我爸，今年一月份确诊的慢粒。当时融合基因50%多，也没有什么特殊的症状，医生说先吃一代伊马就行，三个月的时候10%多点，六个月7%，不太理想，我说让他做突变检测，结果医生说虽然不理想但起码还在降，可以不太着急，三个月后再看。
然后这次9个月30%了，做了骨穿还在等结果，血常规就显示有点贫血，别的也没异常，也没有什么发烧或者骨痛的症状，啥情况各位老哥们。
话说我们这的医院是不是庸医害人，因为初诊的时候快过年了，我爸嫌麻烦也没去北京大医院，但是现在我越想越觉得我们这医院不行，6个月7%，我一个百度看病的都知道效果不好，应该做突变考虑换药，他一个医生怎么还让等等看呢真tm服了

有老哥回复一下吗

六个月7%就应该立马做突变 换药，耽搁了已经

30了赶紧去医院，查骨髓象，做融合，染色体，突变。这病只要不急变都还可以吃药

去北京或者天津看看

突变检测阴性，现在更懵B了，别的结果还没出。
吧友们，无突变耐药常见吗？现在就希望不是急变就好

骨穿结果出来了，还好还是慢性期
但是还是不知道融合基因为什么升那么多啊

会不会融合弄错了

应该是跟别人的弄错了，重新测一次融合基因

单纯伊马替尼耐药吧，换二代

发个后续吧，反正就是检查了一堆，都没什么异常，但是伊马确实不太管用，原因不明
北人的医生给换了达莎吃，希望能管用吧

你该庆幸哦，没突变，没进展是好事。不耐受就换个药就好了。相比较突变，进展，不耐受就是小儿科