本人当时2018年9月发现一只眼睛下垂，半边脸也下垂，于是在网上搜了很多信息，我比较细心，发现可能会是这个肌无力的疾病，于是在当地的医院（非一线城市）就诊，也拍了片看胸腺有没有异常，当时只做了胸腺检查，没有做针对肌无力的3项标准检查（抗体、肌电图、新斯的明），那个医生居然按照肌无力给我开激素吃了，说大概是这个病，即使我肯定会去大城市的三甲医院再看，因为那时我基本认为自己就是这个病，就照吃了！一个星期后，我去了广州医科大学附属第二医院，海珠区那间就诊，想着这家医院神经内科不错，就去了。去到后，办理了住院手续，因为住院有医保，报销的比例会高很多，而且要进行很多检查，周期一个星期左右。那个星期做了所有的体检，什么抗体、肌电图、新斯的明，甚至抽骨髓，扣了社保自己还出了8千多，可以说身体能检查的都检查了，也没有问题，后来医生们会诊后，也没办法根据检查下结论，只能说按照这个病日后观察，有不适再来就医吧（当时出院时医生的判断书是肌无力这个病，可能他们为了免责，先按照这个病日后长期观察吧），于是我就出院了，因为吃开激素后，不能一下就断，后面我就按照遗嘱慢慢减量，3个月左右完全停了，2019年至今5年了，我的一只眼睛和脸和当初一样，也是下垂的，平时看可能不明显，当照镜子或者是拍照就很明显。接下来说的就是重点！！！至于我现在为什么绝大概率排除了，因为这段时间我去看中医，那个医生发现了我的问题，造成我脸眼下垂的，根本不是肌无力，而是脊椎侧弯！，因为以前长期的坐姿，导致脊椎侧弯了，压迫了神经，所以反应在眼脸上导致下垂，现在很多人都有脊椎侧弯，人体的构造本来说不清楚，有些人侧弯了，除了驼背，很少说会导致眼脸下垂，所以在医学上，也很容易被忽略，以为眼脸下垂就是肌无力！后来经过一段时间的中医正骨，我的眼脸慢慢变好了，基本可以排除是这疾病了。我写这么多，是想给疑似是这个病，但检查后又没有问题的人一个排除参考，千万不要被那些庸医危害终身，各项检查都没问题，可以去挂个骨科看看是否有脊椎侧弯，万一就是这个问题呢。至于我在广医二院就医这一个多星期，也幸好我理性有分析力，那里的医生也是医德不行，为什么这么说，因为都还没有检查完，居然就想开一个治疗神经的药水给我输液（3000元）和给我打3.4天的丙球蛋白（2万元），我一听就想骂人和觉得现在医院的丑恶，为了创收，不顾患者的身体，以患者作为赚钱的工具！打丙球蛋白，这个一般是在肌无力发病的时候才介入的强治疗手段，我现在都还没检查完确诊，就让我签字进行这个这么高强度的治疗，真是医德败坏！所以说以后去就医，一定要理性判断，对于比较重大的疾病，多跑几间医院听听不同医生的建议再确定，以上就是我的经历，希望能帮到有需要的人。

你的这种情况确实比较少，按说肌电图、送检的那个抗体检测、或者直接打一针新斯的明可以确诊的，这些都没有确认结果的吗？