level 1
xiaomanman56
楼主
🌈招募【中重度慢阻肺患者】🌈
【患者人群】：中重度慢阻肺
【试验分期】：III期
【研究药物】：TQC3721 混悬液
【药物介绍】： PDE3/4双重抑制剂
【试验周期】：01和02项目共计48周
【访视次数】：10次（01项目6次+02项目4次）
【患者补助】：6000-10000元，具体以中心实际为准（肺功能需要做30次左右，需要患者可以配合，并且会用智能手机，可以在手机上填写日志）
🎉🎉【入排重点】：
✅ 年龄为 40～80 周岁
✅ 筛选时， 肺功能 FEV1/FVC比值<0.7，且 30%预计值≤FEV1＜80%预计 值；
✅ 单、双支扩剂背景治疗受试者需在筛选前稳定治疗至少 4 周，未用药患者患者也可以提报，但名额不多。
✅ 吸烟史≥10 包年（包年：每天包数*吸烟年数，如每天 1 包 20 支连续 10 年吸烟，或者每天 10 支连续 20 年吸烟）
❌ 危及生命的 COPD 病史，包括入住重症监护室和/或需要插管。
❌筛选前 3 个月内有≥1 次因 COPD 急性加重或肺炎的住院史或需要全身激素治疗的 COPD 急性加重
❤❤【报名资料】：
1、既往诊断慢性阻塞性肺病病例
2、近期肺功能（最好是储备用药一个月后再做）
3、近一个月的单支扩或者双支扩用药处方+购药依据
🏥🏥【研究中心】：
全国多中心
2025年09月29日 07点09分
1
【患者人群】：中重度慢阻肺
【试验分期】：III期
【研究药物】：TQC3721 混悬液
【药物介绍】： PDE3/4双重抑制剂
【试验周期】：01和02项目共计48周
【访视次数】：10次（01项目6次+02项目4次）
【患者补助】：6000-10000元，具体以中心实际为准（肺功能需要做30次左右，需要患者可以配合，并且会用智能手机，可以在手机上填写日志）
🎉🎉【入排重点】：
✅ 年龄为 40～80 周岁
✅ 筛选时， 肺功能 FEV1/FVC比值<0.7，且 30%预计值≤FEV1＜80%预计 值；
✅ 单、双支扩剂背景治疗受试者需在筛选前稳定治疗至少 4 周，未用药患者患者也可以提报，但名额不多。
✅ 吸烟史≥10 包年（包年：每天包数*吸烟年数，如每天 1 包 20 支连续 10 年吸烟，或者每天 10 支连续 20 年吸烟）
❌ 危及生命的 COPD 病史，包括入住重症监护室和/或需要插管。
❌筛选前 3 个月内有≥1 次因 COPD 急性加重或肺炎的住院史或需要全身激素治疗的 COPD 急性加重
❤❤【报名资料】：
1、既往诊断慢性阻塞性肺病病例
2、近期肺功能（最好是储备用药一个月后再做）
3、近一个月的单支扩或者双支扩用药处方+购药依据
🏥🏥【研究中心】：
全国多中心