在TCT液基薄层细胞制片机采集宫颈细胞样本时，要确保采集工具能够充分接触宫颈部位各个方向的细胞。使用专用的宫颈刷，将宫颈刷深入宫颈管内，轻轻旋转数圈，保证能获取足够数量的宫颈内外层细胞。采集过程中动作要规范，避免只在某个局部区域采集，从而导致细胞分布不均匀。例如，采集时要确保宫颈刷的刷毛完全展开，覆盖宫颈口的360度范围，使不同位置的细胞都有机会被刷取到。
样本采集后放入保存液中，需要通过适当的方式使细胞分散均匀。可以使用轻柔的涡旋振荡或颠倒混匀的方式，让细胞从宫颈刷上充分脱落并均匀分布在保存液中。但要注意振荡的力度和时间，避免过度振荡导致细胞破碎。例如，涡旋振荡时速度可以设置在较低档，时间控制在30 - 60秒左右。宫颈样本中可能含有较多的黏液和杂质，这些物质会影响细胞的均匀分布。可以使用适当的黏液溶解剂，按照一定的比例加入保存液中，处理一定时间后，通过离心等方式去除黏液和杂质。离心的转速和时间要根据样本量和细胞特性来确定，如以1000 - 1500转/分钟离心5 - 10分钟，使细胞沉淀，然后弃去上清液中的杂质，再用适量的缓冲液重悬细胞，使细胞均匀分布。在将细胞样本转移到玻片上时，要确保制片技术的正确。TCT液基薄层细胞制片机采用自动制片设备时，要检查设备检测的参数设置，如细胞滴加量、涂片速度等。如果是手动制片，要保证滴加细胞悬液时分布均匀，可以使用滴管缓慢地将细胞悬液滴加到玻片的中心位置，然后用另一块玻片以合适的角度和速度进行推片，使细胞均匀地分布在玻片上。
TCT液基薄层细胞制片机制片完成后，及时进行固定和染色。固定液的使用要规范，确保细胞形态在固定过程中不会因为固定不均匀而受到影响。染色过程中，要保证染液能够充分接触到玻片上的所有细胞，避免出现染色不均的情况，从而掩盖细胞分布不均匀的问题。