经常听到找工作的同学说工作不好找啊，工资收入低啊，医药行业现在万马齐喑，活不下去之类的话。

你甚至可以找到很多依据，比如：
今天，天士力的股价创了六年新低！

长生生物疫苗事件将制药行业的节操毁灭殆尽
康美药业的债务造假书写了中国企业财务造假的新记录
步长药业每天花掉2500万的推销费用让医药行业的营销推广潜规则再次被推上风口浪尖
众仿制药化药公司以前的百亿化药公司想十亿甩卖都没有人接盘
资本热炒之下，PD-1,PD-L1生物制剂多达二十多家注定竞争红海一地鸡毛

华东医药，步长药业，康缘药业，东阿阿胶这样的龙头企业，都跪在地上喘气。放眼望去，神州大地医药行业哀鸿遍野。医药行业，悲观之极！
所以你很容易得出：医药行业要完蛋了的结论，这是一个没有前途的行业，入错行了。

世界就是这样，它就在那里但是每个人有每个人的解读，每个人有每个人的认识，不同人心里有不同的世界。所有的学习和知识，本质上都是还原这个真实的世界。

我先说结论和观点：
医药行业从来没有这么好过，医药行业从来没有像现在这么有希望过，中国医药行业正在诞生华为那样的公司，国家从未如此重视过医药行业，我们的机会从来没有这么好过。

三年前如果有人跟你讲中国医药企业能进入世界30强，你一定会觉得他疯了。今年恒瑞已经在全球医药公司里面排名第25。

百分之九十的医药公司正在死掉，这是坏事么？

我刚查了一下目前国内药品生产企业的数量：7871家。已经少了很多，未来能有800家就够了，国家这几年的政策看似是毁灭医药行业，其实是在拯救医药行业，唯有做大做强才有国际竞争力的可能，唯有规模效应才能最终诞生研发型公司，才能过高额利润，唯有安全可控有效才能树立大众对医药行业的信心，唯有严刑峻法才能拨乱反正，唯有改变劣币驱逐良币的现状才能催生伟大的公司，唯有让利润低的公司活不下去才能减少资源浪费。

事件一：2015年7月，国家启动临床数据自查，导致86%的药品临床批文被撤。
2007年国家药监局局长（医药行业国家最高权力机构，以前叫国家食品药品监督管理局）郑筱萸被枪毙，自行脑补他犯了多大的罪。为了拨乱反正，国家对2007年之前的，2007-2011年之间的药品进行分批临床数据自查，抽查。
美国FDA，2000多个药审员每年批准的药一般不超过20个。中国在扩招之前只有不到200人药审员，我们批准了多少款药呢？截止到目前依然有16万多种。不断爆出的医疗事件，毒副作用事件，连基本的安全都保障不了，有效更是奢望。
临床数据自查，只是一个开端，就是国家力量的拨乱反正，国家的态度是：各医药公司，识相的自己把你们搞的那些乱七八糟的药品批件注销了，以前的事咱们就既往不咎了，否则后果自负。

事件二：2016年3月，国家启动仿制药一致性评价，将淘汰三分之一的药厂，90%的药品文号将永远退出市场。
当然，最开始没有人信。各医药公司的态度是法不责众，我们都是烂泥，谁也不比谁好到哪去，大家的工艺质量都差不多，我们要是死掉了，中国就别想有药吃了，药价得飞上天。
但是，关心这个行业的人，无论是生产者还是研究者都知道，一致性评价是必须要做的，意义重大。
偿还旧债：2002-2006年，四年间我们审批了1.7X个药品批文，你猜一下X是什么，对，是万。1.7万个。。。当时的仿制药可以选取非原研药作为参比制剂，质量可想而知，凡是做的基本上不会过。
产能过剩，价格大战，劣币驱逐良币。我们要用发展的眼光看问题，不能一味抱怨，大量批准仿制药让我们摆脱了90年代的缺医少药，甚至最终供过于求，我们国家的很多药品价格非常之低。但是也始终没有诞生超级药企，市值几十亿都算大的了，跟国际巨头强生辉瑞的几万亿市值（人民币计价）不可同日而语。
质量参差不齐，价格比原研药便宜太多，没有竞争力。

2016年我毕业工作了，进了四川top3的医药药企，整个公司最壮观的就是溶出仪，上百台。
参比制剂的选择和确定，人体生物等效性研究技术，溶出曲线测定与比较
轰轰烈烈的一致性评价开始了。完成生物等效于BE实验，2018年底通过国家一致性评价的药企生，没有通过的死，国家在表面态度后，就是这么的残酷，而且没种药品国家只批三家。
很多化药医药公司终于挥泪卖身，希望有人接盘而不得。

事件三：2017年，两票制全面落地，商业公司和区域性流通企业减少了四分之一，批发零售流通的医药公司面临机遇与挑战。
这一刀砍下来，又是正中要害，可以说每一条政策都是刀刀毙命，一大批药企死去。
两票制”是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以“两票”替代目前常见的七票、八票，减少流通环节的层层盘剥，并且每个品种的一级经销商不得超过2个。

事件四：2017年6月19日，CFDA宣布正式加入ICH（国际人用药品技术协会）。
ICH是欧美日几个发达国家药监部门成立的一个组织，ICH执行的医药行业生产研发销售临床等各环节的技术标准是国际最高标准。我们医药之所以差，很大一个原因就是技术落后，标准太低。加入ICH成员国，我们以后的标准和技术就要按照ICH成员国看齐，这个堪称医药行业里程碑事件。我做了两年的研发，在加入ICH之前，我们想进入欧美市场，要自己学习翻译ICH的很多技术指导原则，非常的不方便。最近我去CDE（国家药审中心）官网看了下，国家已经组织人力将ICH指导原则翻译成了中文。
标准的大幅提高，那些不达标的医药公司势必会淘汰，那些有远见的，比如信达药业等，一早在国家没有加入ICH之前就按照ICH要求研发生产药物的企业，迎来重大利好和发展机遇，不得不佩服他们的远见和良心。

事件五：2017年10月，CFDA公布了MAH药品上市许可持有人制度。
在此之前，我过对于国产药品仅允许药品生产企业取得药品批准文号，并经过GMP认证之后，才能进行生产。而药品研发机构和科研人员，包括各医药大学无法取得药品批准文号，只能将自己的初级研发技术转让低价售卖给企业。MAH药品上市许可持有人制度，将药品上市许可和生产许可分开，大大激发了各研究机构从事医药研发的热情，提升了他们的利益分配。
之前各大学没有老师愿意从事医药研发，随着MAH制度的落地，奖励机制的到位，这两年陆续已经有多个大学研究机构拿到了新药证书。甚至还出现了以科研人员个人名义申报的案例。
MAH制度解放了生产力，点燃了激情，扭转了大学研究机构产研脱离的现状，不关心行业，只关心论文的现状，点赞，值得期待。