10年P友了、开始就全身版块状的、北京天津没少跑。在空间总医院看病拿药坚持了2年、停药就犯病。后来就开始了偏方之路、一直反反复复没好过。
今年尤为严重。
前两张是今年夏天、因为用激素药导致红皮病了。
后来找了个地方吃药维持到10月份、反反复复、好的时候就是正常皮肤、然后一感冒就犯病。
图3、4是12月分感冒了又反复的。
后来转回家找了个医院、说是藏药、药酒、用到现在、也一点没见好转、（那个藏医说坚持、让它发出来。图5、6）就是现在的样子。
估计吧里没几个人比我严重吧。
前几年就知道苏金单抗了、价格承受不起。听说最近降价了不少。有没有人知道我这种情况打苏金可行吗？如果可行、怎么买到药、去哪买、怎么个操作流程。
在这先谢谢大家了。🙏🙏

有人吗

我和你差不多

我老公全身红皮，下肢肿胀，无法行走，住院输消炎药和营养液中药药浴加外抹中药药膏十多天还越来越严重，医生让吃甲氨蝶玲，这药早就听闻过副作用很大，所以我们选择了直射生物制剂可善挺，医生也建议生物制剂，刚好敢上3月1日降价，1188一针，先密集针5周，每周两针，后面每个月补两针，是省中医院医生开处方，然后护士陪着拿着处方去附近大药房拿药注射，听闻很多大型药房都有但必须要有医生开的处方，我老公密集针打了一次就开始消肿了，有好转就是最大的欣慰，生物制剂也确实是救急和无奈之举，只能相信以后医学发达有更好的生物制剂和其他方法