在过去的十几年中，靶向治疗在肿瘤学方面全面开启，随着分子生物学的进步现在靶向能够更精确地定义个体患者的特征。在乳腺癌临床治疗过程中靶向药表现尤为突出。乳腺癌靶向药DS-8201，最新数据显示其有极大治疗潜力。
在乳腺癌的所有分类中，HER2阳性乳腺癌占大概20%。这类癌症相比其他症状生长更快，侵袭性较高，也更容易转移。近年来，尽管曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼等靶向药物的问世，给HER2阳性乳腺癌患者带来了希望和更多的选择，但效果依旧有限，患者在治疗后容易出现耐药性。幸运的是，在过去10年有好几个新型靶向药专门用于治疗HER2阳性乳腺癌，效果还是很不错的。
乳腺癌靶向药DS-8201属于新一代ADC药物，在多个方面相比于既往的ADC药物具有独特的优势。首先， DS-8201中偶联的载药(DXd)为高度活性的拓扑异构酶抑制剂，抗肿瘤效力足够的情况下，还避免了与紫杉醇等微管蛋白抑制剂的交叉耐药；其次， DS-8201中药物抗体比为8:1，远高于T-DM1的平均3.5，抗肿瘤作用更强；最后， DS-8201偶联的载药在精准杀灭HER2高表达肿瘤细胞后，还可以通过有效的跨膜作用，发挥旁观者效应，对旁邻肿瘤细胞产生杀伤作用。因此，对于HER2低表达等异质性较强的乳腺癌而言， DS-8201同样具有极大的治疗潜力。
根据圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）发布数据，在更新的DESTINY-Breast01数据中，乳腺癌靶向药DS-8201治疗的中位PFS达到19，4个月，这是目前所有HER2阳性晚期乳腺癌治疗中获得的最长PFs，甚至超过一线曲妥珠+帕妥珠+化疗标准治疗方案的18，7个月，而且还是在中位6我的情况下获得的疗效。
而该研究的OS数据尚未成熟，12个月时患者生存率达到85%， 18个月时为75% ，初步预估的中位Os达到24个月(数据成熟度仅35%)DESTINY-Breasto1研究中乳腺癌靶向药DS-8201的PFS是截至目前晚期HER2阳性乳腺癌中最长的PFS。这一数据超越现有临床研究数据，为患者带来了生存收益。我们期待乳腺癌靶向药DS-8201的取得针对早期乳腺癌更好的试验结果，尽快实现临床转换造福更多的乳腺癌患者。