美国FDA 9月2日批准用于治疗化疗引起的恶心呕吐症状的药物Varubi (rolapitant)。Varubi被批准和其他止吐药联合使用用于成人。该药由Tesaro负责销售。
恶心和呕吐是接受化疗的患者常见的术后反应，症状可持续数天。此症状发生于化疗后24小时至120小时阶段内被称为延时期（delayed phase）恶心呕吐。恶心呕吐持续时间过长会引起严重的额并发症，如体重下降和脱水等，癌症患者严重的需要再次入院治疗。
Varubi是一种P/neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂，NK-1受体在患者化疗引起恶心和呕吐的过程中起到重要的作用，尤其在延时期。
Varubi以药片的方式提供给患者。安全和有效性评估结果来自3个随机、双盲有参照的临床研究，参与研究的患者达2800名。研究过程中，Varubi和granisetron 以及 dexamethasone连用，对照组应用安慰剂和granisetron 以及 dexamethasone连用。相比对照组，服用Varubi显著减轻化疗患者延时期恶心和呕吐的症状。Varubi抑制CYP2D6，后者与一些药物的代谢有关。所以Varubi不能和 thioridazine（安定药）连用，否则会引起血液中thioridazine过量，或导致严重的心律异常。
Varubi常见副反应是嗜中性白血球减少、打嗝、食欲不振或头晕。