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为什么我看到的许多竞赛辅导资料上，制取对硝基甲苯只用甲苯和浓硝酸就可以了？邻位的产率也很高啊？还有，一个磺酸基为什么加混酸（好象是混酸）可以直接变成了硝基？机理是什么？
2007年12月06日 09点12分
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刚才不是有两位高手在争论铁氰化钾的毒性吗？怎么没人啊？解决问题是证明你们的实力的途径啊！
2007年12月06日 09点12分
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还有一个问题，碳正离子的稳定性我要具体，不止是3>2>1那么简单 比如环己基正离子和叔丁基
2007年12月06日 09点12分
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1.产物主要是临对位的混合物，控制好条件可以让对位产物更占优势，根据临位效应2.因为黄化反应是可逆的，黄酸集团在一定条件下还可以脱落
2007年12月06日 09点12分
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这个不是那么简单的 还要考虑环张力 甚至构象也有影响
2007年12月06日 09点12分
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磺酸基团脱落后又变成了甲苯，那岂不是又有邻位产物了？
2007年12月06日 09点12分
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我碰到很多问题，更复杂的碳正离子也有，所以急切的希望各位高手给出解答。
2007年12月06日 09点12分
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控制条件可以让对位比临位多，临位硝基甲苯有临位效应而热力学不稳定
2007年12月06日 09点12分
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合成题常省略，直接写甲苯+硝——对，我们做合成题不都是这么写吗
2007年12月06日 09点12分
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