1）咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品；
　　（2）报价---向申请方报价，世通工作人员针对产品进行报价；
　　（3）填写---申请方确认报价后填写测试申请表；
　　（4）注册---工程师根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册；
　　（5）确认---收到FDA确认函+证书（代理方）。
　　正规来讲没有FDA认证的说法，一般有以下三种叫法：
　　1、FDA批准，这种一般针对药品比较多，就是允许这个药品上市了；
　　2、FDA注册，这种以前防恐时出现，就是产品要先到FDA官网注册下，有些产品需要检测；
　　3、FDA检测，这种是根据FDA的公布的法规来做检测，看产品是否符合FDA法规要求，这种检测都是在第三方做的，FDA本身不做任何检测。他们主要负责制定法规和市场监管等。