欧盟CPSR报告如何注册
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欧盟CPSR报告如何注册
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欧委会网站7月11日消息,欧盟拥有众多世界化妆品品牌,化妆品产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位超过150万个。2009年欧盟制订新化妆品法规,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从第三国进口的化妆品均须符合新规。化妆品新规进一步提升了安全标准,并向消费者提供更充分的信息。新规主要变化包括以下方面:一是加强了化妆品安全标准。生产者在将产品投入市场之前需要满足产品安全报告规定的要求。二是引入“责任人”的概念。化妆品上市前必须指定欧盟法人或自然人作为责任人。责任人须保存产品信息文档,包括产品的安全评估信息,在市场监督机构检查时能提供相关信息,并不断更新信息。三是欧盟市场所有化妆品的统一通报制度。生产者只需将产品向欧盟化妆品通报数据库(Cosmetic Products Notification Portal,CPNP)通报一次。出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施市场监管。四是引入严重不良反应报告制度。责任人有义务向国家主管机构通报严重不良反应情况,主管机构也将收集来自使用者和健康专家的信息,并有义务与欧盟其他成员国共享以上信息。五是化妆品中纳米材料使用新规则。着色剂、防腐剂、紫外线过滤剂,包括纳米材料,必须获得明确授权后才能使用。对没有限制的纳米材料,如欧委会有疑虑,则需在欧盟层面进行全面的安全评估。纳米材料必须在成分列表中标示。
欧盟CPSR报告如何注册
CPSR是什么?为什么要做?怎么办理?
一.CPNP是什么?
CPNP是由欧盟化妆品法规EC No 1223/2009为实现化妆品市场监管而创建的一种在线通报系统。 欧盟拥有众多世界化妆品品牌,化妆品产业是其重要产业。早在2009年欧盟就制订了新的化妆品法规EC No 1223/2009,在2013年7月11日生效,取代旧的化妆品指令76/768/EEC,之后欧盟市场销售的不管是由欧盟生产的还是从第三国进口的化妆品均须符合新规。
作用:出现事故时,国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该产品的成分,主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息,以实施并加强市场监管。责任人必须通过数据库向委员会通报每种化妆品,此数据库目前已经投入使用。
二.做CPNP需要提供哪些资料?
(1)产品包装六面图(可以先设计包装纸盒的图纸,图纸确认没有问题后再打样,千万不要一下子就去打样,字体产品信息统一印刷上去,不能贴标签;需要拍清楚产品包装图片,看得清上面文字)
(2)申请表(几款产品就填几份申请表,产品是套装要分开做)
(3)上述所有信息需提供英文。
(4)让客户提供样品。
三.须体现在彩盒上面的信息:
①欧代信息,制造商、名称、地址、邮箱加密码(不用写,但要提供,只是用于注册)。
②产品信息:生产批号、生产日期、成份、商标、制造商信息、有效期、开罐日期(24M、12M)、成分百分比、CAS(成分代码)
包装盒图纸设计样板如下图所示:(图片仅供参考)
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特别注意:欧盟化妆品安全报告指南将于2013年12月16日正式执行,那么您手中持有的化妆品安全报告须根据以上指南进行升级,并共官方当局随时查询
2020年09月17日 06点09分 1
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