启动自身再生生命——徐荣祥教授精彩演讲录
　　2013年10月24日北京时间8点半， Informal Economic Forum (IEF) 经济俱乐部将2013年“Golden Biatec” 国际奖正式授予了徐荣祥教授。
　　2013年的这项大奖对于IEF俱乐部二十年的历史来说意义深刻，在表彰为全球政治关系、经济关系、人类健康发展做出贡献的数十位杰出贡献人士的过往中，从来没有像今天这样令他们动容，这不仅仅是因为迎来的是首位华人获此殊荣，更因为这位华人的贡献为整个世界所带来的改变，正如他们所说“可谓改变了生物学领域、乃至整个科学界的游戏规则”。不论政治、经济，再大的努力与改变也无法超越生命的价值，在徐荣祥的科学世界里，一切的一切都是以生命为核心，而这才是令整个世界永远充满生机、蓬勃向上的真正动力。
　　我们将徐荣祥教授在此次颁奖盛典中的演讲实录如下，让我们共同感受这项获奖对于人类究竟意味着什么，究竟带来了什么：

此人去年状告诺贝尔奖评审委员会，声称日本人山中申弥的iPS技术侵犯了他的知识产权。是相当厉害的人物。

女士们，先生们：今天，为了使世界各国人民尽早受益，我将公布一些新科学体系的应用结果，让你们了解一种新细胞——PRC，其是我们人体组织和器官中的一种潜在细胞，可被唤醒和培养发挥再生生命的功能，实现器官自身的原位再生复原和再生还童，预防并同时治愈器官疾病，延长人类寿命，实现再生生命。现在，我开始报告，共包含 5 个部分。
第一部分 启动人体 PRC 再生生命的应用结果
1. 我们进行了中年雄性大白鼠启动“PRC”功能的实验性临床研究；研究的结果显示，与常规食物喂养的大白鼠相比，再生喂养的大白鼠实现了两倍寿命不衰老的结果，且全部
器官都处在年轻状态。换句话说，再生物质喂养的大白鼠产生了再生生命。
2. 深度烧伤的再生复原：通过再生新皮肤，大面积深度烧伤患者实现了无残疾愈合。而采用植皮疗法治疗的患者却发生了残疾。到目前为止，皮肤再生已经治疗了 73 个国家的四千万名烧伤患者。
3. 创疡的再生复原：骨组织、皮下组织和皮肤都能实现再生愈合。至今，73 个国家的五百万名创疡患者都已经实现了再生组织愈合。
4. 末节断指的再生复原：PPT：末节断指原位再生的功能在任何脊椎动物中都未曾被发现过。可现在，通过启动再生生命，末节断指原位再生可以实现了。科学定律：人类手指
再生的事实表明人体的所有组织都能实现再生。
5. 治愈糖尿病溃疡：PPT：之前还没有任何方法可治愈糖尿病足溃疡，80%的此类患者都必须进行截肢。可是现在，通过启动再生生命，身体自身就能愈合溃疡创面，避免截肢。
6. 消除器官瘢痕：PPT：体表瘢痕一旦形成，就会永久存在，影响患者一生的生活质量。
可现在，通过启动 PRC 的再生生命，瘢痕可通过再生的皮肤器官取代。
7. 胃十二指肠溃疡的无瘢痕再生愈合：众所周知，目前所有的治疗胃十二指肠溃疡的疗法都仅能实现瘢痕愈合，因容易复发，该病目前其实无法治愈的。因此，胃十二指肠溃疡是一大医学难题。
8. 慢性萎缩性胃炎（CAG）的再生愈合：我们都知道，CAG 是胃溃疡的癌前病变，目前还没有治愈方案。但是现在，我要告诉你，通过启动 PRC 再生生命，CAG 已可以被消除。因而，由 CAG 引起的人类癌症风险也可被消除了。
9. 冠心病（CHD）的再生复原：CHD 是人类的一号杀手。通过启动人体内 PRC 再生生命，人类的一号杀手将放下屠刀，不再杀人。
10. 肝纤维化的再生控制：肝纤维化是一种严重的疾病，损伤人类生命。如今，通过启动 PRC再生生命，该风险可大大降低。
11. 肺纤维化的再生复原：肺纤维化对 70%的老年人构成了严重威胁。如今，通过启动 PRC再生生命，老年人将可以规避肺纤维化的危害。
12. 肺癌细胞的再生控制：PPT 展示再生营养细胞研究的结果：肺吸收 RNS 后再生正常肺细胞，同时肺癌细胞自杀死亡。肺癌患者获得了同样的再生抗癌效果。
13. 皮肤癌的再生愈合：通过启动皮肤再生生命的营养支持，人类将不再害怕皮肤癌。
14. 急性淋巴性白血病的再生控制：通过启动骨髓再生生命的 PRC 再生营养支持，人类将不再害怕恶性骨髓性疾病。
15. 临终癌症患者的带肿瘤生存：通过启动各器官再生生命的综合营养支持，人体可以获得再生生命的额外功能，因此，临终癌症患者可实现痛苦减少，寿命延长的效果。
16. 我们来看人们再生还童后的表现。
　　案例 1：62 岁男性，启动 PRC 再生生命 8 个月后，他的面、颈、肢体、手和其它体表器官都还童了；他说他看起来比他的双胞胎兄弟年轻多了。案例 2: 55 岁女性，启动 PRC 再生生命 5 年后，她的面、颈和所有体表器官都回到了 40岁的状态。幻灯中的照片对比可以说明一切。
17. 我们来看一下内部器官再生还童的现实状况：首先看一下衰老小肠再生还童前、后的组织学状况。所有内部器官发生了相同的变化。使用电子内窥镜，我们可以观察到人类内脏器官再生还童后的变化。比如，小肠绒毛器官的变化。肠绒毛在人体吸收营养成分中发挥着至关重要的作用；在没有功能性绒毛存在的情况下，人体的所有器官都将因为缺乏必需营养而逐渐发生功能障碍。肠绒毛的衰老状态在不同的年龄组存在显著差异。
PPT：25 岁很茂密，30-50 岁相对稀疏，50-60 岁时还剩不足 30%的绒毛，70 岁时绒毛既短又很稀疏。接下来，我们来对比同一个人再生还童前、后的状态变化。
　　PPT：还童前，毛绒稀疏，都不能覆盖肠壁的血管，这代表着老年人的衰老状态；还童后，绒毛茂密、生长旺盛，完全看不到血管。
　　现在来看 40 岁年龄组和 60 岁年龄组小肠绒毛再生还童的结果。
　　PPT：40 岁年龄组；60 岁年龄组。
18. 现在我给大家报告一下各个年龄组再生还童的一般结果：（计算公式：再生还童效果（比实际年龄看起来年轻的年数）=接受再生还童的年数+比再生还童开始时看起来年轻的年数）：
•40-50：再生了 4 年，年轻了 6 岁；
•50-60：再生了 5 年，年轻了 8 岁；
•60-70：再生了 6 岁，年轻了 10 岁；
•70-80：再生了 6 年，年轻了 12 岁；
•80-100：再生了 7 年，年轻了 14 岁；
　　这位是最伟大的人，他是“人体器官再生科学”的第一位志愿者，同时也是“人体器官再生科学”的支持者和保护者。没有他的支持和保护，就没有今天这样的科学。
19. 还有很多启动再生生命的结果：这些结果都反映了 PRC 启动后人体 PRC 再生新生命的各种功能。

第二部分：再生生命体的发明——PRC
　　1. 再生生命体的发明过程——PRC
　　1.1 1984 年之前，最早的再生皮肤器官：（PPT：我发现使用可创造湿润营养环境的方法（我发明的烧伤疗法）治疗深度烧伤，可再生出新皮肤器官。）
　　1.2 1984 年，进行了最早的再生皮肤的组织细胞学检测：（PPT：我在深度烧伤创面建立了再生皮肤器官的实验模型，发现了再生细胞及其组织细胞学变化的规律。后来，再生细胞被确认为是皮肤多能干细胞。）
　　1.3 在人类烧伤创面上原位检测角蛋白 19 型多能干细胞的最早方法设计（Dale BA，et al）。1988 年以后——（我设计了一个可跟踪人类角蛋白 19 型阳性多能干细胞的实验性方案，并建立了一种使用单克隆抗体放射免疫测定法在烧伤创面跟踪角蛋白 19 型多能干细胞的方法。
　　1.4 1996 年，最早在创面中发现角蛋白 19 型多能干细胞和 PRC：（我使用角蛋白 19 型多能干细胞标记对深度烧伤创面的皮肤器官再生的全过程进行了跟踪，结果确定角蛋白 19型多能干细胞来源于活性创面组织，即，组织细胞（体细胞）；并最终证明“PRC”是角蛋白 19 型多能细胞的前体细胞。）1.5 PRC 的来源：PRC 源自人体胚胎发育过程中多能干细胞的增殖和分化程序，也来自成体后 PRC 自身再生器官的程序。（基于初次再生的末节断指组织的再次完全原位再生指体的治疗结果，我们确认“潜能再生细胞”也可随器官的再生而继续产生。）
　　2. 体外验证“PRC”的功能
　　2.1 利用体外细胞克隆组织和组织贴块上绒毛原位再生进行验证：
　　•通过对 17 天胚胎鼠的小肠组织进行培养，获取组织细胞：（在再生培养基中培养组织细胞以唤醒和获取“PRCs”；然后再对 PRC 进行再生培养以形成小肠绒毛组织器官。）
　　•通过组织贴块上绒毛的原位再生进行验证：（获取小肠组织贴块，手术切除绒毛器官，然后在再生培养基中对小肠贴块进行培养，新小肠绒毛器官可原位再生。）
　　2.2 其次，我们还试图通过单个毛囊细胞体外克隆毛囊器官的实验模型研究来对器官再生的过程进行验证。
　　3. 体内验证“PRC”在器官再生中的功能我们通过标记角蛋白 19 型的表达细胞（皮肤多能干细胞）对皮肤器官原位再生的全过程进行跟踪。深度烧伤在再生营养物质治疗后，12-24 小时左右创面基底残留的活组织中的PRCs 将转化成皮肤多能干细胞；
　　第四天，皮肤多能干细胞增开始增殖分化明显；
　　第七天，皮肤多能干细胞增殖分化明显增多，开始形成雏形再生组织；
　　第 14 天，皮肤多能干细胞增殖分化数量达高峰，出现明显的新型组织结构；
　　第 21 天，可见皮肤及皮肤附件如毛囊逐步的形成，新皮肤组织和附件组织逐渐的形成的同时表达角蛋白 19 型的细胞却在逐渐减少；
　　第 28 天，新的皮肤器官全部原位再生，不再有表达角蛋白 19 型的细胞存在；
　　第 35 天，“PRC”原位再生皮肤器官的全过程完成。这是人类历史上首次实现烧伤创面的全层皮再生。
　　这是人体自身器官 PRC 的再生生命也是人类的二次生命的一般实现途径。是上帝赋予了我们这个内在生命。感谢上帝，我们人类可以开始享受我们的再生生命了！

第三部分 PRC 再生生命的机制和功效
　　为了启动和利用人体PRC再生生命及其功能，我们研究并发现了再生生命的机制和功效。
　　1. 再生机制：
　　•细胞内机制：：唤醒“PRC”的 RNS→通过细胞游离脂肪酸通道→进入“PRC”内→再进入其细胞内的线粒体燃烧→产生 ATP 能量释放再生唤醒成分→唤醒“PRC”→使其呈现多能干细胞功能。
　　•组织中的再生机制：人体食入 RNS 后，器官组织中的某些濒临死亡的细胞→发出死亡信号到组织中→一部分被周围“PRC”接收→一部分通过血液被大脑接收→“PRC”在大脑的调控下和在再生唤醒营养成分的营养下→PRC 呈现多能干细胞功能→再生新细胞取代要死亡的细胞→使器官组织继续保持生理结构和功能。
　　2. 再生效果：
　　人类生命科学以往的研究总结出四种可提前终结我们生命的途径：提前衰老、恶性突变、疾病损伤和提前过多凋亡。可当前人类医学几乎对器官损伤和器官疾病是束手无策的，因而人类是处在无法享受上天赋予的全部生命长度的无奈局面中。但是，如果人类启动了自身的“PRC”的再生功能，人类再生生命就可产生，人类就可以打破这种局面。依据大白鼠再生试验的结果，人类的寿命应该是目前寿命的 2-3 倍。启动自身“PRC”再生生命功能的功效具体体现在以下几个方面：
　　2.1 PRCs 再生新细胞取代提前纤维化的细胞
　　人类器官的细胞经过自身更新 50-60 次后，就逐渐变成纤维细胞而失去功能，导致器官生命的终结，这一过程在之前生命科学的定义中称为自然衰老或自然死亡。而我们“器官再生科学”的新定义是：“按照人类生命属性长度，现在人类的自然死亡都属于提前衰老的范畴。启动人体器官自身的“PRC”的功能后，提前衰老的纤维化细胞被原位再生的新细胞取代，实现器官细胞的再生接力，最终阻断和阻挠器官细胞提前衰老，使人类生命长度向着人类属性应有的生命长度方向延长”。
　　2.2 RNS 具有促使癌细胞凋亡和阻止细胞癌变的作用
　　吸收 RNS 后，癌变细胞发生凋亡，而同时 PRCs 也被唤醒，开始具有再生功能，此已被治愈皮肤癌的临床结果和临终癌症患者的实践应用结果所验证。此外，我们还使用致癌因子诱导“3T3 细胞”成为癌细胞的国际标准研究对 RNS 的癌症预防效果进行了验证：未经 RNS 培养的“3T3 细胞”（对照组）被诱导成了癌细胞，而那些在添加了 RNS 的培养基中培养的“3T3 细胞”（研究组）却没有被诱导成癌细胞。看幻灯片演示结果。我希望世界的抗癌力量能够团结起来，利用再生抗癌方法来阻止和阻断器官癌变。
　　2.3 PRC 再生新细胞补充损伤缺损器官和取代病变无功能的细胞经过现代医学 2500 多年的发展，人类在一定程度上可以有效控制自身器官的损伤和疾病，尤其是在外科学和控制外来微生物感染学方面取得了很大成就。但人类器官内源性疾病仍没有被彻底消除，人类医学在预防生命因器官疾病而走向生命终结的作用仍是微小的。然而，现在通过启动人体心血管系统的“PRC”功能，人类可有效控制冠心病，甚至逆转冠心病的发展。如果启动各器官的“PRC”功能就能预防、控制和消除各种器官的疾病，就能有效地阻止和阻断器官因细胞损伤和疾病走向提前死亡的路线。
　　2.4 PRC 再生新细胞对正在发生过度细胞凋亡的器官进行补充人类细胞凋亡是程序性细胞死亡或自杀（Kerr, et al., 1972）。细胞凋亡理论认为人体器官中每时每刻都有一些细胞在进行程序性自杀，并会一直持续到生命的终结，且自杀细胞的数量随着年龄的增长而增加。从我们的研究来看，我们认为在人体发育阶段，生长相关的激素会促进细胞快速增值，（这样）凋亡的细胞数量就相对较小，可以忽略不计。因此，这个时期的细胞凋亡不会对人体的整体发展造成影响。但是 24 岁以后，人体不再产生生长相关激素，人体中细胞的总体数量也就不再增加。至此，细胞凋亡的影响就会有所表现。器官中的细胞总数量逐日减少，器官最终因为缺乏支持其功能的功能性细胞而提前死亡。比如，淋巴和大脑就会因其细胞的凋亡和减少而逐渐功能退化。我们的实验已经证实，如果激活淋巴和大脑的再生潜能，它们的功能退化就可以被预防，因而由凋亡机制所致的提前死亡也可以被有效地阻止和阻断。在 PRC 的再生功能和 RNS 促进癌细胞凋亡的作用下，提前终结人体生命的四大途径可被有效地阻止和阻断，全人类的生命也就得到了拯救！

第四部 如何享受到自身的再生生命
　　每个人都希望能尽快启动和享受到人体自身的 PRC 再生功能。事实上，PRC 再生功能的启动方法是很简单的。即，选择对 PRCs 具有唤醒和营养作用的合适 RNS，将其以外用、口服或介入的方式提供给器官中的 PRC。这样，PRCs 就可以原位发挥再生功能，器官就具有了再生生命的功能。简而言之，只要我们的 PRCs 每天食用 RNS，器官就可以持续呈现再生生命的功能。RNS 具体的应用方法如下：
　　1. RNS 局部应用
　　RNS 的应用已经实现了衰老皮肤的再生还童，引发了皮肤抗衰老产业的一场技术和市场革命。用再生营养物质对体表开放性损伤器官进行再生皮肤器官治疗已经成为一种常规疗法。创面的皮肤器官再生疗法已在全球 70 多个国家应用了 25 年。自从 2002 年，皮肤再生物质（MEBO 烧伤膏）就被 WHO 确定为烧伤治疗的基本急救药物。在 2012 年英国举行的第16 届世界烧伤大会上，皮肤再生成为了烧伤治疗的学术主流。世界各国医生可按《烧伤再生医学与疗法》和《人体再生复原科学》专著中的标准程序指导临床治疗应用。
　　2. RNS-GI 的口服应用
　　要想用 PNS 启动体内器官的再生生命，必须首先口服 RNS-GI（胃肠器官再生营养物质）将胃肠再生复原和再生还童。因胃肠器官比其他器官提前衰老 20 年，为了让体内器官能获得足量的再生营养物质，必须先让胃肠器官实现再生复原和还童。只要持续不断地口服RNS-GI，三个月就可见胃肠绒毛的再生，一年可见胃肠绒毛器官的再生复原与还童，三年实现整个胃肠器官的再生还童。
　　3. 体内各器官的 RNS 的口服应用
　　在完成胃肠器官的再生启动三个月后，再口服体内各器官的 RNS，如果有器官自身疾病，可增加患病器官 RNS 的量。一般情况下，随一日三餐服用，即能实现器官的再生复原与还童。根据已获得的应用实践资料，器官再生复原需要口服 RNS 两年的时间，继续再口服 RNS两年后，人体则进入器官再生还童阶段。但对患有自身疾病的器官而言，其再生效果出现会有相应的延后。只要如人的一日三餐一样一直服用 RNS，我们的身体就会一直处于再生生命功能状态。

人体本身就具有再生能力的，
之前甚至听说过断指同生的例子，
如果真能应用到器官和组织上，
那真是人类的一个奇迹

不对啊楼主，方先生只打过假，没打过人吧……

教主完全看不懂，你让他这么打？