通过fda认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了fda认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
　　fda认证的分类
　　我们常说的fda认证，通常包含以下种类：
　　1.食品接触材料的fda检测
　　2.激光产品fda注册
　　3.医疗器械fda注册
　　4.化妆品和日用品fda检测报告
　　5.食品、药品、化妆品和日用品fda注册
　　三、fda认证常见问题
　　问题一：fda证书是哪个机构发放的？
　　答：fda注册是没有证书的，产品通过在fda进行注册，将取得注册号码，fda会给申请人一份回函，但不存在fda证书一说。
　　问题二：fda需要的认证实验室检测吗?
　　答：fda是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是fda下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为fda既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。fda作为联邦机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。fda只会对服务性的检测实验室的gmp质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。
　　问题三：fda注册是否一定需要一位美国代理人？
　　答：是的，中国申请人在进行fda注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系fda与申请人的媒介。
　　fda认证办理详情流程：
　　1.提供产品信息，判定并确定申请路径；
　　2.填写fda申请表；
　　3.签署合约并支付代理费用；
　　4.支付美金到美国fda；
　　5.提交注册申请资料给美国fda审批；
　　6.注册审批完成，获得批准号码；
　　7.颁发注册证明书；
　　8.时间2周左右。