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美国食品药品管理局,简称FDA
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2021-01-26
美国食品和药物管理局   作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以……
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2021-01-25
MSDS检测报告费用 ANSI以及国际标准MSDS第一项:化学品名称和制造商信息第二项:化学组成信息第三项:损害信息第四项:急救办法第五项:消防办法第六项……
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2021-01-25
MSDS做一份多少钱 MSDS编制流程一、填写MSDS申请表二、收到申请表后相关人员会电话联系客户,并发付款通知书,客户必须将银行凭证回传,收到水单安排M……
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2021-01-25
美国FDA规定凡是对所有食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场。这个规定不只是适用于其他想……
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2021-01-25
首先茶壶FDA检测,是属于食品接触材料检测。下面我们来了解一下茶壶FDA检测标准是哪些。 茶壶FDA检测介绍: 美国食品药品管理局 (Foodand Dr……
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2021-01-25
1. 美国FDA的审批流程示意图2. SUNGO 提供FDA 510(K)服务全流程示意图510(K)申报的益处 01 FDA 510(K) 批准不会过期……
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2021-01-25
消毒湿巾、洗手液、免洗洗手凝胶等日常家用消毒产品。美国FDA OTC注册要求和流程: NO1. 对OTC药品或消毒产品的制造商的商号注册,注册完成后在FD……
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2021-01-25
一、化妆品FDA认证 在美国,化妆品受FDA食品安全和营养中心(CFSAN)的监管。CFSAN负责确保化妆品的安全和贴标。尽管FDA认可化妆品 中使用的颜……
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2021-01-23
MSDS检测报告费用 MSDS的申请需要的文件申请人或公司名称、地址、联系人、电话、传真、邮箱、产品名称、产品型号、产品性质、较终用途、出口国、产品包含的……
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2021-01-23
MSDS办理流程 加拿大WHMIS要求MSDS第一项:产品名称和制造商信息第二项:风险化学品组分第三项:物理特性第四项:消防或燃爆数据第五项:反应活性数据……
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2021-01-22
食品接触材料相关标准 1、欧盟 EC 1935/2004 2、德国 LFGB/LMBG 3、法国 DGCCRF 4、美国 FDA 5、意大利 D.M.21……
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2021-01-21
MSDS检测申请公司 1)什么是MSDS?MSDS报告有无有效期? MSDS/SDS没有明确的有效期限。但MSDS/SDS并不是原封不动的。如呈现下列状况……
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2021-01-21
MSDS怎么做呢 做一份msds报告要多少钱?价格:具体要看你zhi的产品,按照产品类别,测试费用不同,一般是3-5天左右建议是找权威的检测机构,那样的速……
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2021-01-20
msds认证机构哪里能做 MSDS本身没有特定的单元或机构要求,也不需要测试和认证。只要能保证质量。如果制造商有自己精通MSDS的员工,也可以由该厂家自己……
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2021-01-20
欧盟检查员将在2022年核查产品对REACH和POPs法规中有害化学物质的合规性。执法报告预计将于2023年发布。 2020年7月1日,欧洲化学品管理局(……
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2021-01-19
EAC认证是海关联盟国家的认证。海关联盟是由俄罗斯主导的一个经济集团,包括俄罗斯、白罗斯(原名“白俄罗斯”)、哈萨克斯坦三国。2015年EAC认证开始强制……
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2021-01-19
NormalTCI诺莫检测能够让您的医疗器械相比直接提交给FDA更快地得到审查和通过。我们提供了第一轮获得成功510k提交的更大可能。通过提高您首次提交成……
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2021-01-19
中国认证:CCC,CQC,中国节能,环保产品认证,十环认证,国推RoHS 欧洲认证:CE,RoHS,GS,VDE,E-Mark,ErP 美洲认证:FCC,……
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2021-01-19
一类医疗美国FDA注册办理机构,首x选深圳亿博检测机构,对Ⅰ类产品(占47%左右),实行的是一般控制(General Control),绝大部分产品只需进……
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2021-01-18
巴西将推迟执行RDC 326/2019“有关食品接触塑料和聚合物涂层添加剂的法规”至2021年6月3日。 2019年12月,巴西国家卫生监督局(ANVIS……
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2021-01-18
医疗器械的FDA认证包括: 厂家在FDA注册 产品的FDA登记 产品上市登记(510表登记) 产品上市审核批准(PMA审核) 医疗保健器械的标签与技术改造……
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2021-01-18
如何参与 1)注册化妆品生产和/或包装场所。化妆品场所是指制造和/或包装化妆品的设施,而不是仅容纳业务运营的场所。只有化妆品制造或包装设施的所有者或经营者……
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2021-01-18
自愿化妆品注册程序 FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)是一个报告系统,供在美国进行商业分销的化妆品的制造商,包装商和分销商使用。 关于VCRP VCR……
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2021-01-18
医疗器械FDA认证的重新分类 预备设备是1976年5月28日之前商业发行的设备,即联邦食品,药品和化妆品法案(FD&C法案)的医疗器械修正案签署成为法律的……
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2021-01-18
一、根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级高,FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求,目前FDA医疗器械产……
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2021-01-18
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生……
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2021-01-18
抑菌剂NDC注册申请资料 NDC介绍 NDC(National Drug Code,国家药品验证号)是药品作为普通商品的识别符号,通过输入NDC号和注册信……
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2021-01-18
众所周之 , 想要在亚马逊销售产品 都必须遵守亚马逊相关产品标准的认证 很多客户问 :产品在亚马逊销售被下架了 亚马逊发了邮件产品的对应标准做FDA食品检……
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