初次接触CFDNA（游离DNA）是2017年的事情了，当时应为表哥从华大基因出来创建了自己的公司，苏州人人基因，这是第一次了解到CFDNA，第一次觉得科技原来已经这么先进了，当时市场上还没有用CFDNA检测器官移植后排斥反应的检测。那时候我印象最深刻的是孕期的无创产筛，也是利用CFDNA来检测母体中胎儿的发育的情况，相比较同时期的羊胎膜穿刺活检，具有更安全，更准确的优势，但是费用比较高，为什么说印象深刻，因为在这一年，我的妻子也怀孕了，在18周的时候我们选择去医院做无创产筛，但是采集血样后3天，就因为流产，失去了我们第一个孩子，这是我第一次亲生接触无创DNA检查。

虽然当时有所消沉，但是科技的进步不会停滞，从1998年在女性受体的血浆中发现男性供体的Y染色体，从2015年AJT（《美国移植杂志》）发表关于CFDNA在移植排斥检测上的应用統述，再到2017年11月美国CareDx公司发布了基于CFDNA的肾移植排斥检测产品，随后2018年4月本公司发布了基于目标区域杂交捕获的CFDNA液体活检产品。

2019年6月-9月AJT（《美国移植杂志》）和JMC（《药物化学杂志》）连续发表5篇研究报道ddCFDNA在肾移植上的研究数据。
JASN（《美国肾脏病学会杂志》），AJT等杂志连续三篇报道精准医疗在器官移植领域中的重要性，及其生物标志在精准移植医学中的角色。
截至12月底，美国市场完成肾移植ddCFDNA检测>4万人次，覆盖美国115个肾移植中心
本公司与合作单位一起共有6项关于ddCFDNA研究成果受邀AJT，ESOT（欧洲器官移植学会）和TTS（国际器官移植大会）的口头发言。

说了这么多，无非是希望多一些可靠性背书，都觉得我可能是想卖检测产品，其实不是，我其实是希望肾移植术后检测从单纯的靠医生经验去判断去向更精准的医疗方式转变，坦白说我们收过很多医生寄来的样本，患者肌酐身高但是又没有临床表现，医生靠经验无法判断具体的原因，所以只能通过CFDNA检测是ABMR还是TBMR，是BKVAN发病还是BKV感染......