请问，酚羟基能否被卤原子取代？
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Gantrithor 楼主
2008年04月19日 13点04分 1
level 9
硫酸亚铁铵
你想这样制卤代芳烃么。．．．
2008年04月19日 13点04分 2
level 0
202.7.166.*
http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/abstract/110571517/ABSTRACT?CRETRY=1&SRETRY=0
2008年04月19日 13点04分 3
level 7
刘大教主
应该行,类醇的性质!
2008年04月19日 14点04分 4
level 1
magic46722
理论上可以,但很困难,因为氧原子与芳环形成离域键,键能较大,而在能打破这个化学键的条件下,会发生其他一些副反应(如果估计得没错和这个反应的逆过程一样是苯炔机理)
2008年04月19日 15点04分 5
level 0
202.7.166.*
苯炔机理是用NaNH2之流的强碱做的,产物是芳香胺不是酚,楼上估计错了
2008年04月19日 15点04分 6
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202.7.166.*
普通方法肯定不行,上大学之前不用想了,还有wiley的文章跟我们这种普通人无缘了...
2008年04月19日 15点04分 7
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202.7.166.*
3楼那个链接没有权限看,恩...
2008年04月19日 15点04分 8
level 6
moonburn
如果有一堆硝基什么的或许可以哦。
2008年04月19日 15点04分 9
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郁孤浪子
不行的,酚羟基在没有强拉电子取代基的前提下不能直接取代掉的.....如果要换成卤苯应该在之前就做好=.=,亚铜盐催化也许可以，但是有偶连副反应而且应该蛮厉害的
2008年04月19日 17点04分 10
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202.7.166.*
一般高中方法不行的 苯环相当稳定
2008年04月19日 23点04分 11
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CN_havoc卡曼奇
用氯化亚砜转化成苯磺酰氯,再用氨高压条件下脱掉磺酸基,可以得到苯胺,然后用卤化亚铜-重氮化反应就可以了
2008年04月20日 00点04分 12
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凯美斯特瑞
反了
2008年04月20日 08点04分 13
level 12
快乐巡回犬
应该能被氟取代
2008年04月20日 08点04分 14
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