发膜FDA证书费用多少
FDA化妆品注册包括两部分：
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；
美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商, 包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：第一部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
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化妆品FDA注册的好处
1.获取化妆品成分重要信息，FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库，如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。
2. 如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你，避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。
3.如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意，这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。 帮助零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。
4.虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。
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化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分？该法令不要求除了色彩添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前由FDA同意。可是，化妆品不得掺假或贴错标签。这意味着当依据标签运用时，或者依照人们一般运用它们时，它们有必要对顾客是安全的，而且有必要对它们进行恰当的符号。除了美国食物和药物管理局规则制止或约束的色彩添加剂和成分外，您可以运用化妆品中的任何成分，只需它不会导致产品以任何方式掺假。依据适用于他们的一切法令和法规，您有法令责任确保您的化妆品安全且贴有恰当标签。但请记住，依据美国法令，并非一切“个人护理产品”都被视为化妆品。例如，一些被规则为药物。如果您的产品是美国法令规则的药品，则有必要契合药品要求，例如上市前同意