金转停对于肺癌复发和转移是怎么样的药用机理呢

金转停的成份是金雀异黄素。
关于它的机理：摘自：韩锐教授主编一《抗癌药物研究与实验技术》
韩锐：我国著名肿瘤药理学家、博士生导师。
通过7种途径Genistein(金雀异黄素)抑制肿瘤转移
Genistein(金雀异黄素)通过抑制酪氨酸蛋白激酶(PTK)和拓扑异构酶II的活性,调控癌基因,抑制特异性细胞周期, 通过7种途径抑制恶性细胞的增殖、生长和转移。
一、直接杀死肿瘤细胞
通过抑制酪氨酸蛋白激酶和拓扑异构酶ll的活性, 能阻止肿瘤细胞生长信号的传导通路, 改变基因表达, 从而抑制恶性细胞增殖, 直接杀死肿瘤细胞。
二、逆转肿瘤细胞成正常细胞
通过抑制拓扑异构酶‖活性改变分化相关基因表达, 通过抑制酪氨酸蛋白激酶活性来降低磷酸化水平, 诱导细胞分化, 从而诱导肿瘤细胞逆转成正常细胞。
三、抑制新生血管生成,饿死肿瘤细胞
抑制肿瘤血管生长, 并对新生血管网进行干扰、阻断和破坏, 切断肿瘤细胞营养供应和**排泄渠道, 饿死肿瘤细胞, 达到消退肿瘤抑制转移的目的。
四、凋亡肿瘤细胞
通过抑制酪氨酸蛋白激酶,改变基因表达, 诱导细胞凋亡，通过抑制拓扑异构酶‖，造成肿瘤细胞DNA损伤, 诱导P53基因表达, 从而诱导肿瘤细胞程序性死亡。
五、抑制细胞生长周期
通过损伤DNA, 调控有关基因表达,将细胞生长周期阻滞在不增殖的G1、G2期, 从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖。
六、抗氧化
通过提高血浆和组织中抗氧化酶活性，降低肿瘤细胞活性氧水平, 使DNA免受氧化攻击而达到抑制肿瘤的作用。通过清除自由基和过氧化氢, 防止致癌原对机体的损害, 而减少放化疗的不良反应。
七、抑制过剩雌激素
Genistein(金雀异黄素)增加雌性激素结合球蛋白合成, 从而降低激素生物利用度, 降低雌激素促细胞增殖活性, 减少与激素相关肿瘤的发生。