会导致酒糟鼻的红斑，至于是什么问题导致螨虫的红斑无法消退，这个问题 我到后面有时间的时候，在做进一步的说明，首先在我们医院看酒糟鼻的时候，我们在医生的药方里面，最常见的就是甲硝唑片剂，以及甲硝唑凝胶。在大多数患者当中，我们在服用甲硝唑片，或者吃四环素类药物的同时，对于酒糟鼻的红斑，在实践的治疗过程中，其实效果是很甚微的，有部分患者，在吃了很久的甲硝唑跟四环素类药物的时候，酒糟鼻依旧在持续发展，那么我们就可以知道，这种方法治疗酒糟鼻是有一定的局限性了，而且，这几款药物对于酒糟鼻的患者来说，越来越不起作用，可以说在最后基本上，都是在做无用的选择，这就是为什么很多人觉得用这几个药物对酒糟鼻无效的原因。
在我没有得酒糟鼻之前，我也大量的服用了大量的抗生素治疗酒糟鼻，其实作用可以忽略不计，在这个期间我自己对西药严重的产生了怀疑，由此我发现了一个极具意义的现象，那就是只要是涉及到杀螨虫的药物都不能彻底的解决缓解真正酒糟鼻的持续发展问题。
不管是中医还是西药只要是宣称自己的药可以杀虫去螨的，基本上都是在虚假宣传期在酒糟鼻红斑机制的对抗中的起到的显著作用，因为在我看来，杀虫去螨根本就是一个行不通的治疗方案，因为我在制作自己的草药方面，已经意识到了这个问题的重要性，那就是杀螨虫针对不了顽固的酒糟鼻红斑持续发展，我的草药之所以可以迅速解决红斑问题，我已抛弃了传统的医学认知，从更深层对酒糟鼻的理解而辨证进行研究。效果好不好，很多人用了我的药感觉非常的神奇，几天时间即可迅速改善酒糟鼻持续红斑问题，在所有的炎症里面，昨天我已经从自由基的这个原理来深层次的原因，来剖析了酒糟鼻红斑机制，对症下药才是终结酒糟鼻持续顽固的一个重要手段，那么为什么有些中药或者偏方对酒糟鼻有一定的作用呢，那是因为在各种草药里面有多种多样的成分，在某种机缘巧合之下，有某种物质对酒糟鼻起了关键性的作用，弄巧成拙，导致了药物起到了酒糟鼻的缓解作用，那么为什么很多人觉得有些卖药的这些人是骗子呢，其实不管是哪个人在网上卖药，其中核心他是想帮你解决问题的，但是这些药物有一个致命的弱点，那就是有些人对这个药有很好的作用，有些人对这个药起不到很好的作用，刚好被你碰到他的药对你不起作用，这个时候你就开始怀疑他的药是在虚假宣传。其实我们不必去在网上去否定某些人的一些药，因为在这个过程当中他也许没有找到该病的一个核心问题，自己尝百草你们却变成了试药人，我花费了很多时间去研究酒糟鼻，其实不是为了什么，开始的时候就是简单的想解决自己病灶的原因，在我用了几个月时间的研究成果当中，我发现了一个最为核心的酒糟鼻原因，才让我的草药有这个能力去迅速开始酒糟鼻的持续红斑，只要控制住了红斑的持续性发展，也就从根本问题解决了酒糟鼻的进一步发展，后续我有从古方中吸取了大量的草药药理，进行了研究，后面发现某种成分好像可以让酒糟鼻持续发展红斑有停止的作用，我们在生活当中做任何的事情首先是要对这个病的病因核心做出一个正确的
判断，这样才能将这个问题解决，瞎用药或者误打误撞的用药，是无法从根本的层面解决酒糟鼻的问题的。在实际当中，我其实已经付出了很多时间，但是结果其实是很乐观的，在我的药物进行测试当中，我自己变成了最好的实验对象，用药后，药物对自己产生了很明显的作用，然后我那一天，对待我们中医有了一个很崇高的敬畏，因为这个古方当中的神奇之处，只有发现他的人才知道奥妙所在。
今天我就总结了甲硝唑 用药机制针对顽固酒糟鼻的无效机制，到了后续，我们在来研究一下其他药物针对酒糟鼻的红斑为什么不起决定性作用的原因。
如果有不对的地方还请大家提出异议，有兴趣的朋友可以一起研究讨论
夜武神
