1L
听闻这公司近期准备上市

2016年1月4日，美国证券交易委员会（Securities and Exchange Commission）对外公布了一条重磅消息，Editas Medicine递交了在纳斯达克挂牌上市申请（S-1文件）。这意味着，仅仅创立两年有余的Editas将成为CRISPR基因编辑领域首家IPO公司。从S-1文件来看，Editas计划募集1亿美元，其中1500~2000万美元用于LCA10项目的临床前和临床试验，2200万美元用于与Juno Therapeutics合作项目的癌症治疗临床前研究。
Editas由张锋和Jennifer Doudna创立于2013年11月，两位创始人均为CRISPR的早期发明人。该公司在创立之初名字为Gengine，后来更名为Editas，本次上市之后，股票代码为：EDIT。
在Editas提交的上市申请书中，Editas详细的介绍了自身的财务状况、战略方向、面临的风险等信息。下面是Editas情况的简介，更加详细的资料可以访问美国证券交易委员会公布的网页链接（http：//http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1650664/000104746916009534/a2226902zs-1.htm）。
作为一家较早进入基因编辑领域的公司，其创始人又都为CRISPR的发明人，因此Editas在创立之初就受到了各界的关注。2013年11月25日获得4300万美元A轮投资，投资方为Flagship Ventures等；2015年8月10日获得1.2亿美元的B轮融资，由Boris Nikolic领投，Google Ventures等跟投。据sec公布的文件，截止2015年9月，Editas已经累计损失7500万美元，目前公司仍保有1.55亿美元现金。
目前Editas的主要股东为Flagship Ventures（16.6%），Third Rock Ventures（15.6%），Polaris Venture Partners（15.6%），Bng0（9%），Bosley（4.6%），Viking Global、Fidelity和Deerfield（共计5.8%）。
经过两年时间的发展，Editas已经建立了完整的基因编辑平台，从药物的设计到开发，都有标准的流程。目前Editas的基因编辑平台具备：一，升级改造基因编辑工具的能力；二，药物递送的能力；三，精确控制特异性编辑的能力；四，定向编辑能力。
据S-1报告介绍，Editas的战略目标是建立成为一个开发全新的基因药物，治疗大量基因导致的遗传性疾病的公司。具体包括以下六个方面。一，成为优秀的基因组药物公司；二，快速严谨的加强治疗方案，以满足患者的需求；三，完善基因编辑工具，使其可以修复任何基因损伤；四，加快基因组编辑基础科学研究；五，通过与其他公司合作，高效利用基因编辑的所有潜能；六，商业化研发成果，使患者能用上新药。
目前，除了2015年11月3日，Katrine Bosley在剑桥大学召开的EmTech大会上宣布，2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验之外，Editas还计划治疗Usher syndrome 2a和herpes simplex 1相关的感染性眼盲等疾病，这两种疾病在美国每年新发病例为35000人。
此外，Editas开展的项目还有与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等。

这类编辑技术嘛，大概六七年前听过这概念。不过现在看来，各类黑色幽默才准备开始，各种生物技术被滥用，以为高科技或者更安全，减少风险之类的。到头来各种玩死自己
PS：虽然自己骨子里其实并不那么反对【伪物】，因为出色的【伪物】比【真物】更熟悉他们自身，甚至证明超出意料以及后者的价值。但是嘛。。。。。很多人性问题，以及恰恰来自【真物】的短视和肤浅，这是造就颠覆（至少对于各种【大多数】并不那么正面）的开始