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防护眼镜EN166标准CE认证防护眼镜是一种起特殊效果的眼镜，运用的场合不同需求的眼镜也不同。如医院用的手术眼镜，电焊的时分用的焊接眼镜，激光雕刻中的激光防护眼镜，等等。防护眼镜又称劳保眼镜，分为安全眼镜和防护面罩两大类，效果首要是防护眼睛和面部免受紫外线、红外线和微波等电磁波的辐射，粉尘、烟尘、金属和砂石碎屑以及化学溶液溅射的危害。关于出口欧盟的眼面部防护用品，要求具有强制性的CE认证符号。CE符号是欧洲商场关于一些产品在根柢健康和安全要求方面的强制性认证符号。欧洲委员会对眼面部防护用品拟定了根柢的要求，并且规范在整个欧洲经济区域内被协调一致。防护眼镜CE(EN 166:2002)认证首要查验项目: 镜片透射比阻燃查验镜片及镜框的材料抗UV查验预处理镜片顶焦度，球镜/棱镜度，屈光度（光学查验）安定性查验冲击查验 F等级冲击 45米/秒 B等级冲击 120米/秒 A等级冲击 190米/秒可选查验：防刮，防雾，防液体飞溅，极点温度下的冲击查验个人防护眼镜CE认证规范 EN166 一般防护眼镜 EN174 滑雪下坡运用的护目镜 EN175 电焊过程中的眼部与面部防护设备 EN208 激光或许激光体系调度作业的眼镜防护设备 EN379 自动的电焊过滤器 EN1731 工业或许非工业用，抵御机械危害和热量的网孔型眼部防护设备 EN1836 太阳眼镜和一般用途的太阳光过滤镜以及直接查询太阳的过滤镜 EN1938 摩托车和机动脚踏车运用者的护目镜 EN13178 雪球运用者的眼部防护，老花镜CE认证， ISO EN12870：2004 眼镜架CE认证，ISO EN14889：2003 眼镜片CE认证

美国医疗器械FDA的注册类型 FDA不批准所有医疗器械。FDA有一个特定于设备类型和可能造成严重伤害的申请流程。必须向FDA提交两种类型的申请，（1）上市前提交；（2）510（k）申请。医疗设备是否需要上市前应用以及哪种类型的上市前应用取决于FDA如何对医疗设备进行分类。1类设备最不可能造成伤害。许多1类医疗设备已免除上市前申请流程。举例来说，牙刷是1类豁免装置。在将医疗设备放入美国市场之前，2类设备需要提交并“批准"510（k）申请。未归类的3类设备和设备必须通过PMA应用程序，所有医疗器械都需要FDA批准吗？如上所述，并非所有设备在进入美国市场之前都需要FDA批准。此外，FDA将注意到，对于510（k）应用，他们不“批准”医疗器械。FDA只是清除该设备进入市场。事实上，FDA特别否认对这些医疗器械使用FDA批准这一短语。然而，工业和非专业人士仍然将FDA（510）批准作为FDA批准。医疗器械FDA注册类型根据FDA法规21 CFR Section 807.20和807.40，以下类型的公司必须在FDA注册： 1.合同制造商，包括合同包装商 2.合同消毒器 3.制造商位于对外贸易区 4.最初的进口商 5.如果公司保留21CFR 820.198下的投诉文件 6.配件或组件的制造商 7.制造商，包括套件装配商 8.定制医疗设备制造商 9.Relabeler或重新包装 10.再制造 11.一次性设备的重新处理器 12.规范开发人员 13.美国制造商仅出口设备医疗设备FDA认证多久注册一次？医疗设备制造商和其他人必须向FDA注册其设施，并每年更新这些注册。注册续展过程发生在每年的10月1日至12月31日之间。医疗器械如何FDA注册？除非获得豁免，否则所有医疗器械注册必须通过FDA网站以电子方式提交。注册是一个两步过程，首先必须向FDA支付费用，然后才能进行注册。付款和最终注册之间的时间期限通常为一周。完成医疗设备注册后，联系电子邮件地址将收到确认电子邮件。

干果类食品质检报告需要检测哪些项目？我们经常食用的干果产品一般有开心果、夏威夷果、杏仁、核桃、榛子、松子等等，多吃干果坚果产品还可以美肤、健脑、保护心脑血管健康、抗衰老等好处，不仅在商场或市场可以购买到，网上商城的种类更是数不胜数琳琅满目。网上商城为了保证产品质量要求入驻产品提供质检报告，质检报告就是产品的合格检测报告。现在中国对质检的要求越来越严格，针对不同的产品要需要出具不同的质检报告，那么干果类产品如何办理质检报告呢？简易检测小编马上为您解答。检测标准：干果食品《干果食品卫生标准》GB16325-2005，坚果食品《坚果食品卫生标准》GB16326-2005 食品中丰富的营养成分为微生物的生长、繁殖提供了充足的物质基础，是微生物良好的培养基，因此，微生物污染食品后很容易生长繁殖，导致食品变质，失去其应有的营养成分，同时产生有害、有毒物质，一旦人们食用了被微生物污染的食物，会发生各种急性和慢性中毒，甚至有致癌、致畸、致突变作用的远期效应。所以，食品在食用之前必须对其进行微生物检测，这是确保食品质量和食品安全的重要手段，也是食品卫生标准中的一项重要内容。食品微生物检测是食品质量监督管理必不可少的重要组成部分： ①它是衡量食品卫生质量的重要指标之一，是判断被检食品能否食用的科学依据之一。 ②通过食品微生物检测，可以判断食品加工环境及食品卫生环境，能够对食品被细菌污染程度作出正确的评价，为各项卫生管理工作提供科学依据，为传染病和食物中毒提供防治措施。 ③食品微生物检测坚持贯彻“预防为主”的卫生方针，可以有效地防止或减少食物中毒、人畜共患病的发生，保障人民的身体健康。同时，它对提高产品质量、避免经济损失、保证出口等方面具有重要意义。食品质检报告主要检测项目内容是：水分、灰分、蛋白质、脂肪、还原糖、蔗糖、淀粉、总砷和无机砷、铅、铜、锌、镉、锡、总汞及有机汞、氟、有机磷、黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B1,B2,G1, G2、杂色曲霉素、N-亚硝胺类、苯并（a）芘、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸酯类、亚硝酸盐和硝酸盐、亚硫酸盐、合成着色剂维生素A和维生素E、胡萝卜素、硫胺素(维生素B1)、磷、膳食纤维、烟酸、铁、镁、锰、钠、钙、硒、脱氢乙酸、胆固醇、大肠菌群、沙门氏菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法、农药残留等

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肥皂FDA如何做？普通肥皂是通过将脂肪或油与碱（如碱液）混合而制成的。可以来自动物，植物或矿物质的脂肪和油被降解成游离脂肪酸，然后与碱结合形成粗皂。碱液与油反应，将最初的液体变成肥皂块。如果制作得当，成品中不会残留碱液。在过去，人们通常使用从木灰中提取的动物脂肪和碱液制作自己的肥皂。今天市场上很少有真正的肥皂。大多数液体和固体的身体清洁剂实际上是合成洗涤剂产品。洗涤剂清洁剂很受欢迎，因为它们容易在水中形成泡沫并且不会形成粘性沉积物。根据该词的规定定义，这些洗涤剂产品中的一些实际上作为“肥皂”销售，但不是真正的肥皂。肥皂的监管定义是什么？无论产品是传统意义上的“肥皂”，还是真正的合成洗涤剂，都有助于确定产品的调节方式。那么，让我们来看看FDA的法规中如何定义“肥皂”；为了满足FDA法规中肥皂的定义，产品必须满足三个条件： 1.它的含义：作为“肥皂”，产品必须主要由“脂肪酸的碱金属盐”组成，即将脂肪或油与碱（如碱液）混合时得到的物质。 2.哪些成分会导致其清洁作用：要被称为“肥皂”，那些“脂肪酸的碱性盐”必须是导致产品清洁作用的唯一材料。如果产品含有合成洗涤剂，它是化妆品，而不是肥皂。您仍然可以在标签上使用“soap”一词。 3.如何使用：作为肥皂，它必须贴上标签并仅作为肥皂使用。如果它的目的是为了保湿皮肤，使用者闻起来很好，或者为使用者的身体除臭，那就是化妆品。或者，如果该产品旨在治疗或预防疾病，例如通过杀死细菌或治疗皮肤状况，例如痤疮或湿疹，那么它就是一种药物。您仍然可以在标签上使用“soap'一词。如何规范不同的“肥皂”产品？ 1、如果您的产品符合肥皂的监管定义，则由消费者产品安全委员会（CPSC）监管，而不是由FDA监管。请向CPSC直接询问有关这些产品的要求。 2、如果它是化妆品，它受FDA监管。除了含有的任何颜色添加剂外，产品及其成分都不需要FDA批准。您有责任确保您的产品在按预期使用时对消费者是安全的，并确保其正确贴上标签。您不需要注册您的公司或向FDA提交您的产品配方，但我们鼓励您参加我们的自愿化妆品注册计划。要了解更多信息，请参阅“小型企业和自制化妆品简介“以及该页面上列出的资源。 3、如果它是一种药物，它由FDA监管。它必须符合某些类别的非处方药的规定（称为“专论”）或新药批准的要求或。您需要注册您的公司并将您的产品列入FDA。 4、如果它既是化妆品又是药物，它必须满足化妆品和药物的要求。如果我的成分是“天然的”或“有机的”怎么办？ FDA强制执行的法律法规没有“天然”或“有机”的定义。无论成分是植物，动物，矿物还是合成成分，相同的要求都适用于您的产品。重要的是不要假设只使用植物成分会使您的产品安全。

儿童安全座椅CCC认证儿童安全座椅（也称为CRS，儿童约束系统）是专门设计用于保护儿童在碰撞过程中免受伤害或死亡的座椅，在美国，欧洲，日本等发达国家建立了立法，规定儿童乘客在动力驱动的车辆中使用儿童安全座椅。中国强制认证标志，通常称为 CCC标志，是许多在中国市场进口，销售或使用的产品的强制性安全标志。儿童安全座椅产品（HS编码9401809091）在中国受到越来越多的关注，放宽了一项儿童政策，大型消费者汽车市场以及对儿童安全的日益重视，从2015年2月1 日起，对所有进口儿童安全座椅进行强制性法律检查。从2015年9月1 日起，不允许进口没有中国强制认证（CCC）证书和标志的儿童安全座椅。一．儿童安全座椅为什么要做3C认证？国家质量监督检验和人民共和国的中国（国家质检总局的检疫总局）和认证和人民共和国的中国（CNCA）认可监督管理委员会发出有关通知的实施中国强制性产品认证的约束装置的儿童乘员电源驱动车辆根据通知，如果儿童安全座椅未能获得中国强制认证或未标明此类标志，则自9月1日起不允许使用此类产品进行出厂，销售，进口或其他经营活动。此外，进口3C儿童安全座椅标准还应符合中国儿童安全座椅强制认证管理规定，并且只有在通过中国强制认证（CCC）测试后才能进入中国市场。随着儿童安全座椅的日渐普及，以及对儿童乘车安全的日益重视，国家相关部门通过将儿童安全座椅纳入3C国家强制性认证范围，来达到质量监管的目的，从而保障广大儿童青少年的乘车安全，按照国家认监委2014年第16号公告（如下），从2014年9月1日起，儿童安全座椅正式纳入3C认证目录。二、儿童安全座椅的3C测试项目包括以下4个方面： 1.静态试验，分为机械物理强度和盐雾试验，依据标准是《GB27887机动车儿童乘员用约束系统》，机械物理强度，就比如安全带是否结实，座椅、头靠等的吸能性能，带扣、锁止装置的寿命试验等。盐雾试验，就是通过盐雾箱对环境的模拟来进行的抗腐蚀性测试，主要针对金属件，因为金属件容易老化生锈。 2.动态试验，就是碰撞测试了，依据标准也是《GB27887机动车儿童乘员用约束系统》。碰撞试验是儿童安全座椅整个测试中重要也不易通过的测试，也是其中费用贵的测试。那您肯定会问：那要撞几次呢?目前这个问题一般是测试工程师依据产品质量组覆盖程度、产品安装方式的不同，而给出不同的次数要求，不同测试工程师对标准理解的不同，也会给出不同的次数要求。 3.燃烧试验，就是单位时间内塑料、布料等的燃烧速度不能太快，要满足《GB8410汽车内饰材料的燃烧特性》标准的要求，这个测试主要是模拟出车祸时，车辆不幸着火的情况。 4.毒性试验，引用GB6675-玩具的元素迁移试验的标准，说白了就是重金属元素、有毒有机物是否超标？一般儿童用的东西都会做这个，因为小孩子喜欢用嘴巴去咬。

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医疗床FDA注册流程医用病床也可称为医用床、医疗床、护理床等，是病人在医院住院时使用的病床，主要使用场合有各大医院、乡镇卫生院、社区卫生服务中心等。美国FDA要求食品和医疗产品进入美国市场时，在美国FDA官网上进行注册，方可进入美国市场。医疗器械分为1、Ⅱ、l川类，每一类的产品注册不同1类：企业签订美国代理人合同——企业提供产品的信息和企业的信息——由代理人申请PIN码——企业凭8位数字的PIN码付官方年检到美国财政局——美国官方收到款时会通知到企业的美国代理人——美国代理人将企业和产品在FDA官网上进行注册——注册完成注册周期：1-2周左右使用周期：当年的12.31，每年的10.1-12.31缴纳第二年的费用 FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销1律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤：将医疗器械分为I、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多. 如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证，包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市（PMA审核）医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（1）包装完整的产成品五份（2）器械构造图及其文字说明（3）器械的性能及工作原理（4）器械的安全性论证或试验材料（5）制造工艺简介（6）临床试验总结（7）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述

防静电地坪涂料的防静电测试 1 *点对点电阻防静电地坪涂料通用规范 SJ/T11294-2018 附录A 有效 2 *对地电阻防静电地坪涂料通用规范 SJ/T11294-2018 附录A 有效 3 *人/鞋/地系统电阻防静电地坪涂料通用规范 SJ/T11294-2018 附录A 有效 4 *人体电压防静电地坪涂料通用规范 SJ/T11294-2018 附录A 有效

GB/T 22374地坪涂装材料检测 GB/T 22374地坪涂装材料检测报告内容如下： 1 表面电阻地坪涂装材料 GB/T 22374-2008 6.4.15 有效电子产品制造与应用系统防静电检测通用规范 SJ/T 10694-2006 6.3 有效 2 体积电阻地坪涂装材料 GB/T22374-2008 6.4.15 有效电子产品制造与应用系统防静电检测通用规范 SJ/T 10694-2006 6.3 有效

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FDA2021财年收费公示 FDA于美国当地时间2020年8月3日公布了2021财年(2020年10月1日 – 2021年9月30日)的FDA各项服务的收费案。 FDA2021财年费率比2020财年收费微涨，FDA公司年度认证费用由2020财年的USD5236提升到2021财年的USD5,546； FDA510K审核费标准费率由原来的USD11594提高到USD12432(小企业费率同步提高)。 Important Information on Medical Device User Fees for Fiscal Year 2021 (适用于FDA 2021财年：2020年10月1日至2021年9月30日) 主要费率：项目 2020财年(2019.10.01-2020.09.30) 2021财年(2020.10.01-2021.09.30) 医疗器械公司注册年度认证费 USD5,236个制造商(无减免) USD5,546个制造商(无减免) FDA510(K)审核费(每个510K申请) USD11,594 (标准收费)USD2,899 (FDA认证为小企业资质的公司享受该优惠收费) USD12,432 (标准收费)USD 3,108 (FDA认证为小企业资质的公司享受该优惠收费) * FDA小企业资质指的是公司最近税收年度的总收入或销售额未超过1亿美金,并需要提前1-2个月申请FDA小企业资质认证后才能享受优惠；

化妆品自愿注册计划（VCRP） FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。参与VCRP的好处厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益：获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。帮助零售商识别有安全意识的生产商。零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。采集样品的决定基于产品的性质； FDA重点关注的问题；产品的以往历史。 FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份"放行通知书"。如果FDA断定，样品"有违反FDCA和其它有关法律的表现"，则分别向美国海关和案及进口商发送"扣押和听证通知书"。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的唯一机会。如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表不答复通知书，FDA向美国海关和案及进口商发送"拒入通知书"。而后问题所及的产品回输或销毁。如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了"扣押和听证通知书"，当进口商提供证据表明产品"符合要求"或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒绝入境。 FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送"放行通知书"。发果样品不合格，出"拒入通知书"。 FDCA的第8（C）节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书（FDA-766表格）条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。化妆美容品FDA注册与检测 FDA监督和规范美国市场上的化妆品，对于出口到美国的化妆品，FDA做入关前抽检。对于抽检不合格的产品，业主可以有一次在FDA前听证上诉的机会，如果FDA证据确凿，则产品退回业主，或就地销毁，销毁或退货的费用由原业主负担。 FDA关心的是产品的安全性，及不良厂家对消费者的误导，FDA有一套完整的程序，并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定，已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中，误导的标签在进入美国必须改正。 FDA倡导厂家的自律。如果厂家在FDA的出口记录良好，抽查可以少而且迅速。如果厂家有连续的违规记录，厂家会发现他们以后很难与FDA打交道. 在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。 FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。通过对化妆品进行记录复核，将做出下列三项之一的决定: 本批放行本批自动扣押通过码头检验或取样以进行检验对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：配料标签、禁用配料、英语标签、不准许使用的色素、法规要求的警示性说明、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装。其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。进口程序如下: 在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件.当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验). 如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行. 注意"可不经检验续行"并不意味着产品符合要求。它只意味着在产品入境时FDA不予检验。如果日后发现产品违反法律和法规，将视违法的性质启动相应的法律措施（如没收等). 如果决定取样，FDA分别向美国海关和案及进口商发送"取样通知书"该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。　　

什么情况下医疗产品必须做510（K）测试在以下情况下不需要510（K）：　　1.如果设备制造商将未完成的设备出售给另一家公司进行进一步处理，包括其他公司组装设备的部件，则无需提交510（K）。但是，如果生产的零件作为替换零件直接出售给最终用户，则需要510（K）。　　2.如果制造的设备不在市场上或未在商业上销售，则不需要510（K）评估或检查设备。这包括临床评估。如果正在生产的设备用于临床试验，则可能需要遵守研究工具宽恕（IDE）规定。　　3.如果您分销该国其他公司生产的设备，代理商无需提交510（K）。代理可以将“由ABC公司分发”标签粘贴到设备并将其出售给最终用户而不提交510（K）。　　4.在大多数情况下，如果设备的现有标签或条件没有显着变化，则重新包装商或重新贴牌商不需要提交510（K）。　　5.如果设备在1976年5月28日之前合法列出，除非改进或使用的目的发生变化，否则不会提交510（K）文件。这些乐器被称为“格兰德”。　　6.如果您是外国制造设备的进口商，在下列情况下您无需提交510（K）：　　1）510（K）已由外国制造商提交并批准上市；　　2）510（k）已由进口商代表外国制造商提交并批准上市。如果进口商代表外国制造商提交510（k），则从同一外国制造商（510（k）持有人）进口相同设备的所有其他进口商无需提交该设备的510（k）文件。　　某些I类或II类设备在首次上市时不能提交510（k）。第一类和第二类特赦装置的规格可在医疗器械特赦中找到。　　在下列情况下需要510（k）：　　（一）首次业务分布（上市）。1976年5月28日（FD&C法案医疗器械修改的有效日期）之后，任何希望在美国销售医疗器械的人必须在器械上市前至少90天提交510（k）份申请。如果设备在1976年5月28日之前未被贵公司上市，则需要510（k）。　　2）列出的设备的不同目的。 510（K）规范（21 CFR 807）要求在使用目的的重大变化时需要上市前通知。使用目的在设备声明或广告中说明。但是，如果所有使用意图都发生变化，则大多数变更需要提交510（K）。　　3）所列设备的更改或改进，如果此更改可能严重影响设备的安全性或有效性。申请人有责任确定改进是否会严重影响设备的安全性或有效性。无论得出什么结论，都会做出记录。该记录可以反映在设备主记录中，并且控制记录根据医疗设备质量管理规范的要求而改变。如果被问到，申请人可以证明对变更进行了评估。对现有设备的更改或修改会严重影响设备的安全性或有效性，或设备列表的指导方针是新的或不同的，需要提交新的完整的510（K）文件。

食品FDA注册包含范围生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人，必须向FDA注册其设施。　　需要注册的食品：　　酒类、面糖制品、饮料、糖果、谷类食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、常规饮食或三餐替代品包括药物食品、功能食品(包括中草药)、调味品、水产品、食品添加剂、甜味剂、水果及其制品、凝胶类、冰激凌、仿奶制品、面食、肉类、奶类、肉汤或果酱、坚果、蛋类、蔬菜及其制品、菜油、模拟肉、面粉或淀粉等大部分或者所有供人类食用的产品　　谷类、油籽、苜蓿、氨基酸、动物制成品、酿造品、防腐剂、柑桔制品、蒸馏产品、　　酶、油脂、发酵制品、水产品、奶制品、矿物质、糖蜜、非蛋白氮制品、花生制品、动物废弃物再生制品、筛屑、维生素、酵母、宠物食品等大部分或者所有供动物的产品哪些产品需要做FDA认证　　哪些企业无需注册？　　从事食品生产、加工、包装、储藏的个体家庭；　　非瓶装水、饮用水的收集、分销机构和设施，例如城市供水系统；　　作为常规业务输送食品的交通工具；　　农场，指建立在一个普通物理位置的设施，从事种植农作物或饲养食用动物（包括水产品）、或两者兼有，进行清洗、修剪、冷却等加工；“农场”包括包装或储藏食品的设施，且所有这些食品都在该农场种植或养殖，或在该农场消费；还包括生产/加工食品的设施，且所有这些食品都在该农场中消费、或在同一所有者的其他农场中消费；　　饭店，指准备和出售食物，直接提供消费者即时消费的设施，包括宠物屋、养狗厂，直接为动物提供饲料的兽医站。为州际运输工具提供食品而非直接向消费者提供食品的设施不属于饭店；　　零售企业，指仅直接向消费者出售食物的设施。零售设施包括但不限于：食品杂货店和超级市场、自动售货机、物资供应所。本术语的含义不仅包括直接向消费者出售食品的设施，还包括仅以从该设施直接出售食品给消费者为目的的生产／加工食品的设施。　　非赢利食品企业，为公众预备、供应或提供食品的慈善机构。　　非赢利食品企业必须是依据美国国内收入法典501（c）（3）免除联邦收入税的企业。　　渔船，不仅包括捕获和运输的渔船，还包括仅为储藏目的从事去头、去内脏及冷冻的渔船。　　由美国农业部（USDA）单独监管的肉类、禽类、蛋类加工企业。　　FDA重新注册　　自2011年7月11日起，依据《美国FDA食品安全现代化法》规定，对美国出口的国外食品生产、加工、包装和储存企业，每2年，在尾数为偶数年份的10月1日上午12：01至12月31日下午11：59期间需要对原有FDA登记注册号进行更新注册；　　FDA登记注册号是长期有效吗？　　不是长期有效，必须每两年重新注册，才能保证原有FDA注册号能一直有效　　注册信息变化时应如何处理？　　当要求的企业注册信息发生变化时，例如：经营者、代理商或美国代理人变化时，企业的所有者、经营者或其代理商以及由他们授权的个人必须在发生变化的60天内提交企业的注册更新信息通过网络或邮件提交。　　美国代理：　　国外设施在注册时，必须指定一个美国代理人（如设施的进口商或经纪人），其必须在美国居住或有经营场所，且必须身处美国。

FDA食品注册常见问题 1.谁必须注册？生产/加工，包装或储存在美国消费的人或动物饲料或由其授权的个人的国内或国外设施的所有者，经营者或负责代理人必须在2003年12月12日之前提交给FDA。注册其设施。对于美国国内设施，无论设施是否进入州际贸易，都必须注册。在注册外国设施时，您必须指定必须在美国居住或在美国设有营业地且必须在美国的美国代理商（例如设施的进口商或经纪人）。　　2.哪个机构是FDA颁发的证书？答：FDA注册没有证书。如果产品在FDA注册，将获得注册号。 FDA将给予申请人答复（由FDA首席执行官签名），但没有FDA证书。　　3. FDA是否需要指定的认证实验室测试？答：FDA是执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA认证的实验室，那么他至少会误导消费者，因为FDA既没有面向服务的认证机构，也没有公众实验室，也没有所谓的“指定实验室”。作为联邦执法机构，FDA不能参与裁判和运动员等事宜。 FDA仅承认服务测试实验室的GMP质量，并颁发合格证书，但不“指定”公众或推荐特定的一个或几个。　　4. FDA注册是否需要美国代理商？答：是的，中国申请人在向FDA注册时必须指定美国公民（公司/协会）作为其代理人。代理商负责美国的流程服务，是联系FDA和申请人的媒介。　　5.哪些机构无需注册？　　个人私人住宅，即使可以生产/加工，包装或储存食品。　　非瓶装水源和配水设施，如城市供水系统。　　车辆仅在日常运输业务中运送食品的车辆。　　农场农场，即在一个地方收割庄稼和/或养殖动物（包括水产品）的设施。清洁，修剪周边树叶，产品冷却被认为是收获的一部分。 “农场”一词也包括食品包装或仓储，只要它们在该农场或同一所有者的其他农场种植，养殖或消费，以及生产/加工食品的机构，只要所有这些食品花在该农场或同一所有者的其他农场上。　　饭店一家餐厅，即直接向消费者准备和销售食品的设施，包括直接向动物提供食物的宠物舍，犬舍和兽医机构。向州际运输商提供食物的集中式厨房，例如商业航空公司，或不直接为消费者准备和提供食物的集中式厨房，不是本法规定的餐馆。零售零售食品设施，如副食品店，社区熟食店和路边食品店，其主要功能是直接向消费者出售食品；也就是说，他们对消费者的年度直接销售额大于对其他购买者的年销售额。食品的生产/加工，包装或储存及其主要功能是直接向消费者出售食品，包括设施生产/加工的食品设施，属于零售食品设施，不需要注册。　　非营利性食品设施，符合《内部赢利准则》§501（c）（3）的慈善机构，直接为消费者准备或提供食品的慈善机构，或在美国为人类消费提供食品的慈善机构。非营利食品设施的例子包括中央食品银行，粥店和非营利食品配送服务。　　捕鱼，运输鱼的渔船。这些船只可以从事仅用于储存目的的渔船上进行的活动，例如移除鱼头，移除内脏或冻结，以及免除登记。　　机构一个完全由美国农业部管辖的组织，即仅从事肉类，家禽或蛋制品的组织。　　6.所有在美国生产/加工，包装或储存食品的外国机构是否需要注册？不可以。如果制造/加工，包装或储存食品的外国机构在出口到美国之前被送到另一个外国机构进行进一步的生产/加工或包装，则只需要注册第二个外国机构。但是，如果第二个外国机构只进行标签等小型处理，则两个机构都需要注册。与此同时，所有在最后一家外国生产商/加工商之后包装或储存食品的外国机构都必须进行注册。　　7.注册需要多长时间？每个食品设施只需要注册一次。但是，如果更改了所需的注册信息，则需要适当地更新注册信息。如果过去提交的注册信息发生变化，则设施必须在变更后的60个日历日内更新注册信息，但设施所有者的变更除外。如果设施不同，前所有者需要在更改后的60个日历日内取消注册信息，新所有者重新提交注册（21 CFR 1.234）。　　8.食品FDA是否注册产品注册或公司注册？注册商业。公司对应于FDA注册号。注册时，还会记录公司生产的相关食品信息。只要食品公司注册了FDA编号，公司生产的所有食品都可以出口到美国。因此，食品公司只需注册一次并申请FDA注册号。　　9.获得FDA注册号是什么意思？它仅表示设施所有者已根据本法规在FDA注册。指定的编号不表示FDA批准或认可该设施或其产品。10. FDA注册信息是否公开？私人的。无论是注册设施清单，根据本条提交的注册文件，还是可能显示特定注册人身份或地址的注册设施和提交清单中的任何相关信息，均符合《信息自由法案》（Freedom信息法（FOIA））该法规未披露。　　11.如果设施没有注册怎么办？《联邦食品、药品和化妆品法案》（联邦食品，药品和化妆品法案）禁止未按照FDA规定注册，更新或注销的国内或国外设施。联邦政府可以向在联邦法院实施违禁行为的个人的联邦法院提起民事诉讼，或在联邦法院对涉嫌违法行为的个人提起刑事诉讼。如果需要注册的外国设施的所有者，经营者或负责代理人没有注册该设施，从该设施进口到美国的食品将被扣留在入境口岸，除非FDA或海关和边境保护局（CBP））还有其他要求。美国食品和药物管理局计划就该机构拒绝801（m）（1）和扣留801（m）（1）下的进口食品的政策发布执行指南。　　12.食品FDA注册包含哪些信息？注册内容主要包括：公司名称，地址，联系方式，母公司信息，紧急联系信息，美国代理商信息，生产加工季节，业务类型，产品类别和注册声明。如果上述信息发生任何变化，公司必须立即通过FDA的变更程序，否则FDA将考虑欺诈活动并限制公司的产品进入美国。　　13.如何申请FDA注册？企业可以在线通过FDA在线申请，或者让第三方FDA注册服务机构注册。我们建议您为FDA注册寻求专业的第三方FDA注册服务。根据FDA法规的知识和操作，您可以降低应用程序的复杂性，并确保尽快完成FDA注册。相关服务，如PN预先通知，确保食品公司顺利通过美国。　　14. FDA注册号是否有效？ FDA注册要求每两年注册和更新一次原始注册号，即使是按时注册，以确保原始FDA注册号有效。　　15.什么是撤销登记？根据食品，药品和化妆品法案415（b），如果FDA确定在工厂生产/加工/包装/接收/储存的食品有合理的可能性对人类或动物造成严重的健康危害或死亡， FDA可以下令撤销该设施。注册。设施：已产生/已产生合理可能性或合理可能性的责任方　　已知/合理的是知道合理的可能性并且已经包装/接收或存放食物。 FDA可以为申请注册撤销令的注册人提供非正式的听证机会。除非FDA和注册人同意在另一时间同意，否则听证会可能会在撤销令发布后尽快但不超过两个工作日举行。对于注册设施的撤销，任何人都不能从该设施进口或出口食品到美国，为进出口设施提供食品进入美国，也不能将设施中的食品引入该州的州际和州内企业。

棉被亚马逊要求的FDA注册是怎么办理的？棉被与羽绒、蚕丝、羊毛等被子相比的优点是：保暖性和柔软舒适度好，而且棉花被无静电，对患有心血管疾病的人群和婴幼儿很好。FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。医疗器械范围很广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监督之下，根据医疗用途和对人体可能的伤害，FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类，越高类别监督越多. 如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗器械的FDA认证,包括：厂家在FDA注册产品的FDA登记产品上市登记（510表登记）产品上市审核批准（PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：（1）包装完整的产成品五份, （2）器械构造图及其文字说明, （3）器械的性能及工作原理；（4）器械的安全性论证或试验材料, （5）制造工艺简介, （6）临床试验总结, （7）产品说明书. 如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述. 近期亚马逊对棉被也进行了抽查，要求必须提供FDA注册证明以及注册号。根据FDA的要求，棉被是划分到一类医疗FDA注册范围的。

钓鱼竿QB/T1476质检报告办理钓鱼竿是钓鱼的工具之一，由配节、竿帽、导眼、轮坐、把手、尾件组成。钓鱼竿质检报告标准为QB/T1476。钓鱼杆质检报告办理找简易检测机构。钓鱼竿质检报告QB/T1476标准测试项目： 1、分类（按钓鱼竿材料分类、按钓鱼竿连接结构分类、按钓鱼竿使用性能不同分类） 2、标记 3、外观质量 4、零部件要求：粘接导眼，缠线固定导眼，轮座，等 5、使用长度 6、竿节配合质量 7、静负荷量 8、弹性恢复率 9、漆膜耐腐蚀性 10、漆膜硬度 11、涂层附着力 12、金属涂层耐腐蚀性钓鱼竿分类：按材料的不同分为：玻纤竿，玻碳竿，碳纤竿，竹木竿。按连接结构不同分为：抽出式，正插式，反插式，定位式，混合式，单节式，折叠式。按使用性能不同分为：手竿，投竿，两用竿，海竿。钓鱼杆质检报告办理QB/T1476检测流程： 1：认证咨询：确认测试费用和周期 2：样品准备、填写申请表，提供产品资料 3：合同签订和支付费用 4：工程师进行样品测试 5：测试完成后，签发合格的检测报告 6：正本报告、电子档报告等后续服务

床上用品质检报告检测标准及检测项目下面由简易检测为您讲解：床上用品质检报告检测标准及检测项目床上用品检测的主要涉及到哪些产品？床品套件检测，被套检测，床单检测，被子检测，抱枕检测，靠垫检测，床褥检测，床垫检测，毯子检测，枕头检测，枕芯检测，蚊帐检测，毛巾检测，枕套检测，浴巾检测。床上用品质检报告检测的检测项目有哪些？ 1、床上套件：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺度改变率； 2、羽绒被芯：成分含量、标识标志、含绒量、充绒量、质料要求； 3、棉被/蚕丝被芯：成分含量、标识标志、质料要求。（注：） 1） GB18401全套包含：耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐干冲突色牢度、甲醛、PH值、异味、可分解芳香胺染料； 2）有填充物的产品需加检“质料要求”，真皮类鞋服以及配件需加检“质料判定”。床上用品不同产品对应的不同检测标准：一、被子、被套做质检报告的检测规范和检测项目 1、被子、被套做质检报告履行的规范为GB/T 22796 2、两大电商渠道质检报告要求其检测的项目为成分含量剖析、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺度改变率二、枕头、垫子类做质检报告的检测规范和检测项目 1、枕头、垫子类做质检报告检测规范为GB/T 22834 2、两大电商渠道质检报告要求其检测的项目为成分含量剖析、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺度改变率三、床上套件做质检报告的检测规范和检测项目 1、床上套件做质检报告的检测规范为GB/T 22844 2、两大电商渠道质检报告要求其检测的项目为成分含量剖析、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺度改变率四、羽绒被芯做质检报告的检测规范和检测项目 1、羽绒被芯做质检报告的检测规范为 QB/T 1193 2、天猫质检报告要求做的检测项目为成分含量剖析、标识标志、含绒量、充绒量、绒类辨别、质料要求 3、京东质检报告要求做的检测项目为成分含量剖析、标识标志、含绒量、充绒量、绒类辨别、质料要求、GB18401全项（仅胎套）、外观质量五、羊毛被、纤维被、蚕丝被做质检报告的检测规范和检测项目 1、羊毛被做质检报告的规范为GB/T 32605 2、纤维被做质检报告的规范为GB/T 22796 3、蚕丝被做质检报告的规范为GB/T 24252 4、天猫质检报告要求做的检测项目为成分含量剖析、标识标志、质料要求 5、京东质检报告要求做的检测项目为成分含量剖析、标识标志、质料要求、GB18401全项（仅胎套）、外观质量；

拉杆箱QB/T 2155质检报告随着人们生活质量和消费水平的不断提高，外出出行的机会也越来越多，各种各样的箱包也已经成为人们身边不可或缺的用品。人们对箱包的要求不仅要结实可靠还得有一定的美观度，所以这对于箱包的材料设计都提出了一定要求。目前为满足箱包符合人们对其结实可靠的要求，所以实行了QB/T 2155-2010的检测标准，对旅行箱进行振荡冲击性能、行走性能、耐冲击及耐落球冲击四个方面进行测试分析。行李箱QB/T 2155-2010检测标准检测哪些项目 1、振荡冲击性能原理：在箱包中加载规定的负重后，通过提把或完全打开的拉杆将箱包提起，在规定行程内以一定的速度和自身所承载的重力往下俯冲，通过弹簧对力的吸收和释放使箱包受到冲击和振荡，从而检验提把、拉杆、箱体（包体）的质量。常见不合格情况 1）拉杆、提把、侧提把：承受较大外力及重复承力能力较差； 2）连接处：连接袢承力不足、面料补强不足，镶嵌工艺较差； 3）面料：韧性不足，承力较弱。 2、行走性能原理：在旅行箱包中加载规定的负重，利用滚轮式或传送带式试验机与箱包走轮相互间摩擦、撞击，对箱包产生冲击振荡和磨损，模拟箱包行走时的使用状况作连续行走测试，检验试样走轮、轮轴、轮架、拉杆、箱体质量，计算走轮的磨耗量。常见不合格情况 1）走轮脱落 2）轮架断裂 3.耐冲击性能（跌落试验）原理：将载有负重的箱包放至规定的高度后让其自然跌落，使试样产生冲击振荡，检验试样的箱体（包体）、箱口、固定件、连续件、拉杆、走轮、轮轴、轮架及锁等部件的完好程度和试样整体结构的强度。常见不合格情况 1）走轮脱落：箱体韧性过差或连接装置出现问题； 2）箱体顶角开裂：面料韧性不足以抵挡标准要求的冲击力。 4.硬箱耐落锤冲击性能原理：将一定质量的金属锤提升到一定的高度，让其自由落下冲击箱面，检验箱体的受损程度。塑料材质该项目合格率高，金属材质合格率低。

真空吸尘器GB/T4214.2特标质检报告下面由简易检测为您讲解：真空吸尘器GB/T4214.2特标质检报告电动真空吸尘器已有100年的历史，对很多人来说，它已成为不可或缺的家用设备，原因显而易见。电流控制电机运转。电机上附有风扇，风扇叶片具有一定的角度，就像飞机的螺旋浆。当风扇叶片转动时，会将空气一直推到排气口。当空气粒子被向前推动时，风扇前方的粒子密度会增加，空气压力也相应增加，而风扇后方的粒子密度会减小。风扇后方所产生的压力降就如同您吸饮料时吸管中所产生的压力降一样。风扇后方的压力低于真空吸尘器外部的压力，即环境气压。这会在真空吸尘器内部产生吸力，即部分真空。真空吸尘器质检报告检测流程： 1：认证咨询：确认测试费用和周期 2：样品准备、填写申请表，提供产品资料 3：合同签订和支付费用 4：工程师进行样品测试 5：测试完成后，签发合格的检测报告 6：正本报告、电子档报告等后续服务质检报告周期：7个工作日（可加急）

水果蔬菜农残检测蔬菜水果作为人类膳食的重要组成部分，不仅具有独特的风味，还富含人类所需的多种营养物质。然而，有关果蔬中农药残留问题一直困扰着广大民众。那么，到底何为农药残留?农药残留的种类有哪些?目前的检测技术到底如何?今天小编在这里跟大家科普一下。　　一、何为农药残留　　农药残留是指农药在使用后经过一定时期却没有被分解而是残留于农作物、生物体、土壤甚至大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。　　目前，世界上化学农药的产量很大，种类也很多。这些人工合成的化合物通常被广泛应用于现代化、生产化的农业，起着除草剂、杀虫剂、杀菌剂、落叶剂等作用。然而当它超量使用时，容易造成农药残留问题，威胁人们的健康。　　二、农药残留的种类　　农药残留主要分为以下四大类：　　1、有机磷：如甲拌磷、久效磷、乐果、敌敌畏、甲胺磷等，这一类农药有很大一部分都属于剧毒物质。　　2、有机氯：如艾氏剂、狄氏剂、六六六、滴滴涕等，一般有机氯农药在人体内代谢速度很慢，累积时间较长。　　3、氨基甲酸酯类：如克百威、涕灭威、灭多威等，这类农药一般无特殊气味，大多属于中低毒性。　　4、拟除虫菊酯类：如氯菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯等，果蔬中残留此类农药会造成人体慢性和亚慢性中毒。　　三、农药残留的主要检测方法　　农药残留的检测方法有很多，其中应用较广泛的是色谱检测法。果蔬在经过实验前处理时的提取、净化、浓缩等步骤后，有以下几种检测方法。　　1、气相色谱法　　用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法，适用于检测容易挥发而不发生分解的有机化合物。在气相色谱分析中会使用各种高灵敏度的检测器，比较常用的包括FPD(火焰光度检测器)、ECD(电子俘获检测器)、NPD(氮磷检测器)等。　　FPD是一种对硫、磷有选择性的检测器，这两种元素在燃烧中被激发，从而发射特征的光信号，因此通常我们在检测果蔬中有机磷类的农药残留时，便会选择用FPD来检测。　　ECD通常用来检测具有电负性的物质，而且电负性越强，灵敏度越高。在果蔬中的农药残留检测中，ECD被广泛应用于有机氯类农药的检测。　　2、液相色谱法　　用液体作为流动相的色谱法被称为液相色谱法，适用于检测分析溶于水或有机溶剂的各种物质。液相色谱分为正相色谱法和反相色谱法，在农药残留应用较多的是反相色谱法，适用于检测非极性或中等极性的物质，对于一些氨基甲酸酯类农药，通常会用液相色谱法或高效液相色谱法进行检测。　　3、联用技术　　联用技术包括气相色谱—质谱联用(GC-MS)、液相色谱—质谱联用(LC-MS)等。在联用技术中，我们不但可以得到目标化合物的定性信息，同时也可以得到它的定量结果，所以在果蔬的农药残留检测中通常可以用来对目标化合物的确证。

墙漆中有害物质限量GB24410质检报告墙漆是指粉刷在室墙面上的涂料，也是家庭装修中用于墙面的主要的饰材之一，在基础装修费用中占相当的比例。墙漆主要可分为内墙漆和外墙漆。种类：水性内墙漆、油性内墙漆、干粉型内墙漆，属水性涂料，主要由水，乳液，颜料，填料，添加剂五种成分构成。室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量GB24410-2009检测项目如下：水性涂料中的有害物质全部参数室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量 GB 24410-2009 1 挥发性有机化合物（VOC）含量室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量 GB 24410-2009 5.2.1 2 苯系物含量(苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和）室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量 GB 24410-2009 5.2.2 3 乙二醇醚及醚酯含量总和室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量 GB 24410-2009 5.2.3 4 游离甲醛含量室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量 GB 24410-2009 5.2.4 5 可溶性重金属含量室内装饰装修材料水性涂料中有害物质限量 GB 24410-2009 5.2.5

灯具在亚马逊销售已经全面要求FDA注册了吗？近期在亚马逊圈子里疯传的灯具FDA认证，现在亚马逊已经强制要求了。

硅藻泥有害物质限量GB18582质检报告硅藻泥的主要原材料是历经亿万年形成的硅藻矿物——硅藻土，硅藻是一种生活在海洋、湖泊中的藻类。硅藻泥采取生活在数百万年前的水生浮游类生物——硅藻沉积而成的天然物质，主要成分为蛋白石，富含多种有益矿物质，质地轻软，电子显微镜显示其粒子表面具有无数微小的孔穴，孔隙率达90%以上，比表面积高达65m2/g。近几年硅藻泥在装修行业比较盛行，市场的硅藻泥宣传的也是五花八门，但是消费者怎样判定硅藻泥是否合格呢？检测是否达标呢？室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量GB 18582-2008 内墙涂料中的有害物质全部参数室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量 GB 18582-2008 1 挥发性有机化合物室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量 GB 18582-2008 5.2.1 2 苯、甲苯、乙苯+二甲苯总合室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量 GB 18582-2008 5.2.2 3 游离甲醛室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量 GB 18582-2008 5.2.3 4 重金属室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量 GB 18582-2008 5.2.4

眼镜架通用要求GB/T14214质检报告眼镜架是眼镜的重要组成部分，主要起到支撑眼镜片的作用，外观漂亮的眼镜架还可起到美观的作用。材质主要有金属、塑料或树脂、天然材料等。按样式，它可以分为全框、半框、无框等类型。一副眼镜架通常由镜圈、鼻托、桩头和镜脚等主要部分构成，除上述部件外，还有脚套、托叶螺丝、铰链螺丝等。眼镜架通用要求和试验方法GB/T 14214-2003 眼镜架 1 外观质量 2 尺寸 3 高温尺寸稳定性 4 机械稳定性-抗拉性能 5 机械稳定性-鼻梁变形 6 机械稳定性-镜片夹持力 7 机械稳定性-耐疲劳眼镜架 8 镀层性能-镀层结合力 9 镀层性能-抗汗腐蚀 10 阻燃性 11 标志

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拔罐器在亚马逊销售需要做FDA吗？拔罐器在亚马逊销售需要做FDA吗？

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抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果 QB/T 2591-2003 抗菌塑料抗菌性能试验方法和抗菌效果 QB/T 2591-2003

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家用不锈钢水槽 QB/T 4013-2010