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贴吧用户_0G89Q51
楼主
美国OTC药品FDA-NDC认证代办理服务
厂家FDA自愿注册并获得FDA注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;
但厂家可以通过参与VCRP自愿注册计划获得以下好处(FDA注册对化妆品公司的好处)：
——————————————电话：
15307552806
（微信同号）
1.有助于产品成功进入美国市场。
获得化妆品FDA注册号，公司注册和产品资料备案，它表明产品经过了FDA的审阅并进入了官方的权威数据库，VCRP数据库可以帮助美国经销商从中选择有安全意识且合适的制造商或进口商，例如，一些美国百货公司和超市会在进货前询问FDA某的化妆品公司是否在FDA注册过。许多国外和美国行内人士透露他们便是通过FDA的注册清单备案来选取海外供应商。
2.可获取化妆品成分重要信息。
所有参与VCRP自愿注册的企业产品信息输入FDA的VCRP数据库，即进行VCRP备案，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA机构会通过VCRP数据库中的通讯录通知相应产品的生产商或销售商。如果你的产品不在这个注册数据库中，FDA将无法通知您。
3.避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。
如果化妆品企业把产品信息在FDA注册系统备案，只要FDA发现该企业在详细资料中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒企业注意。这样，企业可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
美国OTC药品FDA-NDC认证代办理服务
FDA-NDC申请简介
NDC号是FDA的国家药品代码，欧华检测专业办理NDC项目流程通用流程如下：
ESG：全称为“Electronic Submission Gateway”，是进行电子递交的通路；
DUNS号：即D-U-N-S码，也叫“邓白氏码”、“邓氏全球编码”，是一个独一无二的9位数字编码，为全球企业用以识别、组织及链接全球企业家族机构的标准；
FEI号：全称为“Facility Establishment Identifier”，通常译为“工厂识别号”，是FDA用来识别企业的独有号码；
SPL：全称为“Structured Product Labeling”，是FDA在工厂注册及药品登记时所应用的标准。
NDC申请简介， NDC号是FDA的国家药品代码，欧华检测办理NDC
——————————————电话：
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美国食品药品监督管理局在监管产品的时候，食品、药品、化妆品、医疗器械、激光产品等都是要做fda注册的，有些产品还需要做fda的检测之后，才能够进行fda注册的办理，也是因此，希望大家在办理的时候，了解该产品的相关情况
2020年11月11日 07点11分
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厂家FDA自愿注册并获得FDA注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;
但厂家可以通过参与VCRP自愿注册计划获得以下好处(FDA注册对化妆品公司的好处)：
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1.有助于产品成功进入美国市场。
获得化妆品FDA注册号，公司注册和产品资料备案，它表明产品经过了FDA的审阅并进入了官方的权威数据库，VCRP数据库可以帮助美国经销商从中选择有安全意识且合适的制造商或进口商，例如，一些美国百货公司和超市会在进货前询问FDA某的化妆品公司是否在FDA注册过。许多国外和美国行内人士透露他们便是通过FDA的注册清单备案来选取海外供应商。
2.可获取化妆品成分重要信息。
所有参与VCRP自愿注册的企业产品信息输入FDA的VCRP数据库，即进行VCRP备案，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA机构会通过VCRP数据库中的通讯录通知相应产品的生产商或销售商。如果你的产品不在这个注册数据库中，FDA将无法通知您。
3.避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。
如果化妆品企业把产品信息在FDA注册系统备案，只要FDA发现该企业在详细资料中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒企业注意。这样，企业可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
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FDA-NDC申请简介
NDC号是FDA的国家药品代码，欧华检测专业办理NDC项目流程通用流程如下：
ESG：全称为“Electronic Submission Gateway”，是进行电子递交的通路；
DUNS号：即D-U-N-S码，也叫“邓白氏码”、“邓氏全球编码”，是一个独一无二的9位数字编码，为全球企业用以识别、组织及链接全球企业家族机构的标准；
FEI号：全称为“Facility Establishment Identifier”，通常译为“工厂识别号”，是FDA用来识别企业的独有号码；
SPL：全称为“Structured Product Labeling”，是FDA在工厂注册及药品登记时所应用的标准。
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美国食品药品监督管理局在监管产品的时候，食品、药品、化妆品、医疗器械、激光产品等都是要做fda注册的，有些产品还需要做fda的检测之后，才能够进行fda注册的办理，也是因此，希望大家在办理的时候，了解该产品的相关情况