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胡萝卜素萃取剂高沸点原因 有机溶剂沸点高是说比水高，这样在水浴加热的过程中有机溶剂才不会大量挥发，留在烧瓶里溶解胡萝卜素，所以我们用冷凝回流装置冷凝部分挥发的有机溶剂就够了。我们选石油醚，沸点在90——120之间。萃取完了还要浓缩，就是用的蒸馏装置，胡萝卜素沸点300多，蒸馏的时候有机溶剂沸点低先出来，剩在烧瓶里的就是浓缩的胡萝卜素萃取液了。
逻辑斯蒂方程 K值的意义
CAM 植物 CAM植物 CAM植物是具景天酸代谢途径的植物，多为多浆液植物。在夜间通过开放的孔吸收CO2，然后借助PEP羧化酶与磷酸烯醇式丙酮酸结合，形成草酰乙酸，然后在苹果酸脱氢酶（NADPH）作用下还原成苹果酸，进入液泡并累计变酸（从pH5-3）；第二天光照后苹果酸从液泡中转运回细胞质和叶绿体中脱羧，释放CO2被RuBP吸收形成碳水化合物·仙人球，芦荟，龙舌兰以及景天都是CAM植物。类似的还有很多，都很适合种植。 中文学名 CAM植物 界 植物界 原理 夜间，大气中CO2自气孔进入细胞质中，被磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）羧化酶催化，与PEP结合形成草酰乙酸，再经苹果酸脱氢酶作用还原为苹果酸，贮于液泡中，其浓度每升可达100毫摩尔；苹果酸从细胞质通过液泡膜进入液泡是主动过程，而从液泡回到细胞质中则是被动过程。 在日间，苹果酸从液泡中释放出来后，经脱羧作用形成CO2和C3化合物（见四碳植物）。有两种脱羧酶可催化这个反应。有些植物中NADP（辅酶Ⅱ）-或NAD（辅酶Ⅰ）-苹果酸酶催化氧化脱羧，形成CO2和丙酮酸，另一些植物中PEP羧激酶催化形成草酰乙酸，并脱羧产生CO2及PEP。CO2产生后，通过光合碳循环重新被固定，最终形成淀粉等糖类。在弱光下，尤其是气温高时，有一部分CO2会被释放到大气中去。 至1977年止，已在18个科中的109个属，300种以上的植物中发现有CAM。最大，最重要的科有仙人掌科、景天科、大戟科、番杏科、百合科等。这些科在分类学上虽无明显的关联，但有两个共同的特征：①所有的科都起源于热带或亚热带，其中许多种生长于干旱地区。②大部分植物的茎或叶是肉质的。这些特征是在高温、干旱环境中生长的植物经过长期演化而形成的。某些C3植物如龙须海棠属的Mesembryanthemum crystallinum在遇到土壤盐分造成的水分胁迫时，会从C3代谢类型转变成CAM类型。 CAM植物的NADP一苹果酸的环境调节 当前认为CAM植物CAM活性的变化，主要取决于体内PEP梭化酶的活性及水平。多年来我们发现兼性CAM植物阴天的气体交换呈现全天吸收CO2的现象，并不是遵循Qs-mond提出的CAM植物气体交换表现四个阶段的模式。这种现象表明,阴天脱羧反应，尤其是脱竣酶受到了抑制,进而影响了CAM活性。我们后来也证实CAM活性的季节变化；昼/夜调节以及旱胁迫下光合型山C3向CAM的转比不仅有PEP梭化酶的变化，而且也伴随着脱羧酶的同步变化，脱羧酶通过影响脱梭反应起到对CAM活性的调节作用。因而，研究脱羧酶以及脱羧酶的调节特性对进一步研究CAM活性的表达是十分有意义的。NADP一苹果酸酶是CAM植物一种主要脱竣酶。 　　苹果酸是夜问羧化反应的产物,又是白天NADP一苹果酸酶脱梭反应的底物，CAM是羧化酶和脱羧酶协同作用的过程，有资料表明，苹果酸是PEP梭化酶的负效应剂，梭化反应形成的苹果酸不进入液胞，对保证PEP梭化酶活性是有利的。当羧化反应强烈进行,苹果酸过度积累，可通过对NADP一苹果酸酶抑制以及对PEP羧化酶的反馈抑制控制CAM活性。这是该类植物对CAM活性表达的一种自动调节能力。[1] 作用 CAM植物的这种避开辐射和蒸腾势很高的白天，而在凉爽的夜晚开放气孔来吸收光合作用所需的CO2的特性，使它的蒸腾比远低于其他类型的植物。CAM植物、C4植物、C3植物的蒸腾比（gH2O/g干物质）依次为25～150，250～350，450～600。但CAM植物单位叶（或其他同化器官）面积的光合速率受所能积累的C4双羧酸量的限制，比其他两类植物低，3类植物分别为3～10，20～40，40～60mgCO2/（dm2h）。CAM植物的低光合速率使它们生长缓慢，但它们能在其他植物难以生存的干旱、炎热的生态条件下生存和生长。 经济上较重要的CAM植物有菠萝和剑麻。供观赏的种类繁多，包括仙人掌科、景天科中的多种植物。常见的CAM植物如兰花等，适合放在卧室里面。还有一部分CAM植物通常生活在沙漠里，例如仙人掌。 热带水果菠萝等。  共5张 CAM植物兰花 参考资料 [1] 乔辰．CAM植物及其特征．内蒙古林业出版社，1993
暗反应的三种方式 暗反应的三种方式分别为C3途径，C4途径和CAM途径。 C3途径是指在某些高等植物光合作用的暗反应过程中，一个CO2在RuBP(1，5-二磷酸核酮糖)羧化酶的催化下，在有镁离子的环境中，被一个RuBP固定后形成两个三碳化合物(3-磷酸甘油酸)。 有一些植物对CO2的固定反应是在叶肉细胞的胞质溶胶中进行的，在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的催化下将CO2连接到磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)上·形成四碳酸：草酰乙酸(oxaloacetate)，这种固定CO2的方式称为C4途径。C4植物每同化1分子CO2,需要消耗5分子ATP和2分子NADPH。 CAM植物特别适应于干旱地区，其特点是气孔夜间张开，白天关闭。夜间二氧化碳（CO2）能够进入叶中，也被固定在C4化合物中，与C4植物一样。白天有光时则C4化合物释放出的二氧化碳（CO2），参与卡尔文循环。
静息电位的调整 关于钠钾泵和静息电位的一个疑问 关于钠钾泵和静息电位的一个疑问钠钾泵是不停吸二钾排三钠，静息电位时钾离子通透性高，钾离子会有外流，但是又说静息电位下膜外钾离子浓度远低于膜内，可见钾离子不能大量外流，那么如果钠钾泵一直往外排钠，静息电位又是如何维持的呢？ 我来答   思兴 LV.6 推荐于 2017-11-23 你好！ 静息电位指安静时存在于细胞两侧的外正内负的电位差。其形成原因是膜两侧离子分布不平衡及膜对K+有较高的通透能力。细胞内K+浓度和带负电的蛋白质浓度都大于细胞外（而细胞外Na+和Cl-浓度大于细胞内），但因为细胞膜只对K+有相对较高的通透性，K+顺浓度差由细胞内移到细胞外，而膜内带负电的蛋白质离子不能透出细胞，于是K+离子外移造成膜内变负而膜外变正。外正内负的状态一方面可随K+的外移而增加，另一方面，K+外移形成的外正内负将阻碍K+的外移（正负电荷互相吸引，而相同方向电荷则互相排斥）。最后达到一种K+外移（因浓度差）和阻碍K+外移（因电位差）相平衡的状态，这时的膜电位称为K+平衡电位，实际上，就是（或接近于）安静时细胞膜外的电位差。
生态系统 生态系统是生物群落与它的无机环境相互作用而形成的统一整体。最大的生态系统就是生物圈，是我们研究生态学部分的最大范畴。生态系统的结构就是指的生态系统的组成成分和营养结构（即食物链和食物网）。生态系统的组成成分包括四部分：非生物的物质和能量、生产者、消费者和分解者。非生物的物质（水分、空气、无机盐等）和能量（阳光、热能等）——为生物提供物质和能量，是生态系统的必备成分；生产者是生态系统的主要成分，是生态系统的基石；消费者是生态系统中最活跃的成分，它的存在加快了生态系统的物质循环；分解者是生态系统的物质循环的关键成分，没有分解者，生态系统就会崩溃。 食物链和食物网又称为生态系统的营养结构。食物链有很多种，如捕食链、寄生链、腐生链等，通常提到的食物链是捕食链。食物链的起点是生产者，各生物之间单方向食物连结，终点是不被其他生物所食的生物；生产者是第一营养级，初级消费者是第二营养级，次级消费者是第三营养级，三级消费者是第四营养级，以此类推；同一消费者的营养级并不固定，同一种消费者在不同的食物链中，可占不同的营养级；一条食物链一般不超过五个营养级；在食物网中，两种生物之间的关系有可能既是捕食关系，又是竞争关系，生物之间多方向食物连结，一般认为，生物种类越多，食物网越复杂。
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