洗手液EPA认证操作流程以及周期
EPA注册要求
杀虫设备必须在EPA注册的杀虫剂生产企业中生产。重要的是要注意,设备所需的EPA场所编号与农药产品所需的EPA农药注册号不同。取得场所编号是一个办理进程,应向EPA要求完成。相比之下,取得EPA农药注册需要付出产品特定数据的检查费用,并且进程较长。
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洗手液EPA认证操作流程以及周期
出口到美国的及消毒抑菌器具，空气杀菌净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
? 说明书对产品的性能必须进行严谨
正确的
宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
? 标签必须要有EPA 制造商确立号；
? 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 产品必须有相关的警告语等
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洗手液EPA认证操作流程以及周期
最近亚马逊要求消毒器械都需要EPA认证，否则就要下架。因此时间非常紧迫。而很多国家，特别是美国对消毒器械的产品在当前形势下有极度紧缺。所以商机不容错过，很多销售消毒器械的商家都想尽快拿到EPA注册号
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