🌈试验标题：ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在晚期宫颈癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II 期临床研究
💊药物介绍：药物介绍:注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体。吉卡替尼是一种新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物。
II期PART1：以 1:1方式随机分配到队列 A和队列 B
队列A连续给药：ZG005+吉卡替尼±贝伐
队列B间断给药：ZG005+吉卡替尼±贝伐
✅满足年龄18~75 岁（包括界值），女性；
✅满足经组织学或细胞学确诊的晚期宫颈癌，包括鳞状细胞癌、腺癌或腺鳞癌；
✅满足经标准治疗失败且经 PD-1/PD-L1抑制剂（包括但不限于单抗和 双抗）治疗失败的晚期宫颈癌患者；
❌排除病史、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检测提示存在中枢神经系统（CNS）转移灶灶（脑部转移病灶经过放射治疗，首次给药前4周内未使用皮质醇类、抗惊厥类、脱水药物控制症状，影像学提示脑部病灶无进展或新发，且无神经系统症状者除外）或软脑膜疾病；
❌排除既往口服JAK抑制剂治疗≥7天者或接受过ZG005治疗者；
❌排除任何显著的临床和实验室异常，研究者认为影响安全性评价者，如：无法控制的糖尿病（空腹血糖＞8。9mmol/l）；周围神经病变；

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