【大学】有机期中,那么问题来了
化学吧
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铀铪氖赯 楼主
期中考试一共七道题,和大家分享一下。明天我会把我的答案po上来,下个礼拜应该能po标准答案。欢迎大家讨论。
1. 甲苯比苯更亲核说明甲基比氢更能给电子。请解释甲基为何是给电子基,如何增加苯环的亲核性,同时画出分子轨道图阐述。
下列三组碳负中哪个更稳定?用一句话阐述理由。
3. 气相中1,3-二氯环己烷的双垂直构象能量比双水平构象高5.5kcal/mol,要比根据取代基A值计算出的能量高出4.4kcal/mol。然而在如DMSO的极性溶剂中,两种构象的能量差就和A值计算的结果非常相近。请解释。
4.请画出下列化合物的最稳定构象(3D结构)。
5. 写机理,考虑立体结构,中间体要画出3D结构,同时写出前五步的轨道作用
6. 解释下列两个反应的立体选择性和区位选择性。
7. 写机理,要求立体结构,画出中间体的3D结构
2014年10月18日 10点10分 1
level 13
惊现
2014年10月18日 10点10分 2
level 12
膜拜
惊险....
2014年10月18日 10点10分 3
level 12
膜拜[拜]
2014年10月18日 11点10分 4
吧务
level 14
2014年10月18日 11点10分 5
你要看我被虐的笑话啊。。在上自习过会回去看
2014年10月18日 12点10分
回复 343879980 :有机喽。。。
2014年10月18日 12点10分
回复 343879980 :这才有挑战[酷][胜利]
2014年10月18日 12点10分
回复 qazwsx6481mym :自习是谁。。。
2014年10月18日 12点10分
level 11
惊现…
2014年10月18日 12点10分 6
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楼主用的什么教材,寒假想看
2014年10月18日 12点10分 9
Modern Physical Organic Chemistry E.V. Anslyn Stereochemistry of Organic Compounds Ernest L. Eliel StrategicApplications of Named Reactions in Organic Synthesis Laszlo Kurti Advanced OrganicChemistry Francis A. Carey
2014年10月19日 11点10分
level 12
第二题貌似会一点o( ̄ヘ ̄o)
2014年10月18日 12点10分 11
level 14
第一个只画关键作用的轨道是否可以?
2014年10月18日 13点10分 12
level 14
我来胡乱蒙几个,坐等被打。1.甲基占满pai轨道和苯基作用,以及碳氢成键和苯基作用,都提高homo能量。2.第一个共振,前者。第二个溶剂化,后者。第三个电荷分布,后者。以上纯属胡乱猜测。
2014年10月18日 13点10分 13
level 12
。。
2014年10月18日 16点10分 14
level 12
全看不懂[泪][泪]
2014年10月18日 16点10分 15
level 12
2014年10月18日 16点10分 16
我就不玩小孩的玩意啦。下周一交全合成的设计,我还在查文献。。
2014年10月19日 03点10分
回复 exoto :麻烦看下最后一题- =。我答案虽然算是写了。。。但是好像没发现两个TS有啥区别。。。也不知道为啥第二个是major产物。。
2014年10月19日 11点10分
level 12
凑个热闹[汗]
2014年10月18日 16点10分 17
level 11
惊现
2014年10月19日 03点10分 19
level 11
铀铪氖赯 楼主
。。。发下我写的答案- =。并不是标准答案所以很可能有错或者有不完善的地方。欢迎继续讨论。
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2014年10月19日 11点10分 20
噗第一个窝以为是画甲基pi对称性的基团轨道orz
2014年10月19日 11点10分
过于强调超共轭的因素了,现实中没那么强的影响,尤其分子在·溶液里C-C键飞速转动,超共轭影响就更低了,很多大多是诱导效应的影响,你问那个是prins-pinnacol,一般认为机理是产生样盐,产生关环C+,然后重排。再从新画一下吧。然后没有前主族元素里n*这种轨道。。那个解释是不对的
2014年10月19日 16点10分
回复 exoto :汗- =。我为什么会写n*这种鬼hhh不用在意。所以最后一个应该是先生成碳正离子再重排而不是一步迁移嘛。。。。但是我好像还是不会解释立体选择性hhh
2014年10月19日 19点10分
回复 铀铪氖赯 :这个没有任何手性诱导,不是enantioselective的,所以你画的似乎在我眼里一样。唯一的问题是解释dr。这个问题还真是不简单,反正没有计算说不好,我想用我们组的LB催化做不对称版本的这个反应,非对映选择来自于环丁醇的OH朝向,哪个构象优势是个问题,另外就是迁移哪个C-C
2014年10月19日 22点10分
level 10
奶糖糖......
2014年10月19日 14点10分 21
level 11
惊现+膜拜
不过16楼的e神更狠...
2014年10月19日 14点10分 22
level 10
奶糖。。
2014年10月19日 17点10分 23
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