国内某医药研究公司急招CRC和CRA 有意向的可以联系我 邮箱：[email protected] V:
13270261757

CRC急招厦门、杭州、丽水、广州、温州、上海（有肿瘤项目优先）
CRC岗位职责：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求：
1、医学类相关专业，有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验和器械项目经验尤佳；
2、英语四级，熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
3、关注细节， 良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力，良好的问题分析与解决能力。
CRA急招杭州、广州、上海、济南（有肿瘤项目优先）
CRA岗位职责:
1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
3、制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
任职资格:
1、1年以上临床监查工作经历，有项目管理经验者优先；（广州、杭州、上海、济南都可以）
2、有创新药项目经验，肿瘤项目经验优先；
3、有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；
4、良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；
5、能适应经常性出差。