1、2两人生了3、4、5三名后代，其中3、5为女性，若只知道5是红绿色盲携带者的话，问3的女性后代6得红绿色盲的概率？
要疯掉了...想了两天没想出来...
我觉得根本就条件不足啊...它连3的配偶的基因型都没给...而且5只是携带者的话1、2的基因型又有很多种可能......求助求助......

一般认为没说的就是正常的……吧？
如果2是女的（其实无所谓=w=），那5是携带者2必定是携带者
于是3有1/2概率是携带者
如果3的丈夫正常，那后代有1/2×1/4=1/8几率患病

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就是啊...那家伙啥条件都不给...
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红绿色盲是伴X的...要是3的丈夫不色盲...那小6就不可能是色盲了吧...顶多是个携带者...

6是女的么？

回复：5楼
嗯...问3的女性后代6得红绿色盲的概率？

女的话就1/4携带 可男可女1/8患病

要患病的话 还得知道3丈夫基因型什么的嘛 给个频率也成啊

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可他偏要问患病的概率...
回复：8楼
就是就是...啥都不给...

我记得红绿色盲是X染色体隐性的遗传病，所以如果5作为女儿是红绿色盲，那么她的父亲肯定是；然后3作为5的姐妹，如果是健康的就肯定是携带者。
最后对6分情况讨论：如果6的父亲健康，那么6健康，但有一半的可能性带致病基因；如果6的父亲是红绿色盲，那么6一定带致病基因，且有一半的可能也是红绿色盲。这里因为男性是红绿色盲的可能性不能按1/2来设定，所以我认为应该分情况讨论。

6/10*1/2*（1/2+1/4）+0
+3
/10*3/4=9/20 过程自己想吧

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不能吧，并不是这两种情况各50%可能性，牵扯基因频率的问题的
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那再把男性是红绿色盲的概率算进去呢？

这种没啥意义的题目直接跳过不就好了么

既然5是携带者，又没说性别，那么1.2男性和女性必至少有一个携带一个隐形色盲基因，这样的话3的概率就不是1/2了，还要从新统计下1.2的情况，往后就是统计学计算的问题了。答案我只算过一次，对不对我还不清楚。