#天坛医院# 连载故事2-我的抗胶质瘤故事,勇敢面对每一天
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国庆节
国庆假期终于到了。正当我思考如何安排这个小长假时,我未曾察觉到,我的生活即将被一份莫名的安排所笼罩。一次放学后,我向我父亲诉说了我头的轻微眩晕,可能需要再次进行小针刀治疗。令我宽慰的是,父亲并没有责备我,只是平静地回应道:“我知道了,到时候去做就是了。”他的回应让我感到安心,因为我不用再担心他会批评我玩手机过度。我们一家人还参加了一个生日宴会,沉浸在快乐和欢笑中。回家的路上,我天真地以为一切都会安然无恙,那天的快乐将延续下去。我并不知道,这份快乐仅仅停留在了那一天。
最终,这一天还是到来了。谁会想到,国庆节的第一天我竟然要在医院的痛苦折磨中度过,而这仅仅是痛苦的开始!国庆节的上午,阳光明媚,我从睡梦中惊醒,我发现我的身体此时已经无法支持我完成我想要的动作。我想要起床,却发现自己无法站稳,头晕得厉害,仿佛整个世界都在旋转,各种不适感瞬间充斥着我的全身。
我爬下床,大声地喊我的父母。“爸,妈,快点来!我走不动了,快点来,快点来!我好难受!”那种痛苦和无助的感觉,至今仍历历在目。
听到我的喊声,爸妈迅速赶来。爸爸跑到我面前,看见我时,我已经趴在地上无法动弹。他急忙扶我起来,问我怎么了。我虚弱地回答说我不舒服,甚至连说话的力气都没有了。
妈妈见状,赶紧拿来热毛巾热敷我的后颈。热敷后我的头痛逐渐缓解了一些。虽然是一点点的改善,但对我来说却是莫大的安慰。渐渐地,我有了些许交流的力气,虽然仍然感到非常虚弱,但至少感觉稍微好了一些。
当我慢慢恢复过来后,爸爸没有多说什么,立刻带我前往我们镇上的医院。他手中拿着我之前去做的核磁报告和胶片。到了医院后,医生问我的状况,我仅能模糊地表述自己头痛、头晕,站不稳。见我情况如此糟糕,爸爸直接把核磁报告递给了医生。
改变我人生的事发生了。医生看了核磁报告后明确表示,这些症状绝不是玩手机造成的,很有可能是其他原因导致的。虽然他不敢百分百确定,但态度非常严肃地对爸爸说:“赶快把他送到大医院,不要耽误了!”之后我们就回家了。
在回家之后,为了让我能够得到更好的治疗,爸妈决定带我去医院做进一步的检查。在此之前,我们还去信了一些迷信,希望神灵能够保佑我平安无事。
曲折艰难
在前往医院的路上,发生了一件非常感人的事情。当时我们的车即将到达市区,但因为当天是国庆节,加上我们所在的城市是一个旅游胜地,所以车流异常拥挤。进入市区的车辆被限制了,我父母一副焦急的样子,跟路口的民警说明了情况,说车上有一个重病的病人需要紧急送往医院。我以为民警不会轻易放行,但是他们听到这个情况后,立刻为我们打开了道路,还跟沿路的其他路口打了电话,让我们顺利通过。这段原本需要20多分钟的路程,只用了不到10分钟就到达了医院。这让我非常感动,心里充满了感激。我真的非常感谢他们!
到达医院后,我们发现事情并非一帆风顺。由于当天是国庆节,许多医生都放假休息了,医院只有值班医生。爸爸便帮我挂了一个内科急诊。
到了医院后值班医生并不是很清楚我的病情,他只能先帮我办理入院手续,其他的检查和治疗需要等待后续安排。我们只能先入院,再根据情况慢慢进行。
进入病区,医生也开始为我制定治疗方案。虽然治疗过程曲折艰难,但至少我能够得到应有的治疗。这段经历让我深刻地认识到医疗资源的紧缺和生命的脆弱。同时,我也感激父母一直在我身边守护着我。他们的爱让我感到无比温暖和力量。
我在市医院安顿下来,但病情逐渐恶化了。住院的第二天,我已经无法随意走动,甚至进食也需要妈妈来喂。我根本无法吃进任何食物,一吃下去就会吐出来,无论吃多少都会吐,下床时必须依靠轮椅。那种感觉真的非常难受,好像整个世界都在旋转,后脑勺像被一个秤砣压着,沉甸甸的。我的胸口也感到非常闷,由于每天的呕吐,胃也变得非常难受。我无时无刻都在忍受这些痛苦,晚上睡觉时一闭上眼睛,我就感觉无法呼吸,好像一直在这个世界上旋转。当时我真的很害怕,害怕一旦睡过去就再也无法醒来。
在医院中,我本以为能够得到解救,然而事情并没有我想象的那么简单。住院的第二天,医生前来问我的病情。我强忍着难受,尽可能清楚地说明自己的情况。医生告诉我,我的情况需要做加强核磁共振。我们对此并没有任何意见,只要医生认为需要做,我们就听从安排。因为在当时,医生是我们最信任的人。然而,等待加强核磁共振的。这段时间里,我忍受着病痛的折磨,心中充满了不安和无助。

在住院的每一天里,妈妈都会用轮椅推着我去做各种检查。由于对这家医院并不熟悉,每次需要进行不同的检查时,妈妈都会不厌其烦地问路人如何前往相应的科室。尽管妈妈的文化水平并不高,但她仍然尽心尽力地照顾我,丝毫不懈怠。然而,这些检查中最为关键的莫过于加强核磁共振。每天,我们都会反复询问医生什么时候能够进行这个检查,得到的回答却总是“已经在催了,再等等”。妈妈看到我病得如此难受,她去恳求医生能否加快进程,但事实并未因此改变。我们还是不得不继续等。
在医院的日子里,每天的治疗过程基本上就是输液。我知道他们给我输的是甘露醇,每天都离不开这种药物。输甘露醇的过程真的非常痛苦。因为这种药物需要以最快的速度输入体内,所以每次输液时,我的手臂都会感到剧烈的疼痛。但我并没有因此而害怕,因为我很清楚输液会有助于病情的好转。日子一天天过去,情况却越来越糟,没有丝毫好转的迹象。
当时我们住在内科病房,医生告诉我们会安排一位外科医生来查看我的影像片子。日子一天天过去,外科医生却始终没有出现。最后,妈妈实在没有办法,只能自己挂了一个外科医生的号,然后推着我去找这位外科医生,希望他能给我提供一些别的意见。
在那天,我才真正了解到了我的病情严重性。外科医生拿着我的核磁片子仔细看了看,然后说出了让妈妈崩溃的话。他说我脑袋里有一个肿L,已经非常严重,必须要进行手术。肿L的位置很不好,手术的危险性非常大,稍有不慎就可能有生命危险。这家医院可能没有足够的能力进行此类手术,建议我们前往更好的医院进行治疗。我记得妈妈当时的表情,她听到这个消息后瞬间崩溃,眼泪夺眶而出。我强忍着泪水,轻轻为妈妈抹去眼角的泪水安慰她。随后,我们决定离开那里,回到病房。那一刻,我心中充满了无助,不知道未来该怎么办。
2024年01月02日 03点01分 1
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