FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全
食品FDA注册出口美国清关流程：
　　1.进口商或代理商在货物到达后五天内向入境口岸海关提交申报表；
　　2.食品和药物管理局通过以下渠道了解受管制食品的进入情况：海关申报复印件（CF3461，CF
　　3461ALT，CF7501或其替代品）。商业发票的副本。
　　3.食品和药物管理局审查进口商的入境申报，以确定是否需要进行实物检查，码头检查或吸烟检查。决定不做幸运支票。美国食品和药物管理局致函美国海关和申请进口商的进口商。对于食品和药物管理局，货物被释放。
　　4.决定根据以下项目进行检查：货物的性质；食品药品管理局的优先事项，以及。该项目的历史。美国食品和药物管理局向美国海关和进口商发出“抽样通知”。货物必须保持完整，等待进一步通知。抽样后，进口商可将货物移至另一个码头或仓库（详情请联系美国海关）。
　　5.食品和药物管理局获得了实物样本。样本被送到食品和药物管理局区域实验室进行检查和分析。
　　6A。美国食品和药物管理局确认样品符合要求，美国食品和药物管理局向美国海关和进口商发出“通知”。
　　6b，fda分析发现，该样品“似乎违反了fd&c法和其他相关法律”。食品药品监督管理局向美国海关和进口贸易？“拘留和听证通知”