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氯磺酸行业专业
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氯磺酸工艺过程简述 氯磺酸的合成:氯磺酸合成在主反应器(一次反应器)中进行,三氧化硫炉气与氯化氢在器内直接合成反应生成气态的氯磺酸。三氧化硫与氯化氢反应是放热反应,温度过高使氯磺酸分解,但温度过低则使反应速度下降、反应不完全,影响氯磺酸的含量。所以器内温度控制在160—180℃范围内。 生产中要用过量三氧化硫炉气进入反应器反应,剩余的三氧化硫通过尾气回收塔用98%硫酸进行吸收。 氯磺酸的冷凝:气态氯磺酸通过冷凝器进行冷凝液化生成液体氯磺酸,气体冷却后的温度要求在 35℃以下,尽可能低一些,这样可减少残留于尾气中的氯磺酸气体。 氯磺酸的二次反应:为了提高氯磺酸的质量,降低消耗,冷凝后的粗品氯磺酸进入辅反应器(二次反应器)上部淋下,由氯化氢发生器出来的干燥氯化氢气体先进入二次反应器的下部,气、液逆流接触,使氯磺酸内的中间产物继续与氯化氢进行反应,生成的氯磺酸进入成品储槽。 氯磺酸尾气回收处理:氯磺酸尾气中含有二氧化硫、三氧化硫、氯化氢等酸性气体。为减少对大气的污染及降低产品的消耗,在生产上使尾气通过一个硫酸吸收塔,用98%硫酸淋洒吸收其中的三氧化硫;再通过水洗塔用水淋洒吸收其中的氯化氢气体;尾气送至碱洗塔,用稀碱液除去剩余酸性气体,达标排空。
对甲苯磺酰氯介绍 英文名称 Tosyl chloride 中文别名 4-甲基苯磺酰氯;对甲苯磺酰氯;对氯化甲苯砜;甲苯-4-磺酰氯;对嫁苯磺酰氯;PTSC;p-甲苯苄基磺酰基氯;对甲基苯磺酰氯 CAS RN 98-59-9 EINECS号 202-684-8 分 子 式 C7H7ClO2S 分 子 量 190.6473 物化性质 性状 白色菱状结晶 用 途 用作分析试剂,也用于有机合成医药、染料、农药及激素合成中分子重排反应 含量 99.5% 包装25公斤塑编袋 上游原料 甲苯、甲苯、氯磺酸、氯磺酸 下游产品 -甲苯磺酰胺、弱酸艳红B、弱酸艳红10B、对甲苯磺酰胺、左旋咪唑、苯丙哌林 性质 熔点 65-69 °C(lit.) 沸点 134 °C10 mm Hg(lit.) 密度 1,006 g/cm³ 蒸气压 1 mm Hg ( 88 °C) RTECS号 DB8929000 闪点 128 °C 储存条件 Store at RT. 溶解度 methylene chloride: 0.2 g/mL, clear 水溶解性 hydrolyses 敏感性 Moisture Sensitive 用途与合成方法 甲苯磺酰氯 甲苯磺酰氯是重要的有机合成中间体染料、农药原料,有3种异构体,即邻甲苯磺酰氯、间甲苯磺酰氯和对甲苯磺酰氯。相对分子质量190.65。三者均刺激皮肤及粘膜,常用者为邻甲苯磺酰氯及对甲苯磺酰氯。 邻甲苯磺酰氯又称2-甲基苯磺酰氯、2-甲苯磺酰基氯。无色油状液体。相对密度1.3383。熔点 10.2℃.沸点154℃(4.800× 103Pa)、126℃(1.333×103Pa)。折射率1.5565。不溶于水,易溶于乙醚、苯和乙醇。 间甲苯磺酰氯又称3-甲基苯磺酰氯、3-甲苯磺酰基氯。无色油状液体。熔点11.7℃.沸点146℃ (2.933×103Pa)。不溶于水,溶于乙醇、乙醚和苯。 对甲苯磺酰氯又称4-甲基苯磺酰氯、4-甲苯磺酰基氯。从乙醚或石油醚中析出者为三斜晶系白色片状结晶。相对密度1.261。熔点71℃。沸点164℃(4.4×103Pa)、151.6℃ (2.666×103Pa)、145~146℃(2.000×103Pa)、 134.5℃(1.333×103Pa)。不溶于水,溶于乙醇、苯和乙醚。 对甲苯磺酰氯简称“TsCl”,具有强的亲核性;与亲核试剂发生取代反应。如与醇成酯: ROH+TsCl-Py→ROTs+Py+HCl-,与胺及肼分别生成磺酰胺和磺酰肼: 对甲苯磺酰氯与胺及肼反应方程式 以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。 化学性质 白色片状结晶。熔点71℃。沸点151.6℃(1.67kPa),145-146℃(2.0kPa)。易溶于醇、醚和苯,不溶于水。 用途: 1.该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。也用于生产药物甲磺灭隆。 2.用作分析试剂,也用于有机合成、染料制备及激素合成中分子重排反应 3.用于有机合成、磺胺药物及农药中间体 生产方法 在甲苯氯磺化生产邻甲苯磺酰氯的同时,也生成对甲苯磺酰氯。从分离邻甲苯磺酰氯后的滤饼中,精制得到对甲苯磺酰氯。白色菱状结晶25公斤/袋
硫酸钾MSDS安全技术说明书 石家庄联佳化工科技有限公司 硫酸钾化学品安全技术说明书 第一部分 化学品名称 化学品中文名称:硫酸钾 化学品英文名称:Potassium Sulfate 同意名称:Sulfuric acid pot salt 技术说明书编码: 第二部分 成分/组成信息 主要成分 含量 CAS No. 硫酸钾 90%-100% 7778-80-5 第三部分 危险辨识资料 健康危害效应:吸入,粉尘吸入刺激鼻、咽及肺;皮肤,长期接触会刺激皮层;眼睛,粉尘货雾滴会刺激眼睛;食入,会刺激口、食道和胃。 主要症状:早期以神经衰弱综合征和神经功能障碍为主,晚期出现震颤**综合征。 物品危险分类: 第四部分 急救措施 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 皮肤接触:先用肥皂和水清洗,再用水冲洗制止移除所有化学品;然后脱掉被污染的衣服,清洗后才可以再次使用。 眼睛接触:用大量水冲洗15分钟以上,若刺激持续,立即就医。 食入:若患者意识清楚,给予2—4杯水;用手指插入咽喉进行催吐。 第五部分 消防措施 适用灭火剂:特殊二氧化碳泡沫剂。 灭火时可能遭遇的特殊危害:无资料。 特殊灭火程序:用特殊二氧化碳泡沫剂喷洒。 消防人员的特殊防护:无资料。 第六部分 泄漏应急处理 个人应注意事项:无资料。 清理方法:铲起干燥的化学品,以便再使用或丢弃。扫起时要降低粉尘量。尽量回收使用。若法律许可,用水冲洗泄漏物。 第七部分 操作处置与储存 操作处置注意事项:避免眼睛 皮肤接触及残留在衣物上,避免吸入粉尘,操作后彻底清洗,遵行良好的卫生及内务管理习惯,小量操作以降低粉尘量。 储存注意事项:储存于阴凉、干燥的库房。远离火种、热源,应与酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。保持容器紧闭,避免漏气。。 第八部分 暴露预防措施 工程控制:无粉尘的情况下,可用一般通风;有粉尘的情况下,用局部排气通风。 呼吸系统防护:有粉尘的情况下,使用合格的粉尘呼吸防护具。 眼睛防护:正常情况下,戴安全防护眼镜;有粉尘情况下,戴化学那全防护眼镜;不要戴隐形眼镜。 身体防护:穿连衣式工作服。 手防护:防渗透手套。 第九部分 理化特性 外观与性状:白色粉末,无味。 分子式:K2SO4 分子量:174.26 pH值:5.5-5.7 熔点(℃):1069 相对密度(水=1):2.66 沸点(℃):1689 相对蒸气密度(空气=1):无资料 辛醇/水分配系数:无资料 闪点(℃):无意义 引燃温度(℃):无意义 爆炸上限[%(V/V)]:无意义 爆炸下限[%(V/V)]:无意义 燃烧热(kJ/mol):无意义 临界温度(℃):无资料 临界压力(MPa):无资料 溶解性:溶于水100g/l 主要用途:用作药物(缓泻剂)、肥料,并用于制造明矾、玻璃和碳酸钾等。肥料上是无氯钾肥的主要品种,是一种高效生理酸性肥料,主要用于亚麻、烟草、茶叶、柑桔等忌氯喜钾作物上。 第十部分 稳定性和反应活性 稳定性:一般条件下稳定。 避免接触的条件:潮湿空气。 禁配物:强氧化剂。铝、镁。 第十一部分 毒理学资料 急性毒性:LD50(测试动物、吸收途径)-Rat oral 6.6g/kg;LC50(测试动物、吸收途径)-ORL-wmn 750mg/kg。 第十二部分废弃处置资料 废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后,用安全掩埋法处置。 第十四部分 运输信息 运输注意: 应贮存在通风、干燥的库房中。包装密封、避免受潮、运输时与贮运过程中均应防潮,防止包袋破损。 包装类别:普通货物。。 包装方法:50公斤/袋,内塑外编。 石家庄联佳化工科技有限公司 2019-09-17
对位酯591生产 生产方法 由乙酰苯胺经氯磺化、胺化、水解、中和制得。原料消耗定额:乙酰苯胺(99%)1032kg/t、氯磺酸(96%)4521kg/t、液氨(99.8%)535kg/t、液碱(30%)863kg/t。 生产方法 其制备方法有以下几种。(1)以乙酰苯胺为原料由乙酰苯胺与氯磺酸在40~50℃反应,然后冷却,慢慢加入水中进行酸分解,同时沉析,干燥过滤得对乙酰氨基苯磺酰氯,然后进行氨化,氨化温度控制在40~45℃,再水解、酸化而得。(2)混合二苯脲法由苯胺、尿素缩合得单苯脲和二苯脲(称混合脲),再经氯磺化、胺化、水解,酸析而得。反应过程如下。①缩合 先将盐酸苯胺与尿素缩合,在温度101~110℃反应3~4h,得混合二苯脲。②氯磺化 将氯磺酸压入磺化锅,冷却搅拌,当温度降至10℃以下,在搅拌情况下均匀加入混合苯脲,使反应温度逐渐上升,加料毕,在46~50℃保温搅拌2h,冷却至10℃以下,加水进行酸分解。控制分解温度不超过15℃,加完水后继续搅拌20min,再经沉析、水洗,得混合苯脲磺酰氯。③氨化 2%氨水投入氨化锅,冷却至25℃,搅拌下投入混合苯脲磺酰氯,控制温度40℃,保温反应3h,得氨化液。④水解、中和 将氨化液升温至90℃以上,加入3%碱液,继续升温108~112℃,进行水解5h,移入中和结晶锅,加盐酸中和结晶,结晶液冷却到20℃,结晶、过滤、水洗、干燥得成品。
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