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国内设备英国上市必须经MHRA注册
从2021年1月1日开始，任何医疗设备，IVD或定制设备都需要在MHRA进行注册，然后才能投放到英国市场。
MHRA仅会在制造商在英国拥有营业地的设备上进行登记。
如果制造商位于英国以外，则需要指定在英国具有注册营业地点的英国负责人。然后，该英国负责人将负责向MHRA注册设备方面的制造商责任。
鉴于这是对现有注册要求的扩展，因此将有一个宽限期，以留出时间来遵守新的注册流程。
对于以下设备，将有4个月的时间向MHRA注册（直到2021年4月30日）：
有源植入式医疗设备
III类医疗设备
IIb类可植入医疗设备
IVD清单A
对于以下设备，将有8个月的时间向MHRA注册（直到2021年8月31日）：
IIb类非植入式医疗设备
IIa类医疗设备
IVD清单B
自检IVD
对于以下设备，将有12个月的时间向MHRA注册（直到2021年12月31日）：
一级医疗器械
普通体外诊断
注意：
以上12个月的宽限期不适用于目前需要向MHRA注册的I类设备和通用IVD制造商。
定制设备的注册将与设备的风险等级一致。如果未能在这些日期之前注册，则意味着将无法再将其设备合法地投放到英国市场。
在北爱尔兰市场投放的I类设备，定制设备和一般IVD必须继续正常注册，因为12个月的宽限期将不适用。