在白垩纪末期，由于大陆的分裂，不同地区的恐龙群产生了各自特有的演化形式，然而相对于北美西部和亚洲东部具备密集采样条件的恐龙动物群，南方冈瓦纳地区的动物群研究仍然不够充分，特别是白垩纪晚期的非洲动物群，在很大程度上仍然存在着很多的未知，迄今为止只有少数的演化支被报道，包括蜥脚类的泰坦巨龙类，鸟臀目的赖氏龙类和兽脚类的阿贝力龙科。
最近科学家们描述了在摩洛哥北部Ouled Abdoun磷酸盐盆地的上马斯特里赫特阶地层中发现的两个新的阿贝力龙科（abelisaurids）恐龙化石。
第一个材料是一段残缺的右胫骨，编号MHNM.KHG.1398（见下图），估计该个体长度约5米，属于中型阿贝力龙类，其胫骨解剖结构类似于南美洲的酋尔龙（Quilmesaurus）和奥卡龙（Aucasaurus）。同时，骨骼的结构表明，该材料属于成熟的阿贝力龙科恐龙而并非当地另一种大型阿贝力龙科——彻纳恩龙（Chenanisaurus）的幼崽。
第二个材料是一小块第二右跖骨，编号MHNM.KHG.333（见下图），较小的尺寸表明该材料属于一个长约2.6米的小型阿贝力龙科个体。跖骨表现出的中外侧强烈压迫特征在西北阿根廷龙类（noasaurids）和一些早期阿贝力龙类中存在，但不存在于白垩纪末期的大多数阿贝力龙科中，同时骨骼结构表明它也来自一个成熟的个体。小尺寸，纤细的比例和不寻常的形状表明它与其他白垩纪末期的阿贝力龙科没有密切的关系。
新发现的化石表明，在摩洛哥的马斯特里赫特阶晚期，有多达三个阿贝力龙类群共存，这表明在白垩纪末期大灭绝之前，北非的恐龙高度多样化，同时又存在与冈瓦纳地区其他大陆截然不同的恐龙群。随着冈瓦纳古陆在白垩纪晚期的分离，南部大陆的物种的差异性灭绝、扩散和辐射推动了不同地区特有动物群的演化。
下图为马斯特里赫特阶各个大陆的阿贝力龙科类群。

北非马斯特里赫特阶晚期的动物群与冈瓦纳地区的其他动物群大致相似，主要以阿贝力龙类和泰坦龙类为主。相比之下，在北美和亚洲，霸王龙则是占据顶级掠食者的生态位，植食性恐龙以鸟臀目和植食性虚骨龙类为主。然而，尽管有广泛的相似之处，冈瓦纳地区的生物群之间也有显著的差异，比如本次描述的阿贝力龙类恐龙似乎与任何已知的南美、印度或马达加斯加的阿贝力演化支都没有密切关系。同样，已命名的彻纳恩龙（见下图）也似乎与其他大陆已知的大型阿贝力龙科不同。
冈瓦纳地区的其他大陆动物群也显示出地方性的迹象。在白垩纪晚期的南美洲，存在着包括薄板类鸟脚下目、甲龙下目，以及大型的半鸟亚科驰龙类和大盗龙类（见下图），而这些演化支目前均不见于非洲、印度或马达加斯加所描述的白垩纪动物群。
特别注意的是，非洲和南美洲都有鸭嘴龙类，但它们代表着不同的谱系：小贵族龙族和基干型鸭嘴龙类在南美洲定居，而赖氏龙族则在非洲定居（见下图），同时在撒哈拉以南的非洲地区，比如肯尼亚的白垩纪末期存在某种非鸭嘴龙类的鸟脚下目恐龙。甲龙类在南美洲、南极洲和新西兰都有化石出土，但在非洲还没有发现。
在印度或马达加斯加的白垩纪晚期地层中是否存在甲龙类仍然存在争议。印度和马达加斯加有广泛分布于冈瓦纳地区的动物群元素，包括阿贝力龙科、西北阿根廷龙科和泰坦巨龙类（见下图）。
此外，本次研究中描述的中型阿贝力龙科胫骨的解剖结构表明它与南美的阿贝力龙科有着一定的亲缘关系，然而，这些群体之间的具体演化关系尚不清楚，这些分支中可能存在地方性谱系。因此，尽管有广泛的相似性，但在白垩纪末期，不同的灭绝事件和物种扩散导致了冈瓦纳不同地区动物群的演化，同时，冈瓦纳地区和劳亚地区之间地理屏障的出现使它们的动物群向着不同的方向演化，而白垩纪时期冈瓦纳大陆的分裂也使得冈瓦纳不同地区的动物群彼此分化。

尚未描述的肯尼亚马阶Lapurr sandstone (= Turkana Grits)地区的庞大动物群，包含多种泰坦巨龙类，鸟脚类和阿贝力龙科恐龙，其中可能存在一种巨型的阿贝力龙科和另外一种较小的阿贝力龙科

昨天我说的就是这个！

史前星球又有新素材可以拍的

当马阶的阿贝力龙科类群中混入一个奇怪的大佬后

非洲大陆马阶的阿贝力龙科类群

摩洛哥刚刚6.8级地震

是泰坦猎龙？

摩洛哥地区土伦阶之前的阿贝力龙类，图片由@莫里森之王 制作，感谢

8懂就问，大佬们的资料都是在哪里查的

白垩纪末期阿贝力龙科类群的分布

非洲出土过阿贝力龙超科的地区分布

非洲从侏罗纪到白垩纪的阿贝力龙超科材料汇总表