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介绍一下我自己，我是一个强制性脊柱炎患者，因为同属于免疫系统疾病，所以我关注这个吧很久了，但是却让我看到了有好多帖子讲述了自己怎么难受，没有活下去的勇气。要我说，不就是皮肤不好看，痒了点？
2012年05月03日 12点05分
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我去医院的时候见过一个女孩很严重，当时她哭的好让我伤心。但是这又有什么？和我们强直病人比？这点事算什么？
2012年05月03日 12点05分
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就那一点小事就要死要活的，想象你的父母，想想家人。想想我们，不能结婚，因为我们每天都是靠着止疼药才能像个正常人，将来我们大多都会变成残疾人
2012年05月03日 12点05分
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但是我们都还是坚持了，我们中，有驼背的，有做轮椅的，有锯腿然后换上人工髋关节的，想想是不是狠可怕。但是我们都坚持着
2012年05月03日 13点05分
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我希望在这个吧的人，大家都鼓起勇气，坚持就是胜利。
2012年05月03日 13点05分
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每个疾病都患者都有它难言的痛苦，你没经历过。当然你也好不到哪里去
2012年05月03日 13点05分
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我现在每天都要吃止疼药才能走路。脊柱疼到你晚上睡觉都能疼醒，我们吃的药全部都伤肝肾胃。现在吃饭恶心，胃疼。**了个草。
2012年05月03日 13点05分
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对于用药，因为我们都是免疫系统问题，所以如果有人实在扛不住了，我推荐免疫抑制西药，比如甲氨喋呤，目前我在吃，但是那个副作用能把你吓死。如果你很有钱！可以用益赛普
2012年05月03日 13点05分
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吧务
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甲氨喋呤我在用，对我来说效果非常好，副作用几乎没有。
2012年05月03日 13点05分
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还有进口的类克，但是都很贵，一般人用不起，益赛普用药频繁一个星期两次，一次900，一年的价格大概七八万。类克的话相对便宜些，但是打一针就要一万二千多呀……
2012年05月03日 13点05分
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14楼，是自己用药？还是医生给开得？一定要定期查肝功能的
2012年05月03日 13点05分
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吧务
level 16
我有个朋友是强直，和他聊天，他说他情愿和我交换病痛。由他得知强直是一种非常疼的疾病，在强烈的长时间疼痛面前，再坚强的人也会屈服。
2012年05月03日 13点05分
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