什么是FDA21CFR测试报告
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  FDA是美国食品药品监督管理局简称(Food and Drug Administration)食物,FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的更高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控构。FDA21CFR是美国食品药品监督管理局关于激光产品的测试标准,引入美国或进口到美国的激光产品必须:
  1、遵守适用的21 CFR§1040.10和§1040.11,
  2、根据21 CFR§1010.2和§1010.3进行认证和标识,以及
  3、根据21 CFR§1002.10进行报告。
2022年06月28日 06点06分 1
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