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【转载】亚马逊Prime会员服务在华推出数字娱乐权益“Prime阅读” DoNews 4月18日消息(记者 向密) 亚马逊中国宣布面向Prime会员推出在华数字娱乐权益——Prime阅读。即日起,中国Prime会员可享有全年无限次免费畅读逾500本Kindle电子书的权益。 根据介绍,入选书目涵盖一系列经典畅销书、当红网络文学作品以及热门杂志全集等,且将持续丰富并定期更新。此次首批加入Prime阅读的Kindle电子书包含《自控力》、《无声告白》、《北京,北京》、《查令十字街84号》、《且以优雅过一生:杨绛传》、《明朝那些事儿:洪武大帝》、《择天记》、《琅琊榜》、《三联生活周刊》以及《知乎周刊》等。 中国Prime会员现在下载免费的Kindle阅读应用或使用Kindle电子书阅读器,即可开始畅读之旅。登陆http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fwww.amazon.cn%2Fprimereading&urlrefer=71634faaf3bfd082b7edbf5ed6610eaa,消费者还可享受30天免费试用Prime服务,同时获取Prime阅读的更多相关信息。 亚马逊中国副总裁顾凡表示:“我们非常兴奋能在中国推出Prime阅读,这不仅是中国Prime会员服务在数字娱乐领域的重大升级和突破,也是我们加大资源投入深耕中国市场的又一例证,同时,这也使Prime成为了目前国内唯一提供全年无限次免费数字阅读权益的电商会员项目。” 另据了解,为庆祝Prime阅读的上线,亚马逊中国还推出了Prime会员年费限时特惠,即日起至4月24日,新注册亚马逊Prime会员可享受首年199元会员费的优惠价。 据悉,在中国推出的亚马逊Prime会员服务为中国消费者量身定制,是亚马逊全球也是国内首个提供跨境订单满额全年无限次免费配送及国内订单全年零门槛无限次免费配送的会员服务。该服务涵盖亚马逊海外购美国、英国、日本、德国商店中超过1500万纯正海外货,以及来自亚马逊中国网站的选品。 官方数据显示,截止2017年底,Prime付费会员数已超过2016年同期的3倍,并已为中国Prime会员累计节省运费逾5亿元。(完) 来源:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=http%3A%2F%2Fwww.donews.com%2Fnews%2Fdetail%2F2%2F2995311.html&urlrefer=85b1574ab4e40f3ac1734d2f5a02b8c2 附上官方推广页面:http://tieba.baidu.com/mo/q/checkurl?url=https%3A%2F%2Fwww.amazon.cn%2Fkindle-dbs%2Ffd%2Fnonprime-pr&urlrefer=2c902f22337e5ee71f46a4a18b866f17
【微生物前沿】啤酒酵母菌的起源与驯化研究取得进展 啤酒根据发酵工艺和所用菌种的不同可分为两大类,即爱尔(ale)啤酒和拉格(lager)啤酒。前者使用酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)在相对较高的温度下发酵,酵母菌往往浮在上层,故又称上层发酵啤酒。后者在低温(10°C左右)条件下发酵,酵母菌往往沉于底层,故又称下层发酵啤酒。人类最开始酿造的是爱尔啤酒,已有数千年的历史。拉格啤酒一般认为最早于15世纪出现在德国巴伐利亚,但很快流行开来,逐步取代爱尔啤酒成为全球生产和消费量最大的酒精饮料。我国生产的啤酒基本上都属于拉格啤酒。   拉格啤酒发酵菌种称为巴斯德酵母(S. pastorianus),研究显示该种酵母菌是一个杂合种,是由爱尔啤酒发酵菌种S. cerevisiae与另一种酵母菌杂交而形成。后者赋予了拉格啤酒酵母的低温发酵能力,但其来源一直是个待解之谜。由美国、阿根廷和西班牙研究者组成的联合研究组最近在阿根廷的巴塔哥尼亚(Patagonia)高原地区发现了一种酿酒酵母属新种,命名为真贝氏酵母(S. eubayanus)。比较基因组学(comparative genomics)研究发现这种酵母菌与拉格啤酒酵母菌基因组中的非S. cerevisiae部分具有99.56%的序列相似性,是已发现的与拉格啤酒酵母最接近的野生酵母菌种,故上述国际团队认为S. eubayanus是拉格啤酒酵母的野生亲本,并在其于2011年发表在PNAS上的论文中提出了拉格啤酒酵母的巴塔哥尼亚起源说。这一研究结果受到了学术界、酿造业和啤酒爱好者的广泛关注。   中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室的白逢彦研究组,近年对青藏高原和相邻地区的酵母菌多样性进行了系统研究,发现这一地区酿酒酵母属(Saccharomyces)的物种多样性远高于世界其他地区,显示青藏高原或相邻地区可能是该类酵母菌的多样性中心或起源中心。从该地区分离的S. eubayanus菌株的遗传多样性也远远高于美洲。青藏高原S. eubayanus已分化出3个遗传差异显著的谱系,即华西、西藏和四川谱系,而美洲S. eubayanus只局限在其中的一个谱系,即西藏谱系。说明青藏高原才是S. eubayanus的真正起源地。单基因和多基因序列分析都证明,与巴塔哥尼亚群体相比,S. eubayanus的一个西藏群体与拉格啤酒酵母的相应基因具有更高的相似性,许多基因序列甚至完全相同。全基因组序列分析显示,S. eubayanus的西藏菌株与拉格啤酒酵母基因组的非S. cerevisiae部分具有99.82%的序列相似性。上述结果明确显示,西藏S. eubayanus菌株才是拉格啤酒酵母真正的野生亲本,拉格啤酒酵母可能起源于中国或东亚。因亚洲和欧洲同处于一个大陆上,通过丝绸之路开展的中欧贸易也比美欧跨大西洋贸易至少早1500多年,拉格啤酒酵母的中国或东亚起源说无疑也具有更强的地理和世界贸易史等因素的支持。   这一研究结果已以快讯形式发表于Current Biology期刊上。   该项研究得到了国家自然科学基金重大研究计划项目和科技部基础性工作专项的支持。
【微生物前沿】将细菌打包进药丸,恢复人体微生物系统 喝酸奶的人已经知道并不是所有细菌都对你有害。他们也许没意识到有些细菌十分重要,也许有一天人们可以服用充满细菌的药片打败疾病。Seres Health公司希望开发出首个接受管理并通过临床检验的细菌药片,用来治疗人体微生物失衡相关的疾病。公司在上个月募集了105亿美元的投资并正式成立。公司的创始人们已经在细菌药片领域工作了两年,并表示他们已经准备好在病人身上测试一个潜在的药物了。 对微生物组(在体内栖息的微生物集合)的新理解让一大批公司(从创业公司到大型制药公司)把细菌当成新的关注领域。尽管有些公司计划开发能“重整”病人微生物组的药物,Seres是少数几个计划使用或细菌来达到这一目的的公司之一。 最近几年,美国国立卫生研究院和其他机构的大型研究表明,健康人体内有1万种左右的微生物,数量超过人体细胞的10倍。同时,医学科学家的研究表明,微生物组可以影响健康。而如果改变细菌组成可以治疗肠胃感染,还有可能治疗发炎和肥胖。细菌甚至还被证明可以保护小鼠不受糖尿病的侵扰。 “现在人们刚刚开始认识到人体内的细菌对我们的生命、健康和疾病起到的巨大作用,”Seres Health公司的首席执行官戴维·贝里(David Berry)说,他是2007年《麻省理工科技评论》的35岁以下的革新者。 贝里表示,公司将研究健康人和某种疾病患者的微生物组区别。这种比较不仅限于病人肠子里生存了哪些微生物,还要使用分子分析理解微生物组的组成部分如何与其他部分及人体相互作用。 佩里说,即使是在两个健康的人体里,微生物的种类也会有有所不同,但如果把微生物组生态系统当作整体考虑,基因打开或关闭的类型和模式会很相似。所以,当Seres Health公司的科学家在研究如何让不健康的微生物组再次获得平衡的时候,会寻找微生物的哪个功能出现失衡,然后再把可以产生或调解这些失衡功能的微生物导入人体内,恢复功能。 如果成功的话,Seres Health公司将会发明一种新型药物。“我们现在讨论的不再是试管里的新化学物质,而是在人体肠道里天然存活的微生物群落,”投资了Seres的旗舰风险资本(Flagship Ventures)的合伙人诺巴‧艾费扬(Noubar Afeyan)说。他也是Seres的联合创始人。 尽管公司并没有透露药物所用微生物的种类数,不过贝里表示公司不会用太多种类的微生物。 这种治疗方法会比粪便移植更先进。粪便移植会把健康人粪便样本稀释后移植到病人体内,这种方法被证实可以治疗一些被艰难梭菌(Clostridium difficile)感染的病人。艰难梭菌感染是一种肠道感染,每年会导致约14000个每个人死亡。艰难梭菌感染通常出现在那些因为其他疾病而使用抗生素的病人身上。不过,尽管粪便移植可以帮助病人,但医生们并不知道移植的微生物组中包括了哪些种类的细菌,有些医生担心某种危险的微生物会随着有益的微生物一起被移植到病人的体内。而Seres Health公司的药丸将含有可复制制造且可控的细菌种类。 Seres Health已经开始测试一种针对艰难梭菌感染的病人的或细菌药丸。贝里说:“我们知道在药丸里添加了什么生物。我们让它们成为合适的药物。”公司还在研发其他基于微生物的药物,有可能治疗两种炎症和代谢疾病。这些疾病和肠道微生物的失衡关系更不明显一些。(来自:生物探索)
【微生物前沿】AMB:研究揭示土壤微生物固碳“深度”差异 近日,中科院亚热带农业生态所研究员吴金水团队发现,随土壤深浅变化,固碳效果存在显著差异,并且随着表层碳向下传输,还可能诱导底部土壤产生固碳连锁反应。该研究深化了学界对土壤微生物光合同化碳的生物地球化学过程机理的认识,相关成果在《应用微生物学与生物技术》上发表。 过去人们通常认为,土壤固碳主要依赖植物光合作用,微生物因参与有机质降解促进了二氧化碳的释放而非固定。可固碳的自养型微生物主要分布在海洋、湖泊等水生生态系统(ecosystem)。 近年来,研究人员发现以光为能源、二氧化碳为碳源的光能自养微生物和以化学能为能源、以二氧化碳为碳源的化能自养微生物,在土壤中大量存在。这为寻找“迷失的碳”提供了新线索,但其在土壤中的具体固碳过程和贡献尚有待研究。 吴金水团队运用同位素连续标记技术结合分子生物学技术,对土壤自养微生物光合同化碳的层次分布与传输展开了进一步研究。研究发现,土壤固碳量随深度增加而显著减少。尤其在第三层5至17厘米的底层土壤,有近1/4的土壤未检测到碳14的存在,表明土壤微生物的光合固碳作用只发生在表层土壤。研究人员指出,这可能与仅土壤表层很薄的一层能接受光能有关,不过,由于表层同化碳可向土壤下部传输,这可能为底层的化能自养微生物提供碳源和电子供体,从而诱导后者参与碳同化过程。 研究人员还发现,控制土壤碳同化的关键酶的活性、关键功能基因的数量均随土壤深度的增加而显著减少,稻田土壤的酶活性和功能基因数量也显著大于旱地土壤。(来源:中国科学报 成舸 张梅)
Science:肠道菌群失衡可致全身免疫系统过度活跃 Science:肠道菌群失衡可致全身免疫系统过度活跃 发布:2012-05-18 来自:新华社 阅读数:287探索: 肠道菌群 免疫系统 日本理化研究所的专家日前在最新一期美国学术刊物《科学》上报告说,他们发现一种免疫抑制性受体控制着肠道菌群的构成,如果这种受体缺失,肠道内的微生态环境就会紊乱,进而导致全身免疫系统过度活跃。研究发现肠道菌群失衡可致全身免疫系统过度活跃(图:scienceknowledge.org) 该报告指出,人体肠道内生活着500至1000种细菌,它们调节肠道免疫系统并使其适度活跃,以维持人体健康,肠道菌群的构成对于这种适度活跃非常重要。 日本理化研究所免疫与过敏科学综合研究中心的专家,以肠道内数量巨大、具有抗体活性的免疫球蛋白A为线索并通过动物实验发现,免疫抑制性受体PD-1具有维持免疫球蛋白A的质量和控制肠道菌群构成的作用。 此前的研究表明,PD-1受体能抑制免疫系统的功能,而PD-1受体缺失的实验鼠,其免疫系统会有过激反应,最终出现自体免疫疾病症状。不过,如果把PD-1受体缺失的实验鼠肠道内的细菌除去,实验鼠便不会出现自体免疫疾病症状。但是,肠道菌群如何对免疫系统产生影响,其详情一直未获得解释。 日本理化研究所的专家以PD-1受体缺失的实验鼠为对象,研究了其肠道内的免疫球蛋白A和肠道菌群构成。他们发现,这些实验鼠体内产生免疫球蛋白A的B淋巴细胞数量和正常实验鼠基本相同,肠道分泌的免疫球蛋白A数量也与正常实验鼠相同,但是PD-1受体缺失的实验鼠体内产生的免疫球蛋白A与肠道细菌结合的能力有所减弱。 受此影响,肠道菌群的构成发生变化,益生菌双歧杆菌减少到几乎检测不到的程度,而通常数量较少的有害肠杆菌属细菌却增加到原先的400倍左右。 另外,PD-1受体缺失实验鼠体内产生炎症细胞因子的辅助性T细胞的数量增加到原先的4倍,通常只存在于肠道内的肠道细菌抗体在血液中也被检测出来。 专家们根据上述变化得出结论:肠道内微生态环境紊乱可导致全身免疫系统过度活跃,进而有可能出现自体免疫疾病等病态变化。 参与这项研究者认为,这些新发现有望帮助开发预防或缓解自体免疫疾病症状的新方法。专家们还希望今后继续深入研究肠道内微生态环境对全身免疫系统产生影响的详情。The Inhibitory Receptor PD-1 Regulates IgA Selection and Bacterial Composition in the Gut Shimpei Kawamoto , Thinh H. Tran , Mikako Maruya , Keiichiro Suzuki,Yasuko Doi, Yumi Tsutsui, Lucia M. Kato, Sidonia Fagarasan Immunoglobulin A (IgA) is essential to maintain the symbiotic balance between gut bacterial communities and the host immunesystem. Here we provide evidence that the inhibitory co-receptor programmed cell death–1 (PD-1) regulates the gut microbiotathrough appropriate selection of IgA plasma cell repertoires. PD-1 deficiency generates an excess number of T follicular helper(TFH) cells with altered phenotypes, which results in dysregulated selection of IgA precursor cells in the germinal center ofPeyer’s patches. Consequently, the IgAs produced in PD-1–deficient mice have reduced bacteria-binding capacity, which causesalterations of microbial communities in the gut. Thus, PD-1 plays a critical role in regulation of antibody diversificationrequired for the maintenance of intact mucosal barrier. 文献链接:dx.doi.org/10.1126/science.1217718
细菌“集团作战”致大面积感染 细菌“集团作战”致大面积感染 发布:2012-05-19 来自:科学网 阅读数:208探索: 细菌 感染 小小细菌能造成大面积感染,一个重要原因就是它们会“集团作战”。英国一项新研究说,细菌之间能够“互通声气”,等到细菌群体达到一定规模后再集体释放毒素,从而更有效地造成感染。研究人员认为如果能干扰这个过程也许可带来新的抗菌疗法。细菌“集团作战”致大面积感染 英国诺丁汉大学等机构研究人员日前在美国《国家科学院院刊报》上报告说,他们利用绿脓杆菌进行了实验,这是一种很容易造成伤口感染的细菌。研究人员通过控制培养环境,培养出一些含个体细菌数量不等的菌群,结果发现,细菌在群体大小不等的时候释放毒素的行为并不一样。 研究人员斯蒂芬•迪格尔说,这些细菌采取了一种“集团作战”策略,即在菌群中细菌数量较少的时候,它们并不释放毒素;而当细菌数量达到临界点,它们就开始集体释放毒素,这样可帮助它们攻克一些比较“难对付”的免疫防御机制。 对于个体细菌如何判断群体数量是否达到临界点,研究人员认为,个体细菌之间也存在交流沟通的机制,它们可能会发出一些特殊分子作为信号,彼此能够探测到其他细菌的存在并估计群体数量的多少。 研究人员因此认为,如果能像现代战争中的“信息战”一样,干扰细菌之间的通信机制,让它们无法判断群体数量的多少,就可以减少菌群释放毒素和造成感染的能力。研究人员将据此开发新的抗菌疗法。
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