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胶体中的胶粒带电,所以在有电流通过的时候,就向相反电极处移动.
2007年05月02日 02点05分
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带电颗粒在电场作用下，向著与其电性相反的电极移动，称为电泳(electrophoresis, EP)。早在1808年就发现电泳现象，但作为一种分离方法，却是在1937年。瑞典科学家Tiselius设计了世界上第一台自由电泳仪，建立了”移界电泳法(moving boundary EP)”，成功地将血清蛋白质分成白蛋白(albumin)，α1-,α2-, β-和γ-球蛋白(globulin)五个主要成分，为人们了解血清奠定了基础。由於他的突出贡献，也让他在1948年获得诺贝尔奖。目前电泳法已普遍运用於蛋白质、DNA分子以及RNA分子的分离筛选，而不局限於蛋白质。生物分子的电泳其实包括了样品浓缩效应、分子筛效应及电荷效应三大主要的筛选过程。我在这里用蛋白质电泳作说明。首先就样品浓缩效应而言，在电场作用下，蛋白质颗粒在大孔胶中泳动所遇到的阻力小，移动速度快；当进入小孔胶时，蛋白质颗粒泳动受到的阻力大，移动速度减慢。因而在二层凝胶交接处，由於凝胶恐径的不连续姓使样品迁移受阻而压缩成很窄的区带。接著是分子筛效应，分子量或分子大小和形状不同的蛋白质通过一定孔径分离胶时，受阻滞的程度不同而表现出不同的迁移率，这就是分子筛效应。经上述浓缩效应後，快、慢离子及蛋白质均进入pH 8.9的同一孔径的分离胶中。此时，高电压消失，在均一的电压梯度下，由於甘胺酸解离度增加，加之其分子量小，则有效泳动率增加，赶上并超过各种血清蛋白质。因此，各种血清蛋白质进入同一孔径的小孔胶时，词分子迁移速度与分子量大小和形状与其迁移率密切相关，分子量小且为球形的蛋白质所受阻力小，移动快，走在前面；反之，则阻力大，移动慢，走在後面，从而通过凝胶的分子筛作用将各种蛋白质分成各自的区带。这种分子筛效应不同於管柱层析中的分子筛效应，後者是大分子先从凝胶颗粒间的缝隙流出，小分子後流出。最後则是电荷效应。虽然各种血清蛋白质在浓缩胶与分离胶界面处被高度浓缩，形成一狭窄的高浓度蛋白质区，但进入pH 8.9的分离胶中，各种血清蛋白质所带净电荷不同，而有不同的迁移率。表面电荷多，则迁移率快；反之，则慢。
2007年05月03日 23点05分
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