NDC编码生成需要多久
美国法律代理机构
美国药品食品管理局（FDA）和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向FDA /NDC和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。 欧华为客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理机构，我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。
——————————————咨询电话：
15307552806
（微信同号）
NDC编码生成需要多久
企业需求FDA提供资料：
生产商信息 - 标签设计图 - 产品成分 - 邓白氏号码，我们可以顺带帮忙注册
FDA认证加急处理服务：分企业注册+产品成分注册 邓白氏：3-5天 FDA周期正常：15个工作日完结，加急另外算
洗手液FDA认证此前已确认其他28种有效成分，包含苄索氯铵，不符合FDA的非处方药（OTC）药物评价的评估资历。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前经过FDA的新药批准（NDA）流程。 该判决遵从FDA对OTC药物的常规方法，因为他们重视API而不是成品药物配方。FDA经常发布非处方药类别的OTC专论规定，其间或许包含哪些API可用于特定的预期用途。
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NDC编码生成需要多久
———NDC代码当取得药品制造企业商号后，消毒洗手液工厂还必须申请一个NDC（国家药品编码）代码（Labeler Code），标准代码为5位数字，是工厂的代码