鱼忆七秒灬的个人资料

生病好累五个字 “再生障碍性贫血” 楼主自生病以来对世界的看法发生了巨大的变化。楼主本人男，从小身体就很差，食欲特别差，吃啥都不胖，一直都很瘦小，到高中就变得特别严重，每次站起来都会头晕眼花，非常的疲倦，因为血小板很少，轻微的磕磕碰碰身上都会青一块紫一块。我觉得不对，让爸爸带我去检查了血项，血小板是一个孤零零的数字“3”，抽了骨髓检查，最后和医生沟通了，最后告诉我我得了再障。为了治病，咱们选择了一波的打法，移植我爸的骨髓，在无菌舱里得呆一个月，流程大概是，为了不产生排异反应，需要把白细胞的活性降下来，把我的骨髓清理干净，最后输入我爸的骨髓，之后就是当做排异移植后慢性病治疗了。这是最难熬的一段时间，得待在一个10平米的小房间里1个月，因为身上有三个留置针，而且大部分时间都需要输入药物，能动的范围就更少了，大概4平米，正常活动时间只有大概5到6个小时，并且我输液的时候得醒着，所以我只能利用这些时间来尝试睡觉，说到睡觉，旁边有一个巨大的换气机器，会嗡嗡的响，所以基本上是睡不着的，求着护士给我点安眠药，当然当时是不能够吃的，基本每天都要吃非常多的药，举个例子吧，喝白酒的小杯子，要吃三杯，每天都要抽血检查，当时最狠的时候每天都要抽10几小罐血，能吃的东西必须消毒，如何消毒呢，上蒸锅蒸，蒸到烂掉，蒸到没有味，味道的话，像屎。为什么像屎，不太清楚，可能当时我在病房里得和屎呆在一起，而且可能因为药物，我也只能闻到屎味，久而久之我的嗅觉可能就有记忆了，把我吃的东西全变成屎味。提一嘴楼主的当时的身体，50kg到42kg，朋友的大臂都比楼主大腿粗。此时，可以说下楼主的心态，当时想的不复杂，总结一下就是想泗，比任何时候都想泗，希望手术失败，一切就都解脱了，说什么病人是乐观不太准确，倒不如说是活下来的病人必须是乐观的。 1个月后，我可以出舱了，我走不动路，妈妈搀扶着我，在医院里继续治疗，查血项，直到血项稳定我才能回家。我不知道的是我的噩梦才刚刚开始，器官移植的排异反应接踵而至，皮肤排异——身上起红疹，所有皮肤，每一个地方都是红疹；胃部排异——食欲不好，吃不下东西，呕吐；口腔排异——到处都是溃疡，吃东西完全是上刑；还因为要服用大量的免疫抑制的药，我出仓后还是要吃很多药,用来预防病毒细菌真菌感染，还有很多很多小事，不一一细嗦了。吃的东西也要特别注意，我有一个完整的食谱表什么能吃什么不能吃。朋友家人在住院期间一直照顾我，我很感谢他们给予金钱和时间和爱，因此楼主觉得自己要变的乐观变得强大，但与此同时，在现实之下，楼主很无力，也很内疚，为什么这种事发生在我身上，对世界的看法发生了很大的改变，觉得自己很倒霉，世界很残酷。中间还有很多小插曲，不太想说了，再说一下楼主现在的心态吧，本人生病前特别内向，有紫砂的倾向，生病后，确实像变了一个人一样，能正常和人沟通，对人很友好，会把人往好的方向去想，主打一个真诚，朋友对我的评价“像一个大活人”“天使”“有神性”，经历过生命的脆弱，才能体会到生命的宝贵，经历过人生的低谷，才能看到生活的美好，楼主一直在尝试这样活着，这样的人生方针。但是楼主哪是什么神啊只是一个人啊，也是第一次活着啊，已经尽全力去保持我自身的平衡，不去瞎想，可是每一次看向镜子里面残破的自己，顺便说一下，楼主身上的皮肤因为排异而产生的继发性白癜风。身体什么的也不好，是一个亚健康的状态。想到这些就忍不住去悲伤，去想着放弃，真的活的很累。咱发这些是想分享一下自己的生活，真的很难自己去背负着。