目前常用于AS的生物制剂主要有肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）和白介素17抑制剂（IL-17抑制剂）。
依那西普、阿达木单抗、戈利木单抗、英夫利昔单抗，靶点都是肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）
目前白介素17A靶点有两款已经上市，可善挺（司库奇尤单抗）俗称苏金单抗、拓资（依奇珠单抗）。

今年4月28日诺华制药(中国)28日宣布，可善挺(司库奇尤单抗)获得中国国家药品监督管理局批准，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。
另外一款礼来的依奇珠单抗正在进行国内强直性脊柱炎三期临床，该药去年已经在美国获批强直性脊柱炎适应症。

智翔金泰今年8月份也发布了国内唯一白介素17A二期临床，白介素17A生物类似药在不断扩充，希望越来越多的有效率高的药物造福病友。

17a和tnf a那个效果好

全新治疗靶点白介素-17A，是炎症级联反应及新骨形成重要“助推器”
　　白介素-17A(IL-17A)是近年来颇受关注的一个研究靶点，被发现是推动强直发病和发展的“助推器”：它既参与炎症过程，可以促进炎症级联反应；同时，它还是参与病理性新骨形成的重要介质。所以从理论上来说，抑制IL-17A可以实现双重获益。
　　国际上也有研究证实了这一点。
　　在一项名为MEASURE 2的研究中，患者在连续4周使用IL-17A抑制剂后，疼痛、晨僵和疲劳症状都得到了明显缓解[2],[3]，说明炎症得到了有效控制。
　　而在阻止骨结构破坏上，在持续使用IL-17A抑制剂的患者中，97%基线无骨赘(即参与临床试验时没有发现骨赘)和73%基线有骨赘的患者2年内均未出现新生骨赘[4]，近80%的患者4年内脊柱损伤没有进一步恶化[5]。

Bimekizumab是一种在研的人源化单克隆IgG1抗体，可选择性地抑制IL-17A和IL-17F（驱动炎症过程的两种关键细胞因子）。IL-17A在斑块状银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎的发病机理中起关键作用。
IL-17F与IL-17A具有叠加的生物学特性，并独立于IL-17A驱动炎症。与单一IL-17A抑制剂相比，选择性抑制IL-17F能更大程度地抑制炎症。