洗手液EPA认证时效多久以及流程
EPA具体管控要求：
美国FIFRA联邦农药、杀菌剂和灭鼠剂法案于1947年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。其规定所有在美国销售或者出口到美国的上述产品类别，都属于美国环保署EPA管控类产品，并通过以下两种方式来进行管控：
对于杀虫灭菌产品（会用到化学物质）例如有农药杀虫剂、除草剂、抗菌剂等，这些产品需要按照FIFRA 指令进行企业注册以及产品注册（涉及到这类产品欢迎联系我们做进一步的咨询）。
对于利用物理方式来实现既定的功能（比如UV或臭氧）的消毒、杀菌、驱虫、灭蚊装置（Pesticide Device），则只需要进行企业注册即可。
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出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
? 说明书对产品的性能必须进行严谨
正确的
宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
? 标签必须要有EPA 制造商确立号；
? 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 产品必须有相关的警告语等
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但是如下的情形，产品可以豁免EPA注册：1、物品用EPA注册过的抗菌剂处理，抗菌剂在物品中不会引起任何公共健康安全，或者抗菌剂仅用于保护产品本身；2、产品使用Minimum risk清单在活性成分和辅料（惰性成分），并且符合EPA规定的标签要求。3、受FDA管制的人类药品和兽药当然，有些农药产品，也是危险品，必须满足危险品标识的要求
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