一、什么是冲牙器、洁牙器?
冲牙器、洁牙器是清口腔的辅助性工具，利用脉冲水流冲击的方式来清洁牙齿、牙缝的一种工具，主要有便携式，台式。而冲牙器在美国属于医疗器械，要进行FDA认证注册。
二、医疗器械FDA分类
医疗器械的监管政策遵循I级，II级和III级的三级分类系统。FDA已将大约1,700种不同的通用类型的设备分类，这些被分为16个医疗面板，然后分配到三个监管类别中的一个，以确定确保设备安全性和有效性所需的控制水平。
1、首先确定您的医疗设备是I级，II级还是III级
每个医疗设备都按照与设备相关的风险进行分类，编号越高，监管控制越大，这进一步定义了一般设备类型的监管要求。分类不仅取决于装置对患者和/或使用者造成的风险，还取决于装置的预期用途以及其使用的任何专门指示。
例如，手术刀可具有用于切割患者组织的预期用途，但制造商可具有专门设计用于在角膜中切口的专用手术刀。
2、不同医疗器械类别之间的区别是： （1）I类医疗器械 I类医疗设备是对患者和/或用户具有低至中度风险的设备，如今，47％的医疗设备属于这一类别，95％的医疗设备不受监管程序的限制，如果设备属于一般类别的豁免I类设备，则在美国销售该设备之前不需要上市前通知申请和FDA许可。
但是，制造商需要注册其企业并将其通用产品列入FDA。如弹性绷带，手动听诊器和便盆。
（2）II类医疗器械 II类医疗设备是对患者和/或用户具有中度至高度风险的设备，43％的医疗设备属于此类别，大多数医疗设备被认为是II类设备。II类设备的示例包括动力轮椅和一些怀孕测试套件。
（3）III类医疗器械 III类医疗设备是对患者和/或用户具有高风险的设备，这些装置通常维持或支持生命，植入或存在潜在的不合理的疾病或伤害风险。
三、冲牙器、洁牙器医疗器械FDA注册办理流程：
提供产品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
填写FDA申请表；
签署合约并支付代理费用；
支付FDA官费到美国FDA；
代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批（企业注册和产品列名）；
注册审批完成，获得批准号码，可在FDA的官网直接查询；
项目结束（医疗器械FDA每年(10.1-12.31)续费更新下一年度注册）。
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