1.散发病例多见于30岁以上成年人。具体来说以40岁以上为主，30岁属于少数。平均年龄43~52岁。在互联网上冲浪了一圈，发现最年轻的病例是29岁去世的北大博士娄晗。

2.肌肉跳动和渐冻症的关系是，渐冻症会肌肉跳动，但是肌肉跳动大概率不是渐冻症。为什么，难道胃痛就是胃癌？咳嗽就是肺癌？甚至肌肉萎缩也不是渐冻症唯一的诊断金标，所以真别瞎想了。

3.概率真的很低，10万分之一的概率，如果你不是在一线城市或大城市生活，可能你所在地区撑死了就二三十个患者，你能有这么倒霉？说难听点，得癌症的概率比渐冻症高了不知道多少倍。

4.没有哪个人的左右肢体完全对称，你的身体习惯决定了你的肌肉使用程度不同。你不信拉着***比对，能有一个完全相同的算我输。

具体来说。目前在贴吧我一共发现三名患者，听雨叔叔是约50岁确诊。另外两名吧友一位31岁（家族中有亲属确诊，符合“家族性肌萎缩侧索硬化起病年龄较散发性早10~14岁”结论），另一名吧友我看发帖记录也约31岁的样子。
所以，30岁以下的，该干啥干啥。

最后的结论：
ALS是极度罕见的病例，罕见到在知网甚至都没多少文献可以查。
说难听点，这病得了就注定要噶，你焦虑也没用。
同时，我还在国外肌束震颤的论坛上逛了一圈，里面有人问询过国外的医生，结论是“对于渐冻症来说，发病过程中，肉跳只是最轻微的症状，肌肉无力到萎缩才是最直接的反馈。”
你要实在恐的不行，去做深蹲，去做俯卧撑，去举杠铃练肱二头肌，去练肱三头肌，乏力是你用力还能有力，无力是你完全练不了。
根据文献的内容来看，如果实在恐这个病，别抽烟，多运动，别熬夜，早睡早起保护好你的神经比什么都强。

再补一句。
10万分之一是什么概念。
如果一位神经内科医生，每天接诊20位病人，365天全年无休。他可能也需要15年才能碰到一位ALS患者。
所以，别瞎想。
好好生活。
水一百度会开，人一百度会死。

兄弟，无论如何感谢你的归纳总结，可以安抚很多人的心灵，哪怕是一段时间。
辛苦了。

感谢老哥，我也遇到了几个吧友，自己给自己下诊断了，连三甲大夫的诊断都不认。更有陷得比较深的吧友，一个微信群百十来号人天天啥也不干就是给自己确诊，人家三甲大夫五年本科三年硕士再加上博士和规培再加上各种会诊培训进修，不比一群普通人懂得多了。

甚至于有的吧友，把格里巴利综合症啊，平山病啊，肌无力什么的都看做是渐冻症。我朋友的哥哥就是渐冻症，得病比较早，现在也七年了，这还是在东北农业小县城，家里也没钱。人家都能活七年，现在还活着呢。再看看霍金，活了多少年？听雨大叔的病程也超过了所谓的三到五年，听雨大叔还能靠助行器走路呢，所以这个病听起来很严重，无药可救，但是真要比，比心脑血管病强多了，我奶奶脑梗犯病之后就失语瘫痪四年就去世了，渐冻症不比这些病强多了？再看看中国心脑血管病的发病率，比癌症还高。

我也害怕，非常害怕，有的时候也会去对比去观察。但是我们害怕之后还是要继续生活的，或者说，害怕是为了更好的生活，更加珍惜当下，而不是活在恐惧中。
说句难听的，与其被疑病症折磨，各位真不如担心一下出门会不会被车撞到，毕竟那个概率比渐冻症可大多了。

为什么我在知网还看到专门有统计青少年病例的……就是20左右的也有，虽然的确是少

兄弟，总结的真好！！不过我还是怕的一笔

真羡慕你们年轻人，我都36了

41的很害怕，这几天跳的好厉害