level 9
贴吧用户_0G89Q51
楼主
酒精湿巾FDA注册咨询公司
欧华机构申报过程包含哪些服务? 根据美国FDA关于电子注册与电子文件提交的最新要求,内容包括:为客户企业代理邓白氏编码申请;代理工厂电子注册(FEI注册)、代理NDC电子注册与维护,代理DMF文件电子递交与维护。
申报FDA需要递交哪些的基本信息?
如公司名称、地址、联系方式、联系人信息、FEI登记号、DUNS登记号等
——————————————电话:
15307552806
(微信同号)
酒精湿巾FDA注册咨询公司
美国FDA对于非处方药品(OTC)的管理
新在美国上市的药品都需要做新药申请(NDA),并经FDA批准后方可上市。开发并申请一个新药,通常需耗时8-10年的时间,需数千万美元甚至上亿元的资金,一旦新药上市,并经多年使用后,其安全性,有效性和毒副作用取得充分验证后,部分新药可转成非处方用药(OTC)销售。
——————————————电话:
15307552806
(微信同号)
酒精湿巾FDA注册咨询公司
———美国fda所涉及的产品是比较多的,fda的职责是为了确保美国本国生产以及进出口的食品、药品、化妆品、医疗器械、放射产品、生物制剂等,产品在进行fda认证的时候,主要是对产品进行fda 的注册

2020年09月20日 14点09分
1
欧华机构申报过程包含哪些服务? 根据美国FDA关于电子注册与电子文件提交的最新要求,内容包括:为客户企业代理邓白氏编码申请;代理工厂电子注册(FEI注册)、代理NDC电子注册与维护,代理DMF文件电子递交与维护。
申报FDA需要递交哪些的基本信息?
如公司名称、地址、联系方式、联系人信息、FEI登记号、DUNS登记号等
——————————————电话:
15307552806
(微信同号)
酒精湿巾FDA注册咨询公司
美国FDA对于非处方药品(OTC)的管理
新在美国上市的药品都需要做新药申请(NDA),并经FDA批准后方可上市。开发并申请一个新药,通常需耗时8-10年的时间,需数千万美元甚至上亿元的资金,一旦新药上市,并经多年使用后,其安全性,有效性和毒副作用取得充分验证后,部分新药可转成非处方用药(OTC)销售。
——————————————电话:
15307552806
(微信同号)
酒精湿巾FDA注册咨询公司
———美国fda所涉及的产品是比较多的,fda的职责是为了确保美国本国生产以及进出口的食品、药品、化妆品、医疗器械、放射产品、生物制剂等,产品在进行fda认证的时候,主要是对产品进行fda 的注册
